nrf2 in 1

Nrf2-IN-1 是 Nrf2抑制剂，可用于研究急性髓性白血病药物。

Nrf2 HO-1 activator 3 (Compound C3a) 是一种激活 Nrf2 信号通路的化合物，能促进 Nrf2 的核易位并上调血红素加氧酶-1（HO-1）的表达。在 H2O2 或高糖刺激的 H9c2 心肌细胞中，Nrf2 HO-1 activator 3 能抑制 ROS 和 MDA 的过度表达，抑制细胞活力及细胞克隆形成，从而展现其抗氧化活性。

Nrf2 HO-1 activator 1 (Compound 24) 作为一种有效的Nrf2 HO-1激活剂及神经保护剂，展现了神经保护和抗氧化活性，适用于帕金森病 (PD) 研究。

Nrf2 HO-1 activator 2 (compound 13m), a difluoro-substituted derivative, is a highly potent activator of Nrf2 HO-1. It exhibits substantial neuroprotective and antioxidant properties by activating the Nrf2 HO-1 pathway through phosphorylation of ERK1 2, JNK, or Akt in PC12 cells. This compound finds utility in the investigation of Parkinson's disease (PD) [1].

AChE Nrf2 modulator 1 是一种具有口服活性的乙酰胆碱酯酶(AChE) 核因子红系2相关因子2(Nrf2)调节剂。它展现了Nrf2诱导活性和AChE抑制活性，对eeAChE和hAChE的IC50值分别为0.07 μM和0.38 μM，适用于阿尔茨海默病研究。

Nrf2 HO-1-IN-1 是一种有效的 Nrf2 HO-1抑制剂，对 NO 的 IC50为 0.38 μM。Nrf2 HO-1-IN-1 可显著降低细胞中 ROS 水平。Nrf2 HO-1-IN-1 可用于抗炎研究。

Nrf2 activator-1 是一种有效的 NF-E2 相关因子 2 (Nrf2) 激活剂。Nrf2 activator-1 可用于研究包括哮喘、急性肺损伤 (ALI)、急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和肺纤维化等 COPD 和其他呼吸系统疾病。

Nrf2 degrader 1 (compound 1) 作为一种PROTAC Nrf2降解剂，展现了抗癌活性。该化合物在 A549 和 LK-2 癌细胞系中的抑制效果明显，其IC50值分别达到 100 nM 和 40 nM。

Keap1-Nrf2-IN-1 TFA (compound35) 是一种 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (IC50: 43 nM)，可以激活 Nrf2 调节的细胞保护反应。在细胞和体内模型中。Keap1-Nrf2-IN-1 TFA 能够拮抗对乙酰氨基酚诱导的肝损伤。

Keap1-Nrf2-IN-11为Keap1-Nrf2抑制剂，KD2值达0.21 nM。该化合物可有效抑制ROS及NO的生成，并降低TNF-α的表达。通过促进Nrf2的核内转移，Keap1-Nrf2-IN-11对炎症具有调节作用，适用于抗炎研究。

Keap1-Nrf2-IN-15 (Compound 24a) 作为Keap1-Nrf2蛋白-蛋白相互作用抑制剂，其FP试验与TR-FRET试验的IC50值分别为77 nM和2.5 nM，显示出高效的抑制活性。

Keap1-Nrf2-IN-10（compound 15）作为NQO1诱导剂展现出高效性。该化合物能够在γ辐照小鼠中抑制氧化应激，具体机制是通过降低肝脏MDA、ROS及NQO1水平。此外，Keap1-Nrf2-IN-10能显著提升受γ射线照射小鼠的生存率。

eap1-Nrf2-IN-12 是一种 Keap1-Nrf2 的有效抑制剂 (IC50: 2.30 μM)。Keap1-Nrf2-IN-12 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。

Keap1-Nrf2-IN-13是一种抑制Keap1-Nrf2蛋白质相互作用的化合物，其IC50值为0.15 μM。该化合物通过与Keap1蛋白的关键极性残基（Asn414、Arg415、Arg483、Gln530）形成氢键，展示出高结合亲和力。Keap1-Nrf2-IN-13主要应用于氧化应激、炎症性疾病如肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病（COPD）和癌症的研究领域。

Keap1-Nrf2-IN-16是一种具有生物活性的肽，特点是(KEAP1结合活性)。

VVD-130037 是一种专门针对 Kelch 样 ECH 相关蛋白1(KEAP1)的小分子激活剂，具有潜在的抗肿瘤活性。VVD-130037 通过降解 NRF2抑制晚期实体瘤的肿瘤生长。

DCG066 是一种赖氨酸甲基转移酶 G9a 的抑制剂，具有抗癌活性，通过 Nrf2 HO-1 通路抑制 MM 细胞的增殖并诱导铁死亡，可用于研究白血病。

Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活，IC50为 10 μM，浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。

Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物，是竞争性NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS GalN 诱导的肝损伤，具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。

Bardoxolone (CDDO) 是新型核调节因子激活剂。

Carnosol 是 Nrf2激活剂，增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1（HMOX1） 表达。它是核糖体 S6激酶(RSK2)抑制剂，可用于胃癌相关研究，IC50值约为 5.5 μM。

Ezetimibe ketone (EZM-K) 是一种 Ezetimibe 代谢产物，具有抗氧化活性，可缓解 H2O2 诱导 NRK-52E 细胞凋亡和活性氧 （ROS），上调 Nrf2 和 HO-1 水平。

HDAC-IN-77（HL-5s）为HDAC抑制剂，能够诱导铁死亡并抑制Nrf2 HO-1信号通路，主要用于癌症研究领域。

Nrf2 activator 18 (Compound 11a) 是一种口服有效的Keap1 Nrf2 HO-1信号通路激活剂，能够促进Nrf2的核转移并增强抗氧化功能。Nrf2 activator 18 能抑制IL-6的释放，IC50为4.816 μM。在小鼠PM2.5引起的肺损伤模型中，该化合物表现出抗炎活性。