monoamine transporter

Fostamatinib (R788) 是一种口服具有活力的 R406 前药。其中R406 是具有口服活性的，有效的，ATP 竞争性的Syk FLT3抑制剂(Ki:30 nM，IC50:41 nM)，也能够抑制 Lyn (IC50:63 nM) 和 Lck (IC50:37 nM)。

Diclofensine (Ro 8-4650) 是一种单胺再摄取抑制剂，在大鼠脑突触体中能够阻断多巴胺 (IC50=0.74 nM)、去甲肾上腺素 (IC50=2.3 nM) 和 5-羟色胺 (IC50=3.7 nM)。

Tetrabenazine Racemate (Rubigen) 是一种选择性和可逆的囊泡单胺转运蛋白 2(VMAT-2) 抑制剂。它阻断神经递质吸收到肾上腺素能储存囊泡中，并已被用作囊泡运输系统的高亲和力标记。

VMAT2-IN-2 tosylate，作为VMAT2的有效抑制剂，应用于迟发性运动障碍的研究。

FFN 206 dihydrochloride 是一种荧光VMAT2底物，可用于检测细胞培养中的VMAT2亚细胞位置，对DAT 没有显示出可检测的抑制作用。

Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是 VMAT 抑制剂，用作抗精神病药和治疗各种运动障碍。

Tetrabenazine Metabolite ((-)-β-HTBZ) 是一种囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 抑制剂，是 Tetrabenazine 的一种活性代谢物。Tetrabenazine Metabolite 对 VMAT2 具有高亲和力，其Ki 为13.4 nM。Tetrabenazine Metabolite 常常被用于研究与亨廷顿氏病和其他多动障碍相关的舞蹈病。

NBI-98782 ((+)-α-DHTBZ) 是一种囊泡单胺转运蛋白 (VMAT2) 抑制剂，Ki 为0.97nM。

(+)-Tetrabenazine ((3R,11bR)-Tetrabenazine) 是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白2 (VMAT-2)抑制剂，对 VMAT2转运的抑制作用是VMAT1的10倍。

Xanthoangelol 可从 Angelica keiskei 中提取得到，对肥胖引起的炎症反应有抑制作用。Xanthoangelol 具有抗菌活性，对单胺氧化酶有抑制作用，还诱导神经母细胞瘤和白血病细胞凋亡。

Nisoxetine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂，Kd 值为 0.76 nM。它是抗抑郁药和局部麻药，可以阻断电压门控性钠通道。

Valbenazine (NBI-98854) 是一种高度选择性的囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 抑制剂，Ki 为 110-190 nM，用于治疗迟发性运动障碍。

Valbenazine tosylate, the tosylate salt of valbenazine, is a vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) inhibitor with a Ki value of 150 nM while displaying no significant binding to VAMT1(Ki<10 μM).

Reserpine（Serpalan）是一种从催吐萝芙木根中发现的生物碱，作为囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂，通过抑制去甲肾上腺素向储存囊泡的摄取，导致中枢和外周神经末梢的儿茶酚胺和血清素耗竭，具有抗高血压和抗精神病作用，可用于诱导胃溃疡以及抑郁症模型。

3,4-Dihydroxypyrovalerone HCl 是 Pyrovalerone 的类似物。Pyrovalerone 抑制多巴胺转运蛋白 (DAT)、血清素转运蛋白 (SERT) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET)。

Decynium 22 是有机阳离子转运蛋白和单胺转运蛋白的抑制剂，具有抗抑郁作用。

Reserpine hydrochloride 是Reserpine的盐形式，作为囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂，可抑制去甲肾上腺素向储存囊泡的摄取，导致中枢和外周神经末梢的儿茶酚胺和血清素耗竭，具有抗高血压和抗精神病作用，常用于诱导胃溃疡和抑郁症模型。

(+)-Kavain ((R)-KAWAIN) 是从卡瓦胡椒中提取的一种主要的卡瓦内酯，可通过电压依赖性的 Na+和 Ca2+通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩，具有抗惊厥作用。它可与α4β2δ GABAA 受体结合，加强 GABA 的功效，用于炎症疾病研究。

J-147 是一种高效的、具有口服活性的、可透过血脑屏障神经保护剂，可增强认知能力。它抑制单胺氧化酶 B 和多巴胺转运体，EC50分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。它有研究阿尔茨海默氏症的潜力。

Jatrorrhizine (neprotin) 是一种从黄连中分离得到的生物碱，具有抗菌、抗氧化、抗疟原虫和神经保护活性。它通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是一种有口服活性的乙酰胆碱酯酶制剂。

Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine is a Tetrabenazine metabolite, shows inhibition activity on vesicular monoamine transporter (VMAT2).

MAO-A SERT-IN-1 是MAO-A与血清素转运体 (SERT) 的抑制剂。此化合物能有效降低SERT介导的5-HT再摄取，并在细胞模型中展现神经保护作用。MAO-A SERT-IN-1 还能改善斑马鱼和小鼠的抑郁症状。

FFN 511 hydrochloride 是一种针对神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN 511 hydrochloride 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。激发和发射最大值分别为 406 和 501 nm。

Adam I-123 is a radiopharmaceutical containing the serotonin transporter (SERT) ligand, with SERT-binding and radioisotope activities. SERT is a monoamine transporter protein found in the membranes of neurons and platelets.