pde3

IBMX (Methylisobutylxanthine) 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，对 PDE3、PDE4 和 PDE5 均有抑制活性 (IC50=6.5/26.3/31.7 μM)。IBMX 可以增强细胞内 cAMP 水平。

OR-1896 是 Levosimendan 的活性代谢产物，是一种高特异性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种血管扩张剂，具有部分抗炎特性，通过激活 ATP 敏感 （KATP） 和其他钾通道在不同类型的血管中产生血管舒张。OR-1896 可用于研究心力衰竭与血管功能障碍。

Siguazodan (SKF 94836) 是选择性的，口服有效的磷酸二酯酶 III 抑制剂，IC50为 117 nM。它可增加完整血小板中 cAMP 的积累，EC50为 18.88 μM。它也抑制苯肾上腺素诱导的 5-HT 释放，IC50为 4.2 μM。

Adibendan (Adibendanum) 是一种选择性的 PDE3抑制剂，IC50为2.0 μmol/l。

EMD57439是一种选择性的PDE-III 抑制剂，对c-AMP 浓度没有显示出明显的增长 且在Ca(50)中产生的变化很小。

Imazodan hydrochloride (CI-914 HCl) 是一种强效的选择性 III 型磷酸二酯酶抑制剂，用于治疗慢性充血性心力衰竭。

Isomazole 是一种可口服的具有钙敏特性的新型磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，对PDE3 和 PDE4 有抑制作用。

Vesnarinone HCl (OPC-8212 HCl) 是一种具有口服活性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂。Vesnarinone HCl 可对钙离子和钾离子进行调节， 增加钙通量，减少钾通量。Vesnarinone HCl 是一种新的正性肌力化合物，可增强心肌收缩力，可用于心力衰竭的研究。

Parogrelil Free Base (NM-702 Free Base) 是一种选择性磷酸二酯酶3抑制剂，具有支气管扩张和抗炎作用，抑制白三烯（LT）D（4）和组胺诱导的离体豚鼠气管条的收缩，可用于研究支气管哮喘。

Pumafentrine（BY 343） 是 PDE3/PDE4双重抑制剂，可降低小鼠实验性结肠炎的临床评分和 TNF 表达。

Imazodan 是一种具有正性肌力活性的小分子化合物，是选择性III型磷酸二酯酶抑制剂，可用于研究心力衰竭。

Dazonone (Imidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-one, 6-chloro-1,5-dihydro-3-methyl-) 是一种特异性的 PDE III 抑制剂。

Cilostazol (OPC 21) 是一种选择性的心血管系统中磷酸二酯酶 3 亚型PDE 3A 的抑制剂，IC50值为 0.2 μM。

Luteolin (Luteolol) 属于黄酮类天然产物，是一种 Nrf2 抑制剂、PDE 抑制剂。Luteolin 具有多种生物活性，包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒、抗过敏和促凝血等。

Milrinone (Win 47203) 是一种 PDE3抑制剂，也是一种强心药、血管舒张药。

Fenspiride hydrochloride (Decaspiride) 是一种口服活性的非甾体抗炎剂，是 H1-组胺受体的拮抗剂，可用于呼吸系统疾病的研究。

NSP-805 是一种强心剂，是一种选择性的 phosphodiesterase 3 抑制剂，具有舒张血管的作用。

Pimobendan (UD-CG 115 BS) 是一种选择性的 PDE3 抑制剂，IC50=320nM。

Zardaverine (BY 290) 是一种可口服且具有选择性和有效性的 PDE3/4 抑制剂 ，具有支气管扩张活性和抗肝癌活性。Zardaverine 在血小板中的作用是通过PDE III同工酶介导，可用于研究急性肾衰竭呵呵慢性气流阻塞。

Carbazeran (UK-31,557) 是 PDE2 和 PDE3 的抑制剂，可用于代谢疾病的研究。 Carbazeran 在体内显示出正性肌力和变时性作用 (EC50 = 100 μM)。

Ensifentrine (Ensifentrinum) 是首创的吸入式磷酸二酯酶 3 (PDE3) 和PDE4双重抑制剂，IC50分别为 0.4 nM 和 1479 nM。它具有支气管保护和抗炎作用，可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 。

Olprinone (Loprinone) 是一种有效的磷酸二酯酶(PDE) 3抑制剂，对 PDE1，PDE2，PDE3，PDE4 的IC50分别为 150、100、0.35 和 14 μM，具有抗炎活性。它具有正性肌力和血管扩张作用，可用于心力衰竭的研究。

Enoximone 是一种选择性的，具有口服活性的磷酸二酯酶 III 抑制剂，也是正性肌力血管舒张剂。它通过抑制 cGMP 抑制的 PDE 来诱导血管舒张并增加细胞内 cAMP 水平。它还表现出 PDE4抑制作用，对心肌 PDE4A 的 IC50为 21.1 μM。它用于充血性心力衰竭的研究，并具有支气管扩张，抗哮喘和抗炎作用。

3-O-Methylquercetin 是分离自植物Rhamnus nakaharai 的天然产物，可抑制总 cAMP 和cGMP-phosphodiesterase (PDE)。它对PDE1、PDE5、PDE 和PDE4的IC50分别是31.9 μM、86.9 μM、18.6 μM 和1.6 μM。