maturation

Allethrin 是拟除虫菊酯杀虫剂，是主要的驱蚊剂。它在大鼠睾丸癌细胞 (LC540) 中诱导氧化应激、细胞凋亡和钙释放。它还诱导 BCL-2、caspase-3 激活和细胞内钙的释放。

Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体调节剂和排卵诱导剂，具有抗登革热病毒活性。

Betamethasone (NSC-39470) 是一种合成糖皮质激素，具有免疫抑制和抗炎活性。它可加速胎儿肺成熟并诱导基因表达和细胞凋亡。

4-Hydroxyflavanone 是一种黄酮的合成类似物，是 SREBP 成熟和脂质合成的抑制剂。它具有研究肝脏脂肪变性及血脂异常的潜力。

Jagged-1 (188-204) TFA(219127-21-6 free base) 是 JAG-1 蛋白的一个片段。 JAG-1 是 Notch 配体，是一种在皮肤中表达最明显的肽。 JAG-1 诱导表皮成熟。将淹没的角质形成细胞单层暴露于钙浓度升高的 JAG-1 会产生具有 loricrin 表达和 NF-alphaB 激活的分层。

Cavosonstat (N91115) 是一种口服活性 S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂，可促进囊性纤维化跨膜传导调节器(CFTR)成熟和质膜稳定。

BDCRB 抑制疱疹病毒 DNA 成熟。 BDCRB 导致 HCMV 终止酶跳过正常的切割位点并继续包装 DNA，直到在多联体上 30 kb 处遇到第二个切割位点。

Acetyl-L-carnitine hydrochloride (Acetyl L-carnitine hydrochloride) 是一种由内源性左旋肉碱的乙酰化形式的盐酸盐组成的营养补充剂，具有潜在的神经保护、认知增强、抗抑郁和免疫调节活性。还可缓解化疗、糖尿病或其他疾病引起的周围神经病变。此外，乙酰左旋肉碱可能通过增加T淋巴细胞成熟来调节免疫反应，并可能下调促炎细胞因子对病毒(如SARS-CoV-2)的反应。它还可能破坏ACE2信号通路并抑制活性氧(ROS)的产生。

Lumacaftor (VRT 826809) 是一种 CFTR 调节剂，可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。它增强了 FRT 细胞中 F508del-CFTR 蛋白的成熟，EC50为100 nM。

BMS641 (BMS-209641) 是一种具有选择性和有效性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ 有很高的亲和力，可协同激活 RARβ 和 RARgamma 诱导细胞成熟为专门的神经元亚型。

GSK3532795 is a potent, orally active, second-generation HIV-1 maturation inhibitor (EC50s: 10.2, 1.9, 2.7, and 13 nM for HIV-1 WT(human serum), HIV-1 WT, HIV-1 V370A, and HIV-1 ΔV370).

Gum arabic是一种具有口服活性的天然分支聚合物，主要由多糖和糖蛋白的混合物组成，具有生物相容性、亲水性和抗菌性能，常用于生物材料、稳定剂、乳化剂等等。Gum Arabic具有肝脏保护、心血管保护、抑制肥胖、上调细胞成熟标志物表达等活性。

GSK2838232 是一种新型人类免疫病毒成熟抑制剂，抑制 HIV 逆转录酶活性。

9-cis-Retinal 是一种类视黄醇，对细胞视黄醇结合蛋白-I (CRBP-1) 和 CRBP-II 的 Kd 分别为 8 nM 和 5 nM。9-cis-Retinal 加快了视网膜类器官中杆感光细胞的分化和成熟，可降低无配体视蛋白的毒性，可用于研究由G90D视紫红质引起的先天性静止性夜盲症。

1Z105 作为一种TLR4/MD2配体，具备口服活性。该化合物可以促进树突状细胞的成熟和抗原呈递，从而用于预防关节炎。

PfCLK3-IN-1（Compound 4）作为恶性疟原虫CLK3（Pf CLK3）的共价抑制剂，在碱性环境中效果显著，其pEC50值达7.1。该化合物能够有效减少恶性疟原虫在性阶段的配子体成熟，进而阻断疾病的传播。此外，PfCLK3-IN-1对恶性疟原虫Dd2-B2克隆具有抑制作用，其IC50值为239.5 nM。

Lipid N2-3L为一可电离阳离子脂质（pKa = 8.99），常见于超分子脂质纳米粒子（SMLNPs）中，适用于封装mRNA。该类SMLNPs含Lipid N2-3L，可在鼠体注射部位及引流淋巴结积累，此类SMLNPs内包含有萤光素酶报告基因。此外，Lipid N2-3L SMLNPs也封装了卵清蛋白mRNA和Toll样受体7/8（TLR7/8）激动剂R-848，作为佐剂使用，可促进树突状细胞成熟与抗原呈递，有效减小MC-38-OVA结肠癌小鼠模型的肿瘤体积并提升存活率。

GSK3532795（亦称BMS-955176）是一种具有高效性的口服第二代HIV-1成熟抑制剂（MI），已进展至Ⅱb期临床试验。此化合物对多态病毒（EC50 <15 nM，涵盖代表96.5% HIV-1亚型B病毒的常见多态性）具有广泛的覆盖能力，并在临床前物种中展现了良好的药代动力学特性。

MK256是一种新型的CDK8抑制剂，通过抑制STAT通路显示出针对AML的强大抗肿瘤活性。MK256能引发分化和成熟，并抑制AML细胞系的增殖。此外，MK256不仅下调了磷酸化的STAT1(S727)和STAT5(S726)，还减少了AML细胞系中MCL-1和CCL2的mRNA表达。在MOLM-14异种移植模型中, MK256的效能得到了证实，观察到治疗后磷酸化STAT1(S727)和STAT5(S726)的抑制作用。MK256在MOLM-14异种移植模型中的药理动力学研究显示了对STAT通路的剂量依赖性抑制效果。无论是体外还是体内研究都表明，MK256能有效地下调STAT通路。

ARN23765 是一种 F508del-CFTR 校正剂，在人支气管上皮细胞中的EC50为 38 pM。它能够改善细胞膜中 F508del-CFTR 的成熟和功能，影响离子的运输与分泌，从而纠正囊性纤维化 (CF) 的病理机制。

VB-85247是一种STING激动剂。它通过激活STING通路，引起炎症细胞因子IFNα/β、TNFα、IL6和CXCL10的上调，并促进树突状细胞的成熟和活化。VB-85247能够促使膀胱内肿瘤消退，可用于研究膀胱癌。

Mozenavir (DMP 450) 是一种具备口服活性及高选择性的HIV-1 protease抑制剂 (Ki=0.3 nM)。通过阻断病毒多聚蛋白的切割过程，Mozenavir 抑制了HIV-1的复制与成熟。此化合物有潜力用于HIV感染研究。

diABZI-Mal 是一种 STING 激动剂，可激活 cGAS-STING 通路，诱导 I 型干扰素等细胞因子的产生。它可以促进树突状细胞 (DC) 的成熟，并有效诱导 CD8+ T 细胞的免疫反应，还能够抑制肿瘤生长。

HIV-1protease-IN-15 (Compound 27) 是一种口服活性HIV-1 蛋白酶 (HIV-1protease) 的选择性抑制剂，pIC50值为9.347。该化合物通过抑制HIV蛋白的成熟来阻止病毒复制，有潜力用于HIV-1感染的研究。