Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TN1087 | Deoxypodophyllotoxin
脱氧鬼臼毒素
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19186-35-7 | 99.84% |
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Deoxypodophyllotoxin 是从桃儿七根茎分离的一种木酚素,是鬼臼毒素衍生物,具有抗有丝分裂和抗病毒特性。它是血管生成抑制剂,作为靶向微管药物,在肿瘤学中具有重大影响。它引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+浓度增加,诱导细胞自噬和凋亡。 | ||||
T19720 | Colcemid
秋水仙碱
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477-30-5 | 99.66% |
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Colcemid 是一种微管聚合抑制剂,可诱导细胞凋亡,可用于肿瘤和胚胎克隆的研究。 | ||||
T6864 | Ixabepilone
伊沙匹隆
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219989-84-1 | 98% |
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Ixabepilone 是一种可口服的微管抑制剂,能够与微管蛋白结合,促进微管蛋白的聚合和微管的稳定,使细胞停滞在 G2-M 期,诱导细胞凋亡。 | ||||
T14350 | Soblidotin
化合物Soblidotin
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149606-27-9 | 97.48% |
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Soblidotin 是一种微管蛋白聚合抑制剂。它也是一种新型合成的 Dolastatin 10 衍生物。 | ||||
T4451 | Estramustine phosphate sodium
雌莫司汀磷酸钠
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52205-73-9 | 96.44% |
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Estramustine phosphate sodium是雌二醇类似物,是一种具有口服活性抗微管化疗剂,通过与微管相关蛋白和微管蛋白结合而使微管解聚。它可诱导前列腺癌细胞凋亡,可研究前列腺癌。 | ||||
T9504 | MAP4343
化合物MAP4343
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511-26-2 | 98% |
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MAP4343 是孕烯醇酮的 3-甲基醚衍生物。它在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合并刺激微管蛋白聚合,从而增强神经突延伸和保护神经元免受神经毒剂的侵害。 | ||||
T15236 | Entasobulin
化合物Entasobulin
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501921-61-5 | 98% |
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Entasobulin 是一种 β-微管蛋白聚合的抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 | ||||
T9595 | LP-261
化合物LP-261
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915412-67-8 | 98% |
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LP-261 是一种新型的微管蛋白靶向抗癌剂,可与微管蛋白上的秋水仙碱位点结合,诱导 G2/M 期阻滞,其EC50为 3.2 μM。它可抑制人非小细胞肺癌的生长,可用于癌症研究。 | ||||
T22118 | NQTrp
化合物NQTrp
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185351-19-3 | 98% |
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NQTrp 是芳香萘醌-色氨酸杂交分子,可以抑制 tau 蛋白的聚集,具有抗淀粉样蛋白活性。NQTrp 对六肽 (41GCWMLY46,γD-crystallin 的 N 端)和全长 γD-crystallin 的体外聚集有抑制作用。 | ||||
T4968 | KHS 101
化合物KHS 101
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1262770-73-9 | 98% |
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KHS 101 是一种新型转化酸性卷曲螺旋蛋白 3 (TACC3) 的抑制剂。它是神经元分化的选择性诱导剂。 | ||||
T7003 | Leucomethylene blue mesylate
化合物TRx0237 mesylate
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1236208-20-0 | 99.99% |
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TRx0237 mesylate 是一种 Methylene blue (亚甲基蓝)的还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。它是一种具有口服活性的二代tau蛋白聚集的抑制剂 (Ki=为0.12 μM),可用于阿尔兹海默症的研究。 | ||||
T2773 | Vindoline
文多灵
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2182-14-1 | 99.97% |
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Vindoline 是从长春花叶片中提取的一种生物碱,通过抑制微管组装而表现出抗有丝分裂活性。 | ||||
T0320 | Colchicine
秋水仙碱
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64-86-8 | 99.96% |
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Colchicine 是微管蛋白抑制剂和微管干扰剂,通过与微管蛋白结合来阻断微管的聚合,IC50值为 3 nM。它还是α3甘氨酸受体的竞争性拮抗剂。 | ||||
T6272 | Fosbretabulin Disodium
福他布林
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168555-66-6 | 99.96% |
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Fosbretabulin disodium 是一种微管蛋白去稳定剂,是 Combretastatin A4 前药,可选择性靶向内皮细胞,诱导新生肿瘤新血管消退,减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。 | ||||
T2220 | 2-Methoxyestradiol
二甲氧基雌二醇
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362-07-2 | 99.95% |
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2-Methoxyestradiol 是一种口服生物可利用的雌二醇代谢物,具有抗肿瘤活性。它通过减少内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡来抑制血管生成,也可破坏微管的稳定。它可诱导半胱天冬酶活化,导致细胞周期停滞在 G2 期、DNA 断裂和细胞凋亡。 | ||||
T0938 | Thiabendazole
噻菌灵
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148-79-8 | 99.94% |
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Thiabendazole 是具有驱虫特性的苯并咪唑衍生物。 | ||||
T0651 | N-Phenylbenzylamine
N-苄基苯胺
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103-32-2 | 99.93% |
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N-Phenylbenzylamine 作为潜在的细胞毒性和抗有丝分裂剂,通过抑制微管蛋白聚合起作用。 | ||||
T5007 | Benproperine phosphate
磷酸苯丙哌林
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19428-14-9 | 99.92% |
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Benproperine phosphate 是一种具有口服活性的,肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。它通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。它可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移,有用于治疗止咳的潜力。 | ||||
T4677 | MMAD
单甲基澳瑞他汀 D
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203849-91-6 | 99.91% |
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MMAD 是一种有效的微管蛋白抑制剂,是抗体药物偶联物中的一种毒素有效载荷。 | ||||
T2543 | Cabazitaxel
卡巴他塞
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183133-96-2 | 99.88% |
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Cabazitaxel 是一种紫杉烷类的抗肿瘤剂,可用于治疗多西他赛失败后的去势抵抗性转移性前列腺癌。 |