malarial

Conessine (Conessinum) 是一种具有抗疟活性的甾体生物碱，是高效选择性H3 受体拮抗剂，对于人、狗、豚鼠和大鼠 H3受体的Ki 分别为 5.4、6.0、5.7 和 25 nM。

Quinine dihydrochloride (Quinine bimuriate) 是Cinchona(Rubiaceae) 各种物种的主要生物碱。它也是一种抗疟药和肌肉松弛剂（骨骼）。

Quinine hydrochloride dihydrate (Quinine HCl Dihydrate) 是一种白色结晶 K+ 通道阻滞剂，用于治疗疟疾，具有退热，抗疟，止痛，抗炎等特性。

Tafenoquine (WR 238605) 是一种抗疟疾预防剂，具有催眠杀灭活性，可用于研究溶血性贫血。

Tafenoquine Succinate (WR 238605 (Succinate))，一种8-氨基喹啉类化合物，作用为抗疟疾预防剂。

Ascomycin (Immunomycin) 是 Tacrolimus 的乙基类似物，具有免疫抑制特性。它也是一种大环聚酮类抗生素，具有抗疟疾、抗真菌和抗痉挛等多种生物活性。它可防止移植排斥，并具有用于各种皮肤病研究的潜力。

Lupeol (Monogynol B) 是一个活跃的五环三萜，具有抗氧化剂、抗肿瘤和抗炎活性。它是一种雄激素受体抑制剂，可研究癌症，特别是雄激素依赖表型和去势抵抗表型的前列腺癌。

Tectol 是从Lippia sidoides 中分离的，对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。它是法尼基转移酶抑制剂，在人和布氏锥虫的IC50分别为 2.09 和 1.73 μM。它具有抗疟原虫活性，是一种中等活性的生长抑制剂，IC50 为 3.44±0.20μM。

Antimalarial agent 30 具有抗伯氏疟原虫肝期寄生虫活性和抗疟活性，可用于研究疟感染。

Antimalarial agent 14 (NSC-102533) 是一种生物活性化学品。

Antimalarial agent 13 (N2-(3-chlorophenyl)-N4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine) 是一种有效的抗疟剂。

Antimalarial agent 1 是一种抗疟药。

Compound 42 (Compound 2) 作为一种有效的抗疟剂，能够在疟原虫Plasmodium falciparum的无性生殖阶段 (IC50<0.5μM) 和配子阶段 (IC50为 0.14 μM) 中显示出显著的抑制效果。

抗疟化合物43 (compound 16c) 针对3D7菌株展示出极高的活性，其IC50值仅为0.0151 μM。

Antimalarial agent 45 (compound 8I)，一种具有显著抗疟原虫活性的抗疟剂，其IC50为0.21 μM，主要用于疟疾相关的科学研究。

Antimalarial agent 44 (Compound 3)，一种高效抗寄生虫的抗疟化合物，显示在MDCK-MDR1细胞单层中具备出色的渗透能力，并在小鼠肝脏微粒体中表现出较高的清除率。

Antimalarial agent 46 (Compound 42a) 是一种具有抗疟活性的化合物，对P. falciparum lines表现出抑制效果。

Antimalarial agent 47 (compound F14) 是一种用于抗疟原虫的化合物，其对恶性疟原虫 W2 菌株的IC50值为235 nM。

Antimalarial agent 48 (Compound 15a) 是一种三嗪类化合物，具有抗疟疾活性，对Plasmodium falciparum K1 和 Plasmodium falciparum FCR3 的抑制浓度分别为 280 和 290 nM。Antimalarial agent 48 适合作为抗感染领域的研究对象。

Antimalarial agent 49 是一种口服抗疟化合物，可抑制Pf3D7和PfK1菌株的生长 (IC50分别为0.84 μM和0.4 μM)。它展示了抗疟活性，并抑制P. berghei在肝阶段的发育。该化合物可用于疟原虫感染的研究。

Antimalarial agent 34 是一个PfARK1/3抑制剂，展示强效抗疟原虫活性 (EC50= 0.16 μM)。

Antimalarial agent 35 是一种选择性FP2抑制剂，具有抗疟疾活性。与氯喹联合使用时，能发挥协同作用。

Antimalarial agent 41 (Compound 17) 具有抗疟活性，能够抑制恶性疟原虫Plasmodium falciparum，IC50为40 nM (NF54株) 和76 nM (K1株)。它是P. falciparum磷脂酰肌醇-4-激酶 β (PfPI4K) 和hERG通道的抑制剂，IC50分别为53 nM和3 μM。该化合物对CHO细胞具有细胞毒性，IC50为34 μM。同时，Antimalarial agent 41 在改善疟疾感染方面有效，并在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。

Antimalarial agent 51 (Compound 2) 是一种可口服的抗疟疾化合物。它通过抑制疟原虫表面阴离子通道 (PSAC) 来阻碍疟原虫获取营养，进而在营养匮乏的条件下显著抑制其生长。结合残留转运抑制剂 PRT-2 使用，该化合物可增强对疟原虫的杀灭效果。Antimalarial agent 51 可用于针对 PSAC 通道的疟疾研究。