首页 工具
登录
Microtubule Associated

Microtubule Associated

Microtubule-associated proteins (MAPs) are proteins that interact with the microtubules of the cellular cytoskeleton. MAPs bind to the tubulin subunits that make up microtubules to regulate their stability. A large variety of MAPs have been identified in many different cell types, and they have been found to carry out a wide range of functions. These include both stabilizing and destabilizing microtubules, guiding microtubules towards specific cellular locations, cross-linking microtubules and mediating the interactions of microtubules with other proteins in the cell.
1 2 3 4 5 6 7 8
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TN1087 Deoxypodophyllotoxin
脱氧鬼臼毒素
19186-35-7 99.84%
Deoxypodophyllotoxin 是从桃儿七根茎分离的一种木酚素,是鬼臼毒素衍生物,具有抗有丝分裂和抗病毒特性。它是血管生成抑制剂,作为靶向微管药物,在肿瘤学中具有重大影响。它引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+浓度增加,诱导细胞自噬和凋亡。
T19720 Colcemid
秋水仙碱
477-30-5 99.66%
Colcemid 是一种微管聚合抑制剂,可诱导细胞凋亡,可用于肿瘤和胚胎克隆的研究。
T6864 Ixabepilone
伊沙匹隆
219989-84-1 98%
Ixabepilone 是一种可口服的微管抑制剂,能够与微管蛋白结合,促进微管蛋白的聚合和微管的稳定,使细胞停滞在 G2-M 期,诱导细胞凋亡。
T14350 Soblidotin
化合物Soblidotin
149606-27-9 97.48%
Soblidotin 是一种微管蛋白聚合抑制剂。它也是一种新型合成的 Dolastatin 10 衍生物。
T4451 Estramustine phosphate sodium
雌莫司汀磷酸钠
52205-73-9 96.44%
Estramustine phosphate sodium是雌二醇类似物,是一种具有口服活性抗微管化疗剂,通过与微管相关蛋白和微管蛋白结合而使微管解聚。它可诱导前列腺癌细胞凋亡,可研究前列腺癌。
T9504 MAP4343
化合物MAP4343
511-26-2 98%
MAP4343 是孕烯醇酮的 3-甲基醚衍生物。它在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合并刺激微管蛋白聚合,从而增强神经突延伸和保护神经元免受神经毒剂的侵害。
T15236 Entasobulin
化合物Entasobulin
501921-61-5 98%
Entasobulin 是一种 β-微管蛋白聚合的抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
T9595 LP-261
化合物LP-261
915412-67-8 98%
LP-261 是一种新型的微管蛋白靶向抗癌剂,可与微管蛋白上的秋水仙碱位点结合,诱导 G2/M 期阻滞,其EC50为 3.2 μM。它可抑制人非小细胞肺癌的生长,可用于癌症研究。
T22118 NQTrp
化合物NQTrp
185351-19-3 98%
NQTrp 是芳香萘醌-色氨酸杂交分子,可以抑制 tau 蛋白的聚集,具有抗淀粉样蛋白活性。NQTrp 对六肽 (41GCWMLY46,γD-crystallin 的 N 端)和全长 γD-crystallin 的体外聚集有抑制作用。
T4968 KHS 101
化合物KHS 101
1262770-73-9 98%
KHS 101 是一种新型转化酸性卷曲螺旋蛋白 3 (TACC3) 的抑制剂。它是神经元分化的选择性诱导剂。
T7003 Leucomethylene blue mesylate
化合物TRx0237 mesylate
1236208-20-0 99.99%
TRx0237 mesylate 是一种 Methylene blue (亚甲基蓝)的还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。它是一种具有口服活性的二代tau蛋白聚集的抑制剂 (Ki=为0.12 μM),可用于阿尔兹海默症的研究。
T2773 Vindoline
文多灵
2182-14-1 99.97%
Vindoline 是从长春花叶片中提取的一种生物碱,通过抑制微管组装而表现出抗有丝分裂活性。
T0320 Colchicine
秋水仙碱
64-86-8 99.96%
Colchicine 是微管蛋白抑制剂和微管干扰剂,通过与微管蛋白结合来阻断微管的聚合,IC50值为 3 nM。它还是α3甘氨酸受体的竞争性拮抗剂。
T6272 Fosbretabulin Disodium
福他布林
168555-66-6 99.96%
Fosbretabulin disodium 是一种微管蛋白去稳定剂,是 Combretastatin A4 前药,可选择性靶向内皮细胞,诱导新生肿瘤新血管消退,减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。
T2220 2-Methoxyestradiol
二甲氧基雌二醇
362-07-2 99.95%
2-Methoxyestradiol 是一种口服生物可利用的雌二醇代谢物,具有抗肿瘤活性。它通过减少内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡来抑制血管生成,也可破坏微管的稳定。它可诱导半胱天冬酶活化,导致细胞周期停滞在 G2 期、DNA 断裂和细胞凋亡。
T0938 Thiabendazole
噻菌灵
148-79-8 99.94%
Thiabendazole 是具有驱虫特性的苯并咪唑衍生物。
T0651 N-Phenylbenzylamine
N-苄基苯胺
103-32-2 99.93%
N-Phenylbenzylamine 作为潜在的细胞毒性和抗有丝分裂剂,通过抑制微管蛋白聚合起作用。
T5007 Benproperine phosphate
磷酸苯丙哌林
19428-14-9 99.92%
Benproperine phosphate 是一种具有口服活性的,肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。它通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。它可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移,有用于治疗止咳的潜力。
T4677 MMAD
单甲基澳瑞他汀 D
203849-91-6 99.91%
MMAD 是一种有效的微管蛋白抑制剂,是抗体药物偶联物中的一种毒素有效载荷。
T2543 Cabazitaxel
卡巴他塞
183133-96-2 99.88%
Cabazitaxel 是一种紫杉烷类的抗肿瘤剂,可用于治疗多西他赛失败后的去势抵抗性转移性前列腺癌。
Deoxypodophyllotoxin
TN1087
Deoxypodophyllotoxin 是从桃儿七根茎分离的一种木酚素,是鬼臼毒素衍生物,具有抗有丝分裂和抗病毒特性。它是血管生成抑制剂,作为靶向微管药物,在肿瘤学中具有重大影响。它引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+浓度增加,诱导细胞自噬和凋亡。
Colcemid
T19720
Colcemid 是一种微管聚合抑制剂,可诱导细胞凋亡,可用于肿瘤和胚胎克隆的研究。
Ixabepilone
T6864
Ixabepilone 是一种可口服的微管抑制剂,能够与微管蛋白结合,促进微管蛋白的聚合和微管的稳定,使细胞停滞在 G2-M 期,诱导细胞凋亡。
Soblidotin
T14350
Soblidotin 是一种微管蛋白聚合抑制剂。它也是一种新型合成的 Dolastatin 10 衍生物。
Estramustine phosphate sodium
T4451
Estramustine phosphate sodium是雌二醇类似物,是一种具有口服活性抗微管化疗剂,通过与微管相关蛋白和微管蛋白结合而使微管解聚。它可诱导前列腺癌细胞凋亡,可研究前列腺癌。
MAP4343
T9504
MAP4343 是孕烯醇酮的 3-甲基醚衍生物。它在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合并刺激微管蛋白聚合,从而增强神经突延伸和保护神经元免受神经毒剂的侵害。
Entasobulin
T15236
Entasobulin 是一种 β-微管蛋白聚合的抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
LP-261
T9595
LP-261 是一种新型的微管蛋白靶向抗癌剂,可与微管蛋白上的秋水仙碱位点结合,诱导 G2/M 期阻滞,其EC50为 3.2 μM。它可抑制人非小细胞肺癌的生长,可用于癌症研究。
NQTrp
T22118
NQTrp 是芳香萘醌-色氨酸杂交分子,可以抑制 tau 蛋白的聚集,具有抗淀粉样蛋白活性。NQTrp 对六肽 (41GCWMLY46,γD-crystallin 的 N 端)和全长 γD-crystallin 的体外聚集有抑制作用。
KHS 101
T4968
KHS 101 是一种新型转化酸性卷曲螺旋蛋白 3 (TACC3) 的抑制剂。它是神经元分化的选择性诱导剂。
Leucomethylene blue mesylate
T7003
TRx0237 mesylate 是一种 Methylene blue (亚甲基蓝)的还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。它是一种具有口服活性的二代tau蛋白聚集的抑制剂 (Ki=为0.12 μM),可用于阿尔兹海默症的研究。
Vindoline
T2773
Vindoline 是从长春花叶片中提取的一种生物碱,通过抑制微管组装而表现出抗有丝分裂活性。
Colchicine
T0320
Colchicine 是微管蛋白抑制剂和微管干扰剂,通过与微管蛋白结合来阻断微管的聚合,IC50值为 3 nM。它还是α3甘氨酸受体的竞争性拮抗剂。
Fosbretabulin Disodium
T6272
Fosbretabulin disodium 是一种微管蛋白去稳定剂,是 Combretastatin A4 前药,可选择性靶向内皮细胞,诱导新生肿瘤新血管消退,减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。
2-Methoxyestradiol
T2220
2-Methoxyestradiol 是一种口服生物可利用的雌二醇代谢物,具有抗肿瘤活性。它通过减少内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡来抑制血管生成,也可破坏微管的稳定。它可诱导半胱天冬酶活化,导致细胞周期停滞在 G2 期、DNA 断裂和细胞凋亡。
Thiabendazole
T0938
Thiabendazole 是具有驱虫特性的苯并咪唑衍生物。
N-Phenylbenzylamine
T0651
N-Phenylbenzylamine 作为潜在的细胞毒性和抗有丝分裂剂,通过抑制微管蛋白聚合起作用。
Benproperine phosphate
T5007
Benproperine phosphate 是一种具有口服活性的,肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。它通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。它可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移,有用于治疗止咳的潜力。
MMAD
T4677
MMAD 是一种有效的微管蛋白抑制剂,是抗体药物偶联物中的一种毒素有效载荷。
Cabazitaxel
T2543
Cabazitaxel 是一种紫杉烷类的抗肿瘤剂,可用于治疗多西他赛失败后的去势抵抗性转移性前列腺癌。
1 2 3 4 5 6 7 8