β2-adrenoceptor

(±)-Prenalterol (H 80/62) 是一种新的心脏选择性正性肌力化合物，是β-2-和β-1-肾上腺素受体的激动剂，可用于研究慢性充血性心力衰竭。

Bedoradrine

Indacaterol 是一种超长效β-肾上腺素受体激动剂。

Indacaterol maleate (QAB149) 是一种超长效的 β-肾上腺素受体激动剂。

Salmeterol (GR33343X) 是一种选择性的人β2肾上腺素受体激动剂。它能够有效刺激 cAMP 积累，作用于 CHO 细胞，对人β2，β1和β3肾上腺素受体的 pEC50分别为 9.6、6.1 和 5.9。

Zinterol is a potent and selective agonist of β2-adrenoceptor. Zinterol increases ICa in a concentration-dependent manner(EC50 of 2.2 nM).

D2343 is an agonist of β2-adrenoceptor. It also is an inhibitor of α1- adrenoceptor.

Fenoterol hydrobromide (Phenoterol hydrobromide) 是一种具有口服活性和选择性的 β2-肾上腺素受体激动剂，也是支气管扩张剂，可用于研究哮喘和支气管炎等心血管疾病。

Vilanterol 是一种长效的β2-AR 激动剂，效力持续24小时，能够作用于β2-AR (pEC50=10.37)，β1-AR (pEC50=6.98) 和 β3-AR (pEC50=7.36)。

Olodaterol 是一种长效的、选择性 β2-adrenoceptor(β2-AR) 激动剂 (EC50=0.1 nM；pKi= 9.14 for human β2-adrenoceptor)，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化的研究。

Vilanterol trifenatate 是一种长效的β2-AR 激动剂，效力持续24小时，能够作用于β2-AR (pEC50=10.37)，β1-AR (pEC50=6.98) 和 β3-AR (pEC50=7.36)。

Olodaterol hydrochloride (BI-1744 HCl) 是一种长效的、选择性 β2-adrenoceptor(β2-AR) 激动剂 (EC50=0.1 nM；pKi= 9.14 for human β2-adrenoceptor)，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化的研究。

Batefenterol (TD-5959) 是一种毒蕈碱受体拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂，对 hM2、hM3和β2-肾上腺素受体有高亲和力，Ki 值分别为 1.4、1.3 和 3.7 nM。

Fenoterol 是一种拟交感神经剂，是一种选择性的，具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂，是一种有效的支气管扩张剂，可用于一种与哮喘、支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛。

TD-5471 hydrochloride 是一种具有选择性和有效性的长效人 β2 肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）。

CGP-20712 是一种具有选择性的 β 1-肾上腺素受体拮抗剂,IC50 为 0.7 nM。

Midaglizole hydrochloride ((±)-DG5128) (DG5128) 是有效的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Midaglizole hydrochloride (DG5128) 对 α2-肾上腺素能受体的亲和力 (pKi= 6.28) 比 α1-肾上腺素能受体高 7.4 倍。

Azepexole hydrochloride (4H-Oxazolo[4,5-d]azepin-2-amine, 6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-, hydrochloride (1:1)) 是一种具有麻醉作用的强效α2-肾上腺素受体激动剂。

Delequamine (RS 15385-197) 是一种有效的选择性 α2-肾上腺素受体拮抗剂。

(3aR,9aR)-Fluparoxan 是一种高度选择性和有效的肾上腺素能受体α2B 拮抗剂，可用于预防、改善或治疗神经发育障碍和神经退行性疾病。

Terbutaline Sulfate (Terbutaline hemisulfate) 是一种具有口服活性的 β2-肾上腺素能受体激动剂，是班布特罗的活性代谢物。它可研究哮喘。

Salbutamol hemisulfate (Albuterol Sulfate) 是一种短效的β2肾上腺素受体激动剂，IC50 为 8.93 μM。

Salmeterol Xinafoate (GR 33343X xinafoate) 是选择性人β2肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累，能够作用于 CHO 细胞，对人β2，β1和β3肾上腺素受体的 pEC50分别为 9.6、6.1 和 5.9。

Urapidil hydrochloride (Urapidil HCl) 是α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A 受体激动剂。