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Cefazolin sodium (cephazolin sodium) salt 是一种头孢类抗生素, 可研究多种细菌感染。

Cefazolin 是一种头孢类抗生素, 用于多种细菌感染的研究。

STF-1084是一种细胞不可透过的ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 1 (ENPP1)抑制剂，具有选择性地抑制ENPP1的作用，其显著Ki为0.11 µM。该化合物对ENPP2和alkaline phosphatase (ALP)的选择性较低，明显Kis分别为5.5和>100 µM，并在1 µM时对468种激酶组不影响。STF-1084能抑制在过表达ENPP1和表达cGAS的293T细胞中cGAMP的胞外降解，IC50为0.340 µM。在CD14+人类外周血单个核细胞（PBMCs）中，广告于ENPP1过表达和cGAS表达的293T细胞中培养的STF-1084处理条件下，该化合物促进编码IFN-β基因的mRNA表达。在体内研究中，STF-1084与电离辐射组合使用时，能在4T1小鼠乳腺癌模型中增加肿瘤相关CD11c+细胞在抗原呈递细胞（APCs）中的比例。

STF-118804是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶 Nampt 高选择性抑制剂，降低大多数 B-ALL 细胞系的活力，IC50 <10 nM。

NVS-BPTF-1 是一种选择性抑制剂，作用于含有溴结构域和PHD指的转录因子 (BPTF)，KD为71 nM[1]。

SHP099 (SHP099 free base) free base 是一种选择性的，有效的，有口服活性的 SHP2抑制剂，IC50=70 nM。

Entospletinib (GS-9973)是一种 Syk 抑制剂（IC50=7.7 nM），具有选择性、口服活性。Entospletinib在多种血液系统恶性肿瘤和免疫相关疾病的治疗中具有潜在价值。

Talacotuzumab (JNJ 56022473) 是一种含有修饰的 Fc 结构的IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 具有很高的亲和力， KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 通过抑制 IL-3 与 CD123 结合进而抑制靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 诱导 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而加强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中抑制白血病细胞生长。

Motixafortide (BKT140 4-fluorobenzoyl) is an antagonist of CXCR4 (IC50: 1 nM).

Motixafortide TFA(664334-36-5,Free) (BKT140 TFA) 是 CXCR4 的拮抗剂，IC50 为 ～1 nM。它通过改变 miR-15a/16-1 表达下调 ERK、BCL-2、MCL-1 和 cyclin-D1 来诱导 AML 原始细胞凋亡。

Icrocaptide is used potentially for the treatment of acute myocardial infarction.

Imidazole Salicylate, a non-steroidal anti-inflammatory drug, has limited inhibitory effects on prostaglandin synthesis.

[F-18] FECNT has been widely used to calculate dopamine transporter (DAT) occupancy rates in the brains of non-human primates and can distinguish DAT density differences between Parkinson's disease and healthy human controls.

Fet F-18 is an amino acid analog radiolabeled with fluorine F-18, a positron-emitting isotope, can be used as a tracer in positron emission tomography (PET).

iCRT 14 是 β-连环蛋白应答转录抑制剂，能够抑制 Wnt 信号通路(IC50:40.3 nM)。

IDH2R140Q-IN-2 是一种具有口服活性和高效性的 IDH2R140Q 抑制剂，IC50为29 nM。IDH2R140Q-IN-2 具有潜在的抗肿瘤活性，能减少携带IDH2R140Q突变的TF-1细胞系中D2HG的生成（IC50为10 nM），抑制肿瘤组织中D2HG的水平。IDH2R140Q-IN-2适用于研究急性髓系白血病（AML）。

JAK-IN-39 (compound 11) 是一种JAK抑制剂，对JAK1、JAK2、JAK3的IC50分别为0.05、1.18、0.03 nM。JAK-IN-39 能抑制TF-1细胞的活力，并在体外抑制淋巴细胞产生TNFα和INFγ。

Ruscogenin 是一种重要甾体皂苷元，提取自麦冬。它能够抑制 TXNIP/NLRP3炎症体激活和 MAPK 途径，改善脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍，具有显著抗血栓、抗炎作用。

Anpocogin 是 Ancyclostoma canium 线虫的抗凝蛋白 c2 变体（添加了 C 末端 P85）。Anpocogin 在Pichia pastoris 中产生，用作抗凝剂。重组线虫抗凝蛋白c2 （rNAPc2）是丝氨酸蛋白酶因子VIIa及其细胞相关辅因子组织因子FVIIa/TF的有效抑制剂， FVIIa/TF是血液凝固的关键生理启动剂，在治疗弥散性血管内凝血病和静脉和动脉血栓方面具有潜在的疗效。

Befovacimab (BAY 1093884) 是一种针对组织因子途径抑制剂 (TFPI) 的全人源单克隆抗体。该抗体能够阻断 TFPI 对因子 Xa 和组织因子-因子 VIIa (TF-VIIa) 复合物的抑制作用，从而恢复血友病患者体内的凝血酶生成，在 A 型或 B 型血友病的治疗研究中具有重要意义。

Tisotumab vedotin是一种针对组织因子(tissue factor, TF)的抗体-药物偶联物(ADC)，由全人源单克隆抗体(TF-011)与Monomethyl Auristatin E (MMAE)耦合而成，具有显著抗肿瘤活性，适用于晚期或转移性实体瘤的治疗研究。

Rademikibart(CBP-201)是一种针对IL-4Rα的人源化单克隆抗体(KD=20.7 pM)，不与其他物种的IL-4Rα发生交互作用。Rademikibart能够抑制PBMC中IL-4及IL-13介导的STAT6信号通路、TF-1细胞的增殖和TARC的产生，可用于研究Th2型炎症性疾病。

Transferrin aldifitox (TF-CRM107) 是转铁蛋白与白喉毒素 CRM107 结合的偶联物，用于抗癌研究。

Ruscogenin (Standard) 是 Ruscogenin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Ruscogenin 是一种重要甾体皂苷元，提取自麦冬。它能够抑制 TXNIP/NLRP3炎症体激活和 MAPK 途径，改善脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍，具有显著抗血栓、抗炎作用。