m17

M 17 is a bioactive chemical.

Anti-Mouse CD11a/LFA-1α Antibody (M17/4) 是一种源自小鼠的IgG2akappa抗体，专门针对CD11a/LFA-1α。其同型对照为RatIgG2akappa, Isotype Control。

Pomalidomide-5-OH 是泊马度胺(Pomalidomide)的主要活性代谢产物。Pomalidomide-5-OH 是E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，可用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-OH 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。

YM17E 是一种 ACAT 抑制剂，在体外兔肝微粒体中的 IC50 为 44 nM。

ADAM17-IN-1 是一种特异性抑制 ADAM17 的抑制剂。通过阻断 ADAM17 作用，ADAM17-IN-1 降低树突状细胞 (DCs) 的代谢活性，削弱其抗原呈递能力，并抑制过敏原特异性 Th2 细胞的极化，减少 Th2 细胞因子 (IL-4、IL-5、IL-13) 的释放。在小鼠屋尘螨 (HDM) 诱导的 2 型/嗜酸性粒细胞性气道炎症中，该化合物显示出保护效应。ADAM17-IN-1 适用于 2 型高反应性过敏性哮喘的研究。

BKM1740 induced apoptosis in prostate cancer (PCa) cells by repressing survivin at both the mRNA and protein levels in vitro.

IM176OUT05 激活干细胞代谢，具有促进头发再生的作用。

RM175 causes metastasis reduction.

DM175 is a novel partial FXR agonist, causing specific modulatory effects on FXR activity that clearly differ from classical FXR agonists.

OM173-αA is a quinone bacterial metabolite that inhibits the growth of the bacteria M. gallisepticum, M. pneumoniae, and S. aureus. OM173-αA also inhibits the growth of the plant pathogenic fungus P. oryzae and several species of Trichophyton.

TMEM175 modulator 1 (compound 47) 作为TMEM175的调节剂,其EC50值为60 nM.

Anti-Mouse IL-17F Antibody (MM17F8F5.1A9) 是一种源自小鼠的IgG1, κ 型抗体抑制剂，专门针对小鼠IL-17F。

Tuvusertib (M1774) 是一种可口服的共济失调毛细血管扩张和 Rad3相关(ATR)激酶抑制剂(Ki< 1 µΜ)，具有选择性和潜在的抗肿瘤活性。Tuvusertib 选择性抑制 ATR 活性，阻断丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶检查点激酶1 (CHK1)的下游磷酸化，从而抑制 DNA 损伤检查点激活，破坏 DNA 损伤修复，诱导肿瘤细胞凋亡。

C-176 (STING inhibitor 1) 是一种 STING 抑制剂，具有选择性和血脑屏障渗透性。C-176 可以抑制由 STING 介导的 IFNβ 生成，具有抗炎活性。

H-151 是一种 STING 拮抗剂，具有高效性和选择性。H-151 与 STING 的 Cys91 共价结合，抑制 Cys91 的棕榈酰化，从而抑制 STING 的活性。H-151 可用于体内外自身炎症性疾病的研究。

Vadimezan (DMXAA) 是一种血管破坏剂，一种鼠 STING 激动剂，也是一种细胞因子如 I 型 IFN 的诱导剂。Vadimezan 具有抗肿瘤活性，可以诱导肿瘤中的血流快速停止，但不影响正常组织中的血流。

Omaveloxolone (RTA-408) 是一款口服、强效、选择性的核因子红细胞 2 相关因子 2（Nrf2）通路激活剂，同时为低活性的 PPARγ 激动剂。Omaveloxolone 通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路，来抑制破骨细胞的生成。Omaveloxolone 可用于渐冻症、多发性硬化、非酒精性脂肪性肝炎、神经退行性疾病及肿瘤研究。

MSA-2 是可口服的非核苷酸 STING 激动剂，MSA-2 的非共价体系二聚体与 STING 纳摩尔亲和力结合。它在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性，与抗 PD-1 协同作用，可刺激肿瘤分泌干扰素-β，诱导肿瘤消退，具有持久的抗肿瘤免疫。[3]

SN-011 (GUN35901) 是选择性 STING 抑制剂，可与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋，从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。它用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究，抑制 STING 信号传导的 IC50值为 76 nM。

IK-862 是一种选择性 TACE 抑制剂，具有潜在的抗炎抗癌活性，可用于研究神经炎。

INCB3619 是一种具有选择性和高效性的 ADAM 的抑制剂，具有抗肿瘤作用，抑制 ADAM10、ADAM17、MMP12 和 MMP15。

JG26 是一种强效的 ADAM17 抑制剂，对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 均有抑制作用，其 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM，可用于研究机体免疫系统。

K-111 (BM-170744) 是一种可口服的过氧化物酶体增殖物激活受体 （PPAR）-α 激动剂和胰岛素增强剂，可用于研究肥胖型糖尿病和代谢综合征。

BMS-561392 Formic acid (BMS-561392 formate) 属于小分子抑制剂，是BMS-561392的甲酸盐形式，作为一种选择性TACE抑制剂和ADAM17阻断剂，可降低TNFα水平。该化合物主要用于炎症性肠病等炎症相关疾病研究。