nlrp 3

NLRP3-IN-13 是一种选择性 NLRP3 抑制剂，抑制 NLRP3 相关的炎症。NLRP3-IN-13可用于研究神经系统疾病和炎症。

NLRP3-IN-9 (INF-4E) 是 NLRP3 ATPase 和 caspase-1 的抑制剂。 NLRP3-IN-9 通过不可逆地捕获硫醇亲核体发挥作用，以时间和浓度依赖性方式防止 ATP 和尼日利亚菌素触发的人 THP-1 细胞焦亡。

NLRP3 modulators 1 (WO2017184746A1, compound 107) is a potent modulator of NLRP3, capable of agonizing or partially agonizing the activity of NLRP3. This compound proves valuable in investigating conditions, diseases, or disorders where a reduction in LRP3 activity plays a role in the pathology.

NLRP3-IN-45 (D6) 作为一种特效的NLRP3炎症小体活化抑制剂，具有显著降低 IL-1β 活性的功能，其 IC50 值为41.79 nM。该化合物通过阻断NLRP3炎症小体的后期激活过程来发挥作用，而不会干扰其活化的初始阶段。在LPS引发的急性肺损伤（ALI）小鼠模型实验中，NLRP3-IN-45 显著特异性地抑制了NLRP3炎症小体的激活。

NLRP3-IN-53（compound 1）是一种NLRP3抑制剂，其IC50值为3.4nM。

NLRP3-IN-48，作为一种NLRP3抑制剂，通过靶向并影响NLRP3蛋白的作用抑制NLRP3炎性小体的组装及其激活。此外，NLRP3-IN-48在DSS诱导的小鼠急性结肠炎模型中表现出明显的抗炎活性。

NLRP3-IN-49（又名compound Z48）是一种高效且选择性极强的NLRP3抑制剂，其在THP-1 细胞中的IC50值为0.26 μM，在小鼠骨髓巨噬细胞中为0.21 μM。该化合物能直接与NLRP3蛋白结合（Kd=1.05 μM），有效阻断NLRP3炎性小体的组装及其激活，显示出显著的抗炎效果。NLRP3-IN-49适用于炎症性肠病的研究领域。

NLRP3-IN-46（Compound 3k）通过激活神经-免疫调节的胆碱能抗炎路径，进而阻止了NLRP3炎症小体的激活。此外，该化合物能够抑制由Uric acid sodium所诱导的THP-1细胞中IL-1β的生成，适用于痛风性关节炎的相关研究。

NLRP3-IN-51（Compound 3q）作为一种高效的胆碱能抗炎通路（CAP）激活剂，显示了在THP-1细胞中抑制由尿酸钠（MSU）诱导的IL-1β产生，有助于抗痛风性关节炎。该化合物同样抑制了MSU诱导的NF-κBp65磷酸化，而对NLRP3、pro-caspase 1以及caspase-1的自我裂解与激活则无明显影响。据此，NLRP3-IN-51在CAP的激活下有效抑制NLRP3的活化初期。

NLRP3-IN-56 (compound 062) 作为一种NLRP3抑制剂，其在THP-1细胞中显著降低IL-1β的分泌，具有9.7 nM的IC50值。该化合物主要用于研究NLRP3介导的症状及相关疾病。

NLRP3-IN-58（Compound DS15）作为NLRP3炎症小体（NLRP3 inflammasome）的激活抑制剂，表现出IC50为3.85 μM的效力，并能在10 μM的浓度下抑制33%的IL-1β释放。

α-Glucosidase NLRP3-IN-1 (Compound 8) 作为一种高效的双重抑制剂，其对α-glucosidase的IC50值达到了6.6 μM，同时能够在100 μM浓度下抑制多种细胞系的NLRP3活性。该化合物不仅展现了明显的神经保护效果，还具备抗糖尿病的特性，适用于相关生物医学研究领域。

NLRP3-IN-55（Compound 19）具有高效的NLRP3抑制作用，其IC50值为0.34 μM。该化合物通过直接作用于NLRP3蛋白（KD为0.45 μM），有效阻止了NLRP3炎症小体的组装与激活过程，进而发挥抗炎效果及抑制细胞焦亡（pyroptosis）。

NLRP3-IN-54（Compound C4）作为一种NLRP3抑制剂，有效抑制活性Caspase-1及活性IL-1β，IC50值为0.805 μM，适用于炎症相关研究。

NLRP3-IN-52（compund 1）作为一种NLRP3抑制剂，能有效地抑制NLRP3的活性。

NLRP3-IN-50（化合物SN3-1）作为一种NLRP3抑制剂，展示出治疗炎症性疾病的潜力。

NLRP3-IN-57（compound 5）通过降低 THP-1 巨噬细胞中 LPS+Nigericin 诱导的 IL-1β 水平来抑制 NLRP3 炎症小体的活性。

NLRP3-IN-66 (example 257) 是一种强效的NLRP3抑制剂。

NLRP3-IN-61 (Compound 1) 是一种NLRP3抑制剂。在THP-1细胞中，NLRP3-IN-61 抑制细胞焦亡，IC50为12.6 nM；并抑制IL-β释放，IC50为25.3 nM。

NLRP3-IN-65 (compound 41) 是一种高效的NLRP3抑制剂。

NLRP3-IN-63 (Compound 7) 是一种NLRP3抑制剂，其通过阻止NLRP3激活来发挥作用，EC50为13 nM。

NLRP3-IN-67 (compound 42) 是一种高效的NLRP3抑制剂。

NLRP3-IN-62 (Compound 1) 是一种针对 NLRP3 的抑制剂。在 THP-1 细胞中，该化合物抑制细胞焦亡 (pyroptosis) 的 IC50 为 0.7 nM，并且抑制 IL-β 释放的 IC50 为 108.5 nM。

NLRP3-IN-64 (Compound 2) 是一种NLRP3抑制剂，能够有效抑制NLRP3的激活，EC50值为5 nM。