monoaminetransporter

Fostamatinib（R788）属于小分子抑制剂，是R406的口服前药，为Syk/FLT3靶点抑制剂（IC50=41 nM），亦抑制Lyn（IC50=63 nM）和Lck（IC50=37 nM），具有口服活性与细胞渗透性，用于研究免疫性血小板减少症。

FFN 206 dihydrochloride 是一种荧光VMAT2底物，可用于检测细胞培养中的VMAT2亚细胞位置，对DAT 没有显示出可检测的抑制作用。

Diclofensine (Ro 8-4650) 是一种单胺再摄取抑制剂，在大鼠脑突触体中能够阻断多巴胺 (IC50=0.74 nM)、去甲肾上腺素 (IC50=2.3 nM) 和 5-羟色胺 (IC50=3.7 nM)。

Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是 VMAT 抑制剂，用作抗精神病药和治疗各种运动障碍。

Reserpine（Serpalan）是一种从催吐萝芙木根中发现的生物碱，作为囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂，通过抑制去甲肾上腺素向储存囊泡的摄取，导致中枢和外周神经末梢的儿茶酚胺和血清素耗竭，具有抗高血压和抗精神病作用，可用于诱导胃溃疡以及抑郁症模型。

Tetrabenazine Metabolite ((-)-β-HTBZ) 是一种囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 抑制剂，是 Tetrabenazine 的一种活性代谢物。Tetrabenazine Metabolite 对 VMAT2 具有高亲和力，其Ki 为13.4 nM。Tetrabenazine Metabolite 常常被用于研究与亨廷顿氏病和其他多动障碍相关的舞蹈病。

NBI-98782 ((+)-α-DHTBZ) 是一种囊泡单胺转运蛋白 (VMAT2) 抑制剂，Ki 为0.97nM。

(+)-Tetrabenazine ((3R,11bR)-Tetrabenazine) 是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白2 (VMAT-2)抑制剂，对 VMAT2转运的抑制作用是VMAT1的10倍。

Xanthoangelol 可从 Angelica keiskei 中提取得到，对肥胖引起的炎症反应有抑制作用。Xanthoangelol 具有抗菌活性，对单胺氧化酶有抑制作用，还诱导神经母细胞瘤和白血病细胞凋亡。

Valbenazine tosylate, the tosylate salt of valbenazine, is a vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) inhibitor with a Ki value of 150 nM while displaying no significant binding to VAMT1(Ki<10 μM).

Nisoxetine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂，Kd 值为 0.76 nM。它是抗抑郁药和局部麻药，可以阻断电压门控性钠通道。

Tetrabenazine Racemate (Rubigen) 是一种选择性和可逆的囊泡单胺转运蛋白 2(VMAT-2) 抑制剂。它阻断神经递质吸收到肾上腺素能储存囊泡中，并已被用作囊泡运输系统的高亲和力标记。

(+)-Kavain ((R)-KAWAIN) 是从卡瓦胡椒中提取的一种主要的卡瓦内酯，可通过电压依赖性的 Na+和 Ca2+通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩，具有抗惊厥作用。它可与α4β2δ GABAA 受体结合，加强 GABA 的功效，用于炎症疾病研究。

Valbenazine (NBI-98854) 是一种高度选择性的囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 抑制剂，Ki 为 110-190 nM，用于治疗迟发性运动障碍。

Liafensine(BMS-820836) 是一种新型且具有选择性的三重单胺再摄取抑制剂，对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取具有抑制作用，可用于研究重度抑郁症和中枢神经系统疾病。

Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine is a Tetrabenazine metabolite, shows inhibition activity on vesicular monoamine transporter (VMAT2).

Tetrabenazine-D6 为丁苯那嗪的氘代衍生物，可应用于亨廷顿舞蹈症及其他运动亢进类障碍疾病的相关研究。

Vanilpyruvic acid是一种苯基丙酮酸衍生物，可用于生物化学实验和药物合成研究。

3,4-Dihydroxypyrovalerone HCl 是 Pyrovalerone 的类似物。Pyrovalerone 抑制多巴胺转运蛋白 (DAT)、血清素转运蛋白 (SERT) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET)。

4-Methylamphetamine hydrochloride 是一种5-HT1A受体激动剂，能够与5-HT1A受体作用导致大鼠体温降低。此外，该化合物通过影响去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA) 和血清素 (5-HT) 转运体，增加这些神经递质的细胞外水平。4-Methylamphetamine hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。

N-Methyl-2-phenylpropan-1-amine hydrochloride 是 β-甲基苯乙胺 (BMPEA) 的类似物，在 NET 和 DAT 的实验测定中显示出神经递质释放的活性。

3-Bromoamphetamine hydrochloride 是一种对位取代苯丙胺，具有单胺释放剂的作用。

NMDAR antagonist 5 (Compound A17) 是一种多靶点拮抗剂，作用于NMDAR和单胺转运体 (SERT、DAT和NET)。该化合物对NMDAR具有显著的拮抗效力 (IC50= 0.3 μM)，并对单胺转运蛋白显示出有效活性 (SERTIC50= 1.1 μM, DATIC50= 0.7 μM, NETIC50= 2.7 μM)。NMDAR antagonist 5 安全性较高，毒性低，其肝毒性和肾毒性 (IC50> 100 μM) 和心脏毒性 (IC50= 24.5 μM) 均较小。它还具有抗抑郁作用，可用于抑郁症的研究。

(2S,3S,11bR)-Dihydrotetrabenazine ((2S,3S,11bR)-DHTBZ) 是一种对囊泡单胺转运体 2 (VMAT2) 具有高度选择性的抑制剂，Ki值为 593 nM。它通过抑制多巴胺和5-羟色胺等单胺神经递质的囊泡运送，减少这些递质在突触间隙的释放。(2S,3S,11bR)-Dihydrotetrabenazine 在亨廷顿舞蹈症及其他运动亢进性疾病研究中具有应用潜力。