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Gallopamil
戈洛帕米, Methoxyverapamil
T11353
16662-47-8
In house
Gallopamil (Methoxyverapamil) 是一种苯烷基胺钙拮抗剂,以浓度依赖性方式抑制酸分泌 (IC50 = 10.9 μM)。Gallopamil 显示出抗心律失常和血管扩张剂的功效。
Calcium Channel
¥ 282
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Gallopamil hydrochloride
Methoxyverapamil hydrochloride
T11353L
16662-46-7
In house
Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是苯烷基胺钙的拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 可用于抗心律失常和血管扩张剂研究。
Calcium Channel
¥ 203
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Nebivolol hydrochloride
盐酸奈必洛尔, R-65824, R 065824 hydrochloride, Nebivolol HCl
T0154
152520-56-4
Nebivolol hydrochloride (R 065824 hydrochloride) 是一种β1-肾上腺素受体选择性抑制剂,IC50为0.8 nM。
Adrenergic Receptor
Apoptosis
¥ 263
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Cinepazide maleate
马来酸桂哌齐特, Vasodistal, MD-67350, Brendil
T0368
26328-04-1
Cinepazide maleate (MD-67350) 是哌嗪衍生物,是一种钙通道阻滞剂,也是一种强效血管扩张剂,可用于脑血管疾病的研究,如缺血性中风和脑梗塞等。
Calcium Channel
¥ 109
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Isradipine
伊拉地平, PN 200-110
T0957
75695-93-1
Isradipine (PN 200-110) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,具有抗高血压和血管扩张活性。它是一种具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂,也是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。
Autophagy
Calcium Channel
¥ 273
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Nicergoline
尼麦角林, Nimergoline, Nicergolinum
T1132
27848-84-6
Nicergoline (Nicergolinum) 是一种有效的,选择性的、具有口服活性的α1A-肾上腺素能受体拮抗剂,是一种溴烟碱酸的麦角林衍生物。它具有血管舒张作用,可以改善阿尔茨海默症小鼠的认知功能。
Adrenergic Receptor
¥ 255
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Ifenprodil Tartrate
酒石酸艾芬地尔
T1186
23210-58-4
Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂,抑制 GIRK (Kir3),通过基底 GIRK 活性减少内向电流,有用做脑血管舒张试剂的潜力。它对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍。
Adrenergic Receptor
Calcium Channel
iGluR
Influenza Virus
NMDAR
Potassium Channel
¥ 197
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Xanthinol Nicotinate
烟酸占替诺, Complamin, Angioamin
T22459
437-74-1
Xanthinol Nicotinate (Complamin) 是血管扩张剂,可直接作用于小动脉和毛细血管的平滑肌,能够扩大血管,改善血液流变学并降低外周血管阻力。
Others
PDGFR
¥ 137
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Benzyl nicotinate
烟酸苄酯, Rubriment, Pycaril
T7713
94-44-0
Benzyl nicotinate (Pycaril) 是血管扩张剂,可用于引起充血的一种活性成分。
GPCR
Liposome
Others
¥ 99
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1,3-BUTANEDIOL
1,3-丁二醇
T9257
107-88-0
1,3-Butanediol 是乙醇二聚体,能够为人体营养提供热量来源,在体内转化为 β-羟基丁酸酯,并具有脑保护和降血糖作用。
Endogenous Metabolite
¥ 99
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N'-Nitro-D-arginine
N'-硝基-D-精氨酸, N'-Nitro-D-arginine, H-D-Arg(NO2)-OH, (R)-2-Amino-5-(3-nitroguanidino)pentanoic acid
T9537
66036-77-9
N'-Nitro-D-arginine (N'-Nitro-D-arginine) 是一种砌块。
NO Synthase
Others
¥ 99
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Beraprost sodium
(Rac)-贝拉前列素钠
T13859
496807-11-5
Beraprost sodium is a stable and orally active prodrug of PGI2.
Others
Prostaglandin Receptor
¥ 1620
5日内发货
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Limaprost
利马前列素, OP1206, ONO1206, 17α,20-dimethyl-δ2-PGE1
T15757
74397-12-9
Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) 是PGE1类似物,也是口服具有活性的血管舒张剂。它能够增加血流量以及减少血小板聚集。它具有抗心绞痛的功能,可用于疼痛的缓解,以及用于研究缺血性症状。
PGE Synthase
¥ 676
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Fasudil
法舒地尔, HA-1077, AT877
T1606
103745-39-7
Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂,也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用,ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM,ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。
Autophagy
Calcium Channel
PKA
PKC
ROCK
Serine/threonin kinase
¥ 198
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Prostaglandin E1
前列地尔, 列腺素E1, PGE1, Alprostadil
T1626
745-65-3
Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体,对小鼠 EP1、EP2、EP3、EP4和 IP 的 Ki 值分别为 36、10、1.1、2.1 和 33 nM。它诱导血管舒张并抑制血小板聚集,可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。
Endogenous Metabolite
Prostaglandin Receptor
¥ 1330
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Ataciguat
HMR-1766
T21607
254877-67-3
Ataciguat (HMR-1766) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂,具有血管舒张作用。它能够激活 sGC 的铁血红素铁氧化还原形式,刺激 cGMP 的产生。
Guanylate cyclase
¥ 328
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BAY 41-8543
T21712
256498-66-5
BAY 41-8543 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,具有抗血小板作用。它在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性,有用于心血管疾病的研究潜力。
Guanylate cyclase
¥ 248
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Visnagin
齿阿米素
T8198
82-57-5
Visnagin 是一种抗氧化剂呋喃香豆素衍生物。它具有预防Cerulein 诱导的急性胰腺炎的潜力。它在血管平滑肌中具有良好的血管扩张作用。它具有抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。
Others
¥ 125
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Isoprenaline hydrochloride
盐酸异丙肾上腺素, NCI-c55630, Isoproterenol hydrochloride, Isoprenaline HCl
T1056
51-30-9
Isoprenaline hydrochloride (Isoproterenol hydrochloride) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂,具有非选择性和口服活性。Isoprenaline hydrochloride 可以扩张支气管,提高心率和心输出量,而不会收缩血管。
Adrenergic Receptor
Endogenous Metabolite
PDE
PI3K
¥ 291
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Minoxidil sulfate
米诺地尔硫酸盐, U-58838, Minoxidil sulphate
T8135
83701-22-8
Minoxidil sulfate (U-58838) 是米诺地尔的硫酸代谢物,是ATP 敏感的 K+通道激动剂。它被认为是血管扩张试剂,在动物实验模型中,促进头发生长。
Potassium Channel
¥ 263
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Nicorandil
尼可地尔, SG-75
T0075
65141-46-0
Nicorandil (SG-75) 是一种有效的钾通道激活剂,靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+通道和心脏 ATP 敏感 K+通道 (KATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯,具有血管舒张和心脏保护作用,并具有治疗心绞痛和缺血性心脏病的潜力。
Potassium Channel
¥ 141
现货
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客户已引用
Torsemide
托拉塞米, Torasemide, JDL-464, AC-4464
T1410
56211-40-6
Torsemide (AC-4464) 是具有口服活性的亨氏环利尿剂,也具有抗醛固酮和血管舒张活性。它可用于研究心力衰竭、肾脏疾病、肝硬化。
Na-K-Cl cotransporter
Others
¥ 112
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3-(3-Hydroxyphenyl)propionic Acid
m-Hydroxyphenylpropionic acid, 3-Hydroxyhydrocinnamic acid, 3-(3-羟基苯基)丙酸
T7437
621-54-5
3-(3-Hydroxyphenyl)propionic Acid (m-Hydroxyphenylpropionic acid) 是一种黄酮类代谢产物,由人体微生物区系形成,具有舒张血管的特性。
Endogenous Metabolite
¥ 99
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GSK269962A
GSK269962B, GSK269962A HCl, GSK 269962
T3518
850664-21-0
GSK269962A (GSK269962A HCl) 是一种有效的ROCK 抑制剂,具有抗炎和血管舒张作用。它作用于重组人ROCK1和ROCK2,IC50分别为 1.6 和 4 nM。
ROCK
S6 Kinase
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