Microtubule Associated

Maytansinol (Ansamitocin P-0) 在体外抑制微管组装并导致微管分解。它与辐射联用，用于果蝇和人类癌细胞。

Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物，是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性；通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等，导致细胞死亡。

Eribulin mesylate (E7389 mesylate) 是一种靶向微管的抗癌剂，通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖，可研究转移性乳腺癌。

C004019是一种小分子 PROTAC ，能够靶向tau，用于从细胞内选择性降解蛋白质，同时招募tau 和E3连接酶（Vhl），选择性增强tau 蛋白的泛素化和蛋白水解。C004019是AD 及相关tau 蛋白疾病的候选药物。

Ixabepilone (Azaepothilone B) 是一种可口服的微管抑制剂，能够与微管蛋白结合，促进微管蛋白的聚合和微管的稳定，使细胞停滞在 G2-M 期，诱导细胞凋亡。

Colcemid (NSC-3096) 是一种微管聚合抑制剂，可诱导细胞凋亡，可用于肿瘤和胚胎克隆的研究。

Sovilnesib 是一种有效kinesin-like protein KIF18A 抑制剂。它可用于癌症的研究。

Nocodazole (Oncodazole) 是一种微管聚合抑制剂，具有可逆性，也是一种 Bcr-Abl 的抑制剂。Nocodazole 具有抗肿瘤活性，可以阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。

Docetaxel (RP-56976) 是紫杉醇的半合成类似物，是一种微管解聚抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Docetaxel 可以减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响，具有诱导凋亡、抗肿瘤活性。

Donanemab (LY3002813) 是一种靶向 N 末端焦谷氨酸β淀粉样蛋白 (Aβ) 表位的人源化 IgG1 单克隆抗体，诱导的 tau 减慢，诱导淀粉样蛋白减少。Donanemab 可用于治疗早期阿尔茨海默症。

LY3372689 (Formulaic Ia) 是一种具有口服活性的O-GlcNAcase (OGA)酶抑制剂,可用于包括阿尔茨海默病在内的 tau 蛋白类疾病。

VCMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物，具有抗癌活性，它由 MMAE 和 Vc 连接而成。

Eribulin (B1939) 是非紫杉烷微管动力学抑制剂，具有抗癌活性，通过防止细胞分裂过程中微管的延长和缩短来抑制微管蛋白亚基的聚合。Eribulin 可用于研究转移性乳腺癌和实体瘤。

Fosbretabulin Disodium (CA 4P) 是一种微管蛋白去稳定剂，是 Combretastatin A4 前药，可选择性靶向内皮细胞，诱导新生肿瘤新血管消退，减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。

Flubendazole (Flumoxane) 是用于治疗人类蠕虫感染的驱虫药。它通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。它诱导p53介导的细胞凋亡，抑制 G2 M 细胞周期。

Vincristine sulfate 属于生物碱类天然产物，可与微管蛋白结合并抑制微管的形成，从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂。Vincristine sulfate 可用作微管去稳定剂，用于研究治疗血液系统肿瘤，如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。

CRT-0105950 是一种高效的 LIMK 抑制剂，对 LIMK1 和 LIMK2 均具有较高的亲和力，可抑制细胞中的丝切蛋白磷酸化，促进α微管蛋白乙酰化。CRT-0105950 可用于研究肾癌。

Vinorelbine (KW-2307 base) 是一种半合成的长春花生物碱。它与微管蛋白结合并阻止有丝分裂纺锤体的形成，导致中期肿瘤细胞生长停滞。

Monomethyl auristatin E (MMAE) 是海兔毒素 10 的合成衍生物，是一种抗有丝分裂剂，通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂，并且还具有抑制抗体-药物偶联物的活性。

Davunetide acetate 源自哺乳动物 CNS 中存在的活性依赖性神经保护蛋白。 Davunetide acetate 是一种微管稳定肽，可抑制 Aβ 聚集和 Aβ 诱导的神经毒性。 Davunetide acetate 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。

Vinblastine sulfate (Vincaleukoblastine sulfate salt) 是对各种癌症类型有细胞毒性的生物碱。 它可以抑制微管的形成，也可以抑制 nAChR，IC50值为8.9 μM。

Tubulin inhibitor 24 是一种 tubulin 抑制剂，可以抑制微管蛋白聚合，以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2 M 期， 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。

Rosabulin (STA 5312) 是一种具有口服活性的微管抑制剂，具有有效性。 Rosabulin 可抑制微管组装，具有广谱抗肿瘤活性。

Tirbanibulin (KX2-391) 是一种高度选择性的 Src 激酶抑制，靶向 Src 的多肽底物结合位点，对多种癌症有疗效。

2-Methoxyestradiol (2-ME2) 是一种口服生物可利用的雌二醇代谢物，具有抗肿瘤活性。它通过减少内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡来抑制血管生成，也可破坏微管的稳定。它可诱导半胱天冬酶活化，导致细胞周期停滞在 G2 期、DNA 断裂和细胞凋亡。

Colchicine (Colcin) 属于天然产物，是一种微管聚合的抑制剂 (IC50=3 nM)，通过与微管蛋白结合来阻断微管的聚合。Colchicine 可以被用于治疗通风和风湿病。

Sabeluzole (R-58735) 具有抗癫痫和增强认知的作用，抑制神经毒素诱导的tau表达和细胞死亡。Sabeluzole 对氯氮卓诱导的习惯障碍有保护作用，可用于研究阿尔茨海默症。

7-epi-Taxol (7-Epitaxol) 是在细胞中发现的紫杉醇的主要衍生物，在抑制细胞增殖、微管解离和诱导微管聚合等方面与紫杉醇作用相当。

L-Clausenamide 是从黄皮 (Clausena lansium (Lour) skeels) 的树叶中提取出来的生物碱，可用于提高认知功能。L-Clausenamide 对β-淀粉样蛋白 (Aβ) 毒性有抑制作用，通过抑制 tau 蛋白磷酸化阻止神经纤维缠结的形成。L-Clausenamide 具有神经保护活性，可用于调节 Aβ25-35 引发的刺激。L-Clausenamide 可用于研究阿尔兹海默症类的神经系统疾病。

Glembatumumab vedotin (CDX-011) 是一种抗体活性小分子偶联物，Glembatumumab vedotin 具有强大的抗癌作用，可用于研究三阴性乳腺癌(TNBC)。

Mertansine 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱。Mertansine 对HCT-15和A431细胞的IC50分别是0.750和0.04nM。

Mc-MMAE (Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E) 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 与 MMAE 共轭连接得到的化合物。它是微管蛋白抑制剂，可用于偶联抗体。

Methylene Blue (Tetramethylthionine chloride) 是鸟苷酸环化酶，是单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它有抗伤害感受、抗疟疾、抗抑郁和抗焦虑作用，可研究高铁血红蛋白血症、神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病。它是血管加压剂，用作色素内窥镜检查中的染料。

Sabizabulin (ABI-231)是一种有效、具有口服生物利用度的 α 和 β 微管蛋白抑制剂，可对抗黑色素瘤和前列腺癌细胞系。 Sabizabulin 能通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制宫颈癌细胞的肿瘤生长和转移表型同时还能用于前列腺癌的研究。

Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂。Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 对β-微管蛋白聚合有强效的抑制作用，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。

Lexibulin (CYT-997) 是一种微管蛋白聚集强效抑制剂，可诱导细胞凋亡，并诱导 GC 细胞中的线粒体ROS 生成。它对多种癌细胞的 IC50 值为 10-100n M，在体内外具有高细胞毒性和血管增生阻断作用。

MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服生物可利用的小分子双吲哚基马来酰亚胺细胞周期抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

Cabazitaxel (taxoid XRP6258) 是一种紫杉烷类的抗肿瘤剂，可用于治疗多西他赛失败后的去势抵抗性转移性前列腺癌。

Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂，可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合，从而破坏微管聚合。它影响细胞形态并导致细胞周期停滞，最终诱导细胞凋亡。

EL-102 是一种 HIF1α 抑制剂，具有抗癌活性，可抑制微管蛋白聚合，可用于研究前列腺癌。

Cemadotin free base(LU103793 free base) 是一种新型的抗限定性肽 ，是一种新型的抗有丝分裂肽 ，是Dolastatin 15的类似物 。Dolastatin 15是一种天然存在的细胞毒肽，可阻断有丝分裂并抑制微管（管蛋白），Ki 为1μM。Cemadotin 用于研究抗癌。

McMMAF 是一种保护基团共轭的 MMAF。它是一种具有马来酰亚胺基己酰基接头（MC 接头）的 MMAF 衍生物， MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。它可与抗体或其他蛋白质或生物聚合物结合。

TAI1 是一种具有口服活性的特异性 Hec1 抑制剂，有抗肿瘤活性，在 K562 细胞中的 GI50值为 13.48 nM。

Plinabulin (NPI-2358) 是一种抗微管蛋白解聚肿瘤细胞的血管破坏剂，选择性地靶向并结合到微管蛋白的秋水仙碱结合位点，从而中断微管动力学的平衡。它对人肿瘤细胞系具有抑制作用，对 HT-29 细胞系的IC50值为 9.8 nM。

MMAF (MonoMethyl auristatin F) 是一种抗有丝分裂剂，通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂，用作抗肿瘤药物和抗体偶联药物的细胞毒性成分。

Dolastatin 10 (DLS 10) 是一种多肽，可以抑制微管蛋白聚合，显示除抗有丝分裂的活性。

Vinorelbine ditartrate (KW-2307) 属于天然生物碱，是一种抗有丝分裂剂。Vinorelbine ditartrate 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。

Vindoline 是从长春花叶片中提取的一种生物碱，通过抑制微管组装而表现出抗有丝分裂活性。