viral infection

ML-178 是一种二氯苯，是鞘氨醇-1-磷酸受体4（S1PR4）的强效选择性激动剂，EC50 为 46 nM，在25 μM 的浓度下对其他 S1P 受体没有影响。

IQP-0528是一种高效的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），通过阻断病毒进入，有可能用于治疗HIV 感染，并且作为杀微生物凝胶显示出抗病毒活性。IQP-0528对HIV-1和HIV-2都显示出抑制作用，对HIV-1的EC50为0.2 nM，对HIV-2的EC50为100 nM。

Netivudine 是一种有效的核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)，是一种核苷类似物，具有抗水痘带状疱疹病毒活性，可用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。Netivudine 通过抑制逆转录酶起作用，通过抑制作用减少体内的病毒载量，减缓疾病的进展。

ABI-1968 PM 是ABI-1968的一种衍生物。ABI-1968是一种细胞凋亡刺激剂，是一种病毒复制抑制剂。ABI-1968可用于研究宫颈上皮内瘤样病变、乳头状瘤病毒感染和鳞状上皮内病变。

HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒抑制剂。

Galidesivir is a viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRP) inhibitor and broad spectrum antiviral nucleotide.In vitro, galidesivir displays antiviral activity against a range of RNA viruses, including bunyaviruses, arenaviruses, paramyxoviruses, coronaviruses, and flaviviruses (EC50values range from 3 μM to >100 μM). Galidesivir protects against Ebola and Marburg viral infection in animal models.

PF-3450074 (PF-74)是 HIV-1 衣壳蛋白的特异性抑制剂，可广谱抑制 HIV 分离株。它在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。

Pritelivir mesylate hydrate is active against herpes simplex virus types 1 and 2 (IC50: 0.02 μM against HSV1-2). Pritelivir mesylate hydrate is an inhibitor of the viral helicase-primase complex. Pritelivir mesylate hydrate shows antiviral activity in vit

Pritelivir mesylate is active against herpes simplex virus types 1 and 2 (IC50: 0.02 μM against HSV1-2). Pritelivir mesylate is an inhibitor of the viral helicase-primase complex. Pritelivir mesylate shows antiviral activity in vitro and in animal models

Tecovirimat (ST-246)是一种核心蛋白半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可能用于治疗天花感染。Tecovirimat 是一种新型抗病毒药物，对多种正痘病毒具有有效和选择性的活性（EC50值约 10 nM）。Tecovirimat可以通过靶向病毒 p37 蛋白直系同源物来抑制正痘病毒的排出。

DMDA-PatA 是一种抑制小分子eIF4A，通过特定方式将eIF4A（一种DEAD-box RNA结合蛋白）紧密夹持于GNG基序，无需ATP即可抑制mRNA的翻译。此化合物在探索癌症及病毒感染的治疗方面显示出潜力。

CL-A3-7 作为一种病毒-细胞融合抑制剂，专门针对RSVF蛋白，通过阻止病毒和宿主细胞IGF1R之间的交互作用来发挥效能。该化合物不仅能有效地阻断野生型RSV的感染，还对K394R变异株也有显著的抑制作用，因此极具潜力用于开发抗RSV药物及进行耐药性的研究。

QKY-613 是一种通过靶向核酸修饰途径以提升免疫监视能力的前药。其作用机制为促进6mdA (N6-甲基脱氧腺苷) 在病毒 DNA 中的选择性掺入，增强 DNA 的相分离能力，从而提高 cGAS 的激活，强化宿主免疫监视。在病毒感染的小鼠模型中，它显著降低了老年小鼠的死亡率。QKY-613 有望用于研究基于核酸修饰的免疫监视机制。

CKP-25 是一种能够抑制Spike RBD-ACE2相互作用的化合物，可阻止病毒入侵宿主细胞，进而减少病毒的复制与感染。CKP-25 对SARS-CoV-2表现出抑制效果，其在 Vero E6 细胞中的IC50为 3.5 μM。

IKZF-IN-1 (Compound I) 是一种分子胶，能够降解 karos 锌指家族蛋白 IKZF 1 2 3 4，用于癌症和病毒感染研究中的免疫调节。

MAY0132 是一种高效且具选择性的EPAC2抑制剂，IC50为0.4 μM。它显著抑制HMPV、AdV和RSV的复制，并减少病毒感染诱导的细胞因子 趋化因子产生，同时抑制NF-κB的激活。MAY0132 具有抗病毒活性，适用于呼吸道病毒感染相关研究。

TDI-015051 是一种口服有效的 SARS-CoV-2 非结构蛋白 14 (SARS-CoV-2 NSP14) 抑制剂，IC50≤0.15 nM。在 Huh-7.5 细胞 (EC50=11.4 nM) 和表达 ACE2-TMPRSS2 的 A549 细胞 (EC50=64.7 nM) 中能够抑制 SARS-CoV-2 NSP14。此外，TDI-015051 对其他冠状病毒，如 α-hCoV-NL63、α-hCoV-229E 和 β-hCoV-MERS，也有抑制作用，IC50分别为 1.7、2.6 和 3.6 nM。通过与SAH稳定的cap口袋结合，TDI-015051 可抑制病毒 RNA 甲基化和病毒复制，并在小鼠模型中显示出抗感染活性。

Jun13296 是一种口服有效的喹啉类 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶抑制剂 (IC50= 0.13 µM，Ki= 8.8  nM)，对 SARS-CoV-2 变体和耐 Nirmatrelvir 突变体显示出强效抑制作用。Jun13296 能够降低肺部病毒滴度，并在 SARS-CoV-2 感染模型中预防肺组织损伤。

Anti-PEDV agent 1 (Compound D39) 是一种有效的抗猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 化合物，其EC50值为0.09 μM。该化合物通过调节细胞内Ca2+稳态，在病毒进入的早期阶段阻止PEDV的内化。Anti-PEDV agent 1 有潜力用于研究PEDV感染。

DNJ-20 是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50: 55.3 μg/mL)，具有广谱抗SARS-CoV-2活性。通过干扰内质网相关糖蛋白折叠过程 (ERQC)，DNJ-20 抑制病毒糖蛋白的正确加工，从而阻断病毒颗粒的形成和感染。其对多种 SARS-CoV-2 变体，以及 HCoV-229E 和 HCoV-0C43 的 IC50 值可达 1.49 uM。DNJ-20 可用于泛冠状病毒的研究。

CL385319 is a potent inhibitor of H5N1 avian influenza A virus infection by blocking viral entry. CL-385319 is effective in inhibiting infection of highly pathogenic H5N1 influenza A virus in Madin-Darby Canine Kidney (MDCK) cells with an IC50 of 27.03±2.

CM-10-18 is a potent inhibitor of ER α-glucosidase. CM-10-18 demonstrated superior in vitro antiviral activity against representative viruses from four viral families causing hemorrhagic fever. CM-10-18 efficiently protected the lethality of dengue virus

L-696229 is a specific inhibitor of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) reverse transcriptase (RT). L-696229 inhibited RT activity in a mutually exclusive manner with respect to either phosphonoformate or azidothymidine triphosphate and was a weak

MBX2546 is an Influenza A Virus Fusion Inhibitor. MBX2546 binds to HA and inhibits HA-mediated membrane fusion. Both binding and stabilization of HA by MBX2546 are required for the inhibition of viral infection. Mutations in MBX2546-resistant influenza A