m17

M 17 is a bioactive chemical.

CC-17368 is a bio-active chemical.

YM17E 是一种 ACAT 抑制剂，在体外兔肝微粒体中的 IC50 为 44 nM。

BKM1740 induced apoptosis in prostate cancer (PCa) cells by repressing survivin at both the mRNA and protein levels in vitro.

IM176OUT05 激活干细胞代谢，具有促进头发再生的作用。

RM175 causes metastasis reduction.

DM175 is a novel partial FXR agonist, causing specific modulatory effects on FXR activity that clearly differ from classical FXR agonists.

OM173-αA is a quinone bacterial metabolite that inhibits the growth of the bacteria M. gallisepticum, M. pneumoniae, and S. aureus. OM173-αA also inhibits the growth of the plant pathogenic fungus P. oryzae and several species of Trichophyton.

TMEM175 modulator 1 (compound 47) 作为TMEM175的调节剂,其EC50值为60 nM.

Anti-Mouse IL-17F Antibody (MM17F8F5.1A9) 是一种源自小鼠的IgG1, κ 型抗体抑制剂，专门针对小鼠IL-17F。

C-176 (STING inhibitor 1) 是一种 STING 抑制剂，具有选择性和血脑屏障渗透性。C-176 可以抑制由 STING 介导的 IFNβ 生成，具有抗炎活性。

H-151 是一种 STING 拮抗剂，具有高效性和选择性。H-151 与 STING 的 Cys91 共价结合，抑制 Cys91 的棕榈酰化，从而抑制 STING 的活性。H-151 可用于体内外自身炎症性疾病的研究。

Vadimezan (DMXAA) 是一种血管破坏剂，一种鼠 STING 激动剂，也是一种细胞因子如 I 型 IFN 的诱导剂。Vadimezan 具有抗肿瘤活性，可以诱导肿瘤中的血流快速停止，但不影响正常组织中的血流。

Omaveloxolone (RTA-408) 是一种抗氧化炎症调节剂，可激活Nrf2并抑制一氧化氮。它通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路，来抑制破骨细胞的生成。

MSA-2 是可口服的非核苷酸 STING 激动剂，MSA-2 的非共价体系二聚体与 STING 纳摩尔亲和力结合。它在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性，与抗 PD-1 协同作用，可刺激肿瘤分泌干扰素-β，诱导肿瘤消退，具有持久的抗肿瘤免疫。[3]

SN-011 (GUN35901) 是选择性 STING 抑制剂，可与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋，从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。它用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究，抑制 STING 信号传导的 IC50值为 76 nM。

IK-862 是一种选择性 TACE 抑制剂，具有潜在的抗炎抗癌活性，可用于研究神经炎。

INCB3619 是一种具有选择性和高效性的 ADAM 的抑制剂，具有抗肿瘤作用，抑制 ADAM10、ADAM17、MMP12 和 MMP15。

JG26 是一种强效的 ADAM17 抑制剂，对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 均有抑制作用，其 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM，可用于研究机体免疫系统。

K-111 (BM-170744) 是一种可口服的过氧化物酶体增殖物激活受体 （PPAR）-α 激动剂和胰岛素增强剂，可用于研究肥胖型糖尿病和代谢综合征。

BMS-561392 Formic acid 是 TACE 的选择性抑制剂，可降低 TNFalpha 水平。

diABZI STING agonist-1 trihydrochloride 是选择性的干扰素基因刺激受体(STING)激动剂，在人和小鼠中都能发挥作用，其 EC50值分别为 130 和 186 nM。

IEM 1754 2HBr (IEM 1754 dihydrobromide) 是一种选择性 AMPA/红藻氨酸受体阻滞剂，作用于 GluR1 和 GluR3，IC50 为 6 μM。

Rosolutamide (ALZ-003) 是一种姜黄素类似物，一种具有口服活性 Nrf1 和 Nrf2 激活剂。Rosolutamide 可调节氧化稳态，改善线粒体功能并促进自噬，减少突变蛋白聚集，并降低细胞内/线粒体活性氧 (ROS) 水平，可用于研究脊髓小脑性共济失调和亨廷顿病等神经退行性疾病。调节氧化稳态。