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Orexin B, rat, mouse Acetate
Rat orexin B, Orexin B, rat, mouse Acetate(202801-92-1 free base), Orexin B (mouse) Acetate
TP1045L
Orexin B, rat, mouse Acetate (Rat orexin B)(202801-92-1 free base) 是 Orexin 受体的内源性激动剂,对 OX1 和 OX2 的 Kis 分别为 420 和 36 nM。
OX Receptor
¥ 1230
待询
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EMPA
T11186
680590-49-2
EMPA 是一种选择性、高亲和力和可逆的食欲素 OX2 受体拮抗剂,与人和大鼠 OX2-HEK293 膜结合,KD 值分别为 1.1 和 1.4 nM。
OX Receptor
¥ 283
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L-368,899 hydrochloride
L-368899 hydrochloride, L-368,899 HCl
T11794
160312-62-9
L-368,899 hydrochloride 是一种可口服且具有选择性的非肽类催产素受体(OXTR)拮抗剂,可用于预防早产。L-368,899 hydrochloride 可预防催产素诱导的抗异常性疼痛和抗厌恶,可用于研究抑郁症。
OX Receptor
Oxytocin Receptor
¥ 647
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Seltorexant
JNJ-42847922
T12877L
1293281-49-8
Seltorexant (JNJ-42847922) 是一种可口服,高亲和性以及选择性的 orexin-2 受体(OX2R)拮抗剂,对人和大鼠中的 OX2R 的pKi 值分别为 8.0 和 8.1。它穿过血脑屏障,迅速占据大鼠大脑中的 OX2R 结合位点。
OX Receptor
¥ 315
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Filorexant
MK-6096
T16096
1088991-73-4
Filorexant (MK-6096) 是一种口服有效且选择性可逆的 OX1 和 OX2 受体拮抗剂,Ki 值小于3nM。
OX Receptor
¥ 273
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SB-674042
SB674042
T16854
483313-22-0
SB-674042 是一种具有高效性和选择性的非肽类食欲肽 OX1和 OX2 受体双重拮抗剂, IC50 分别为 3.76 nM 和 531 nM。SB-674042 可用于治疗抑郁症 。
OX Receptor
¥ 345
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MK-3697
T1913
1224846-01-8
MK3697是OX2受体的一种高效选择性拮抗剂,Ki 值为0.95nM。
OX Receptor
¥ 352
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Almorexant
阿莫伦特, ACT 078573
T2613
871224-64-5
Almorexant (ACT 078573) 是一种有效的竞争性食欲素 1 受体 (OX1)/食欲素 2 受体 (OX2) 双重拮抗剂,OX1 和 OX2 的 Ki 值分别为 1.3 和 0.17 nM。
Apoptosis
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Caspase
OX Receptor
¥ 378
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ACT-462206
T26559
1361321-96-1
ACT-462206 是一种可口服且可穿过血脑屏障的Orexin 1/Orexin 2 受体拮抗剂。ACT-462206 具有高效性,可用于研究睡眠和焦虑。
OX Receptor
¥ 433
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TCS 1102
DORA-1
T2710
916141-36-1
TCS 1102 是双食欲素受体拮抗剂,对 OX1和OX2受体的Ki 分别为3和 0.2 nM。
OX Receptor
¥ 113
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Orexin 2 Receptor Agonist
OX2R
T3177
1796565-52-0
Orexin 2 Receptor Agonist (OX2R) 是一种选择性有效的OX2R 激动剂, EC50为23 nM。
OX Receptor
¥ 260
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PF3274167
PF-3274167, PF 3274167, Cligosiban
T3347
900510-03-4
PF3274167 (Cligosiban) 是一种有效的、选择性的、高亲和力的非肽催产素受体拮抗剂。
OX Receptor
Oxytocin Receptor
¥ 122
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MK-1064
Urokinase inhibitor 1, MK 1064
T3722
1207253-08-4
MK-1064 (Urokinase inhibitor 1) 是一种选择性食欲素 2 (2-SORA)受体拮抗剂,可用于失眠患者的研究。
OX Receptor
¥ 569
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YNT-185
T39229
1804978-81-1
YNT-185 是一种非肽类、选择性的俄睾丸激素2型受体(OX2R)激动剂,对 OX2 R和 OX1R 的 EC50 值分别为 0.028 μM 和 2.75 μM。此外,YNT-185 在小鼠模型中有效缓解了嗜睡症-猝倒症的症状。
OX Receptor
¥ 593
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TCS-OX2-29
T4965
372523-75-6
TCS-OX2-29 是高亲和力和选择性OX2R 拮抗剂,IC50值为 40 nM,pKI 值为 7.5。它对 OX2 的选择性比 OX1 高 250 倍以上。
OX Receptor
¥ 170
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SB-649868
GSK649868
T5498
380899-24-1
SB-649868 (GSK649868) 是一种有效的选择性口服活性食欲素拮抗剂,对 OX1 和 OX2 受体的 pKi 分别为 9.4 和 9.5。
OX Receptor
¥ 286
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IPSU
T5503
1373765-19-5
IPSU 是可口服和脑渗透性的选择性OX2R 拮抗剂,pKi 值为7.85。
OX Receptor
¥ 197
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SB-334867 free base
SB334867A free base, SB-334867, SB334867, SB 334867
T6140
792173-99-0
SB-334867 free base (SB334867A free base) 是一种选择性的orexin-1(OX1) 受体拮抗剂。在CHO-OX1细胞中,SB-334867以浓度依赖性的方式抑制人OX1受体介导的钙反应,与人OX1受体的结合为pKi=7.17。
OX Receptor
¥ 223
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Almorexant hydrochloride
Orexin-RA-1 hydrochloride, ACT-078573 hydrochloride, ACT 078573 hydrochloride, A 573 hydrochloride
T6155
913358-93-7
Almorexant hydrochloride (ACT 078573 hydrochloride) 是一种具有口服活性的双重食欲素受体(orexin receptor)拮抗剂,可阻断细胞内 Ca2+ 信号通路, 一定程度上阻断甲基苯丙胺的兴奋作用。Almorexant hydrochloride 诱导细胞凋亡,可用于研究睡眠障碍。
Apoptosis
Calcium Channel
Caspase
Others
OX Receptor
¥ 422
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SB-408124
N-(6,8-二氟-2-甲基-4-喹啉)- N-[4-(二甲氨基)苯基]尿素
T6658
288150-92-5
SB408124 是一种 OX1 受体的非肽拮抗剂,在全细胞和膜中的 Ki 值分别为 57 和 27 nM,其选择性是 OX2 受体的 50 倍。
OX Receptor
¥ 178
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OXA (17-33) acetate
TP1973L
OXA (17-33) acetate 是一种比 OX2 (EC50 = 187 nM) 更有效的 orexin-1 受体 (OX1, EC50 = 8.29 nM)) 激动剂。
OX Receptor
¥ 2510
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[Ala11,D-Leu15]-Orexin B acetate
[Ala11,D-Leu15]-Orexin B acetate (532932-99-3 Free base)
TP1975L
[Ala11,D-Leu15]-Orexin B acetate 是一种特异性 orexin-2 受体 (OX2) 激动剂,EC50 为 0.13 nM,比 OX1 (52 nM) 特异性高 400 倍。
OX Receptor
¥ 2690
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DORA-22
T5500
1088991-95-0
DORA-22 是一种双食欲素受体拮抗剂,可改善轻度压力引起的失眠,对记忆的影响很小。
OX Receptor
¥ 1290
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Suntinorexton
苏替雷顿, TAK861, TAK 861
T39807
2274802-89-8
In house
Suntinorexton (TAK 861) 是一种食欲素 2 型受体(OX2R)激动剂,可用于研究神经系统疾病。
OX Receptor
¥ 1730
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