nlrp 3

NLRP3-IN-13 是一种选择性 NLRP3 抑制剂，抑制 NLRP3 相关的炎症。NLRP3-IN-13可用于研究神经系统疾病和炎症。

NLRP3-IN-9 (INF-4E) 是 NLRP3 ATPase 和 caspase-1 的抑制剂。 NLRP3-IN-9 通过不可逆地捕获硫醇亲核体发挥作用，以时间和浓度依赖性方式防止 ATP 和尼日利亚菌素触发的人 THP-1 细胞焦亡。

NLRP3 modulators 1 (WO2017184746A1, compound 107) is a potent modulator of NLRP3, capable of agonizing or partially agonizing the activity of NLRP3. This compound proves valuable in investigating conditions, diseases, or disorders where a reduction in LRP3 activity plays a role in the pathology.

NLRP3-IN-50（化合物SN3-1）作为一种NLRP3抑制剂，展示出治疗炎症性疾病的潜力。

NLRP3-IN-25（compound 32）为口服有效的NLRP3抑制剂，表现出抗炎作用。该化合物能缓解阿霉素诱发的小鼠肾小球肾炎所导致的肾脏损伤。在THP-1细胞中，NLRP3-IN-25抑制IL-1β分泌的IC50值达21 nM。

NLRP3-IN-29 (Compound 5M) 是 NLRP3 的抑制剂，具有血脑屏障通透性和抑制炎症的潜力，可用于阿尔茨海默病的研究。

NLRP3-IN-46（Compound 3k）通过激活神经-免疫调节的胆碱能抗炎路径，进而阻止了NLRP3炎症小体的激活。此外，该化合物能够抑制由Uric acid sodium所诱导的THP-1细胞中IL-1β的生成，适用于痛风性关节炎的相关研究。

NLRP3-IN-49（又名compound Z48）是一种高效且选择性极强的NLRP3抑制剂，其在THP-1 细胞中的IC50值为0.26 μM，在小鼠骨髓巨噬细胞中为0.21 μM。该化合物能直接与NLRP3蛋白结合（Kd=1.05 μM），有效阻断NLRP3炎性小体的组装及其激活，显示出显著的抗炎效果。NLRP3-IN-49适用于炎症性肠病的研究领域。

NLRP3-IN-11 是一种NLRP3蛋白抑制剂，具有潜在的抗炎活性。NLRP3-IN-11 可用于研究 动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和帕金森病类自身炎症性疾病炎症和退行性疾病。

NLRP3-IN-17为一种高效、选择性且具有口服活性的NLRP3炎性体抑制剂，IC50为7 nM。该化合物在小鼠模型中显著抑制NLRP3依赖的IL-1β分泌，适用于慢性炎症疾病的研究。

NLRP3-IN-21（compound L38）是一款NLRP3炎症体抑制剂，具抗炎特性。此化合物能够抑制gasdermin D裂解、防止ASC寡聚化，并阻止NLRP3炎症小体的组装，从而遏制NLRP3炎症小体的激活及焦亡过程。

NLRP3-IN-4 is a highly efficient and orally bioavailable inhibitor of NLRP3 inflammasome, which exhibits strong anti-inflammatory properties specifically targeted towards colitis.

NLRP3-IN-16为高效、选择性NLRP3炎症小体抑制剂。其抑制IL-1β释放的IC50为0.131 μM，适用于炎症相关研究。

NLRP3 antagonist 1 具有癌症疾病的研究潜力，是NLRP3的有效拮抗剂。NLRP3 参与机体对应激损伤和病原体感染的内在免疫，主要表达在巨噬细胞和中性粒细胞。

NLRP3-IN-53（compound 1）是一种NLRP3抑制剂，其IC50值为3.4nM。

NLRP3-IN-67 (compound 42) 是一种高效的NLRP3抑制剂。

NLRP3-IN-63 (Compound 7) 是一种NLRP3抑制剂，其通过阻止NLRP3激活来发挥作用，EC50为13 nM。

NLRP3-IN-62 (Compound 1) 是一种针对 NLRP3 的抑制剂。在 THP-1 细胞中，该化合物抑制细胞焦亡 (pyroptosis) 的 IC50 为 0.7 nM，并且抑制 IL-β 释放的 IC50 为 108.5 nM。

NLRP3-IN-64 (Compound 2) 是一种NLRP3抑制剂，能够有效抑制NLRP3的激活，EC50值为5 nM。

NLRP3-IN-28（compound N77）被证明是一种高效的NLRP3抑制剂。它能抑制由Nigericin引起的焦亡，且EC50仅为0.07 μM。此外，NLRP3-IN-28在体内具有减轻炎症反应的作用。

NLRP3-IN-41（40、80 mg kg，口服，连续10天）能有效缓解由DSS诱发的C57BL 6和ICR小鼠的结肠炎症。

NLRP3-IN-34(Compound T10)作为一种NLRP3炎性体的抑制剂,能够有效抑制ROS的产生,并阻断依赖NLRP3炎性体的IL-1β生成(J774A.1,IC50为0.48 μM),同时抑制细胞焦亡(pyroptosis).此外,在C57BL 6小鼠模型中,NLRP3-IN-34对于DSS诱导的腹膜炎表现出了抗炎活性.

NLRP3 agonist 1 是一种具有口服活性和高效性的 NLRP3 激动剂，可激活 Caspase-1酶，可促进促炎细胞因子成熟。

NLRP3-IN-10 (ZVN26391) 是强效的 NLRP3 抑制剂，抑制 IL-1β 释放的 IC50 为 251.1 nM。NLRP3-IN-10 通过减弱 ASC 斑点形成来抑制 NLRP3炎症小体激活。