wound healing

Enfenamic acid 是一种能够抑制伤口愈合的非甾体抗炎药。

Aganepag, a potent Prostanoid EP2 receptor agonist, exhibits remarkable selectivity with an EC50 of 0.19 nM, demonstrating no activity at the EP4 receptor. Its applications are primarily in the fields of wound healing, scar reduction, scar prevention, and the treatment and prevention of wrinkles.

1,4-DPCA 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂，对人源包皮成纤维细胞中胶原羟基化的 IC50 为 2.4 μM，对因子抑制 HIF (FIH) 的 IC50 为 60 μM。

LCB 03-0110 Dihydrochloride 是BTK 和SYK 家族以及DDR2家族中c-Src 激酶（IC50=1.3 nM）和酪氨酸激酶的有效抑制剂。在体外抑制LPS 诱导的巨噬细胞活化和TGF-β1诱导的成纤维细胞活化，抑制巨噬细胞和成纤维细胞的活化，并抑制伤口愈合模型中的瘢痕形成。

GP 1a 是cannabinoid receptor 2（CB2）的强效激动剂（EC50=7.1),是在cAMP、GTPγS 和β-arrestin 招募试验中显示的。GP 1a 对CB2受体的选择性约为CB1受体的30倍，且在体外增加HL-60细胞的P-ERK1 2表达。GP 1a 对皮肤伤口愈合有益。GP 1a 可抑制炎症和纤维生成，同时促进上皮的重新形成。

Polyvinylpyrrolidone (Polyvidone) 与碘和其他化合物结合后，可用作人类和兽医学中有效的伤口愈合促进剂和消毒剂。

Quadrol (EDTP) 是一种免疫刺激剂，是潜在的能够加速伤口愈合的有用药物。

Asiatic acid (Dammarolic acid) 是在Centella asiatica 中发现的一种五环三萜，有抗炎活性，可诱导黑色素瘤细胞的凋亡，有可能治疗皮肤癌。

L-Leucine ((S)-Leucine) 是必需的支链氨基酸，能够激活 mTOR 信号通路。

Poly Vinyl Alcohol (Polyvinyl alcohol)是一种水溶性可生物降解且可用于伤口愈合的聚合物，在生物医学领域广泛使用。Poly Vinyl Alcohol 常用于制作医用辅料。

Trypsin 是一种可从鱼类分离出的丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 具有抗炎活性，可通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合，可激活 PAR2 和 PAR4，促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于促进伤口愈合和研究神经源性炎症。

Myoseverina 是多核肌管可逆分裂成单核片段的诱导剂，影响多种生长因子、免疫调节、细胞外基质重塑和应激反应基因的表达，与伤口愈合和组织再生相关通路的激活一致。

LKKTETQ acetate 是胸腺素 β4 蛋白中的活性位点，负责伤口愈合、肌动蛋白结合和细胞迁移。

JK-P3 是广谱 VEGFR2抑制剂。它能够抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可阻碍内皮单层细胞迁移和血管生成，影响成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。它具有抗血管生成的作用。

Sodium gualenate (Guaiazulenesulfonate sodium) 是一种桂皮烯的亲水性衍生物，具有良好的抗炎和愈伤活性，常用于十二指肠溃疡，胃溃疡和胃炎的研究。

4',6,7-Trimethoxyisoflavone 通过 NOX2 诱导促进伤口愈合，从而导致集体迁移和 MMP 活化。

(+)-Shikonin (Anchusa acid) 属于天然产物，是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂 (IC50=6.5 μM) 和选择性 PKM2 抑制剂。(+)-Shikonin 具有抗肿瘤、抗炎和伤口愈合活性。

Astragaloside VI could improve wound healing by activating the EGFR ERK signaling pathway.

SB-265610 (GSK-CXCR2) 是竞争性非肽变构CXCR2选择性拮抗剂，可阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性，IC50分别为 3.7 和 70 nM。

Tribenoside (BG-356) 是血管保护剂，能够温和的镇痛、抗炎及伤口愈合，可用研究痔疮。

Compound J1 (3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid) 表现出优异的抗菌特性，并有效抗击革兰氏阳性菌和真菌。此化合物不仅能破坏细菌的细胞膜，还能插入DNA并与DNA促旋酶发生作用，从而增强其他抗生素的功效。此外，Compound J1 在小鼠的 MRSA 皮肤感染模型中显著减少了微生物数量，并加速了伤口的愈合。

Kanglexin 是一种口服有效的蒽醌类化合物。它通过抑制NLRP3炎症小体的激活和细胞焦亡 (pyroptosis) 产生心脏保护作用。此外，Kanglexin 可以通过FGFR1 ERK信号通路促进血管生成，加速糖尿病伤口的愈合。该化合物还具备降脂和抑制血管平滑肌细胞去分化的作用，有潜力用于研究高脂血症、脂肪肝及动脉粥样硬化等疾病。

LSQ-28 是一种具有口服活性的HDAC3抑制剂，其IC50为42 nM，具有抗癌、抗增殖、抗迁移、抗侵袭和抗创伤愈合的活性。LSQ-28 适用于癌症研究。

CEP03 enhances EC EPC proliferation, tubelike formation, and wound-healing efficiency, leading to promote angiogenesis and significantly improve blood flow perfusion recovery in the ischemic hind limbs of mice.