influx

Bekanamycin (Kanamycin B) 是一种提取自 Streptomyces kanamyceticus 的氨基糖苷类抗生素，抑制一系列革兰氏阳性和阴性细菌。

Bay K 8644 (SQ 28,873)是一种二氢吡啶化合物，是一种选择性的 L 型 Ca2+ 通道激活剂，IC50 为 17.3 nM。它通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca2+通道的 Ca2+流入。

Evocarpine 是从 Evodiae fructus 分离得到的一种喹诺酮类生物碱，有抗细菌活性。它可通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+内流。

Calcium influx inducer compound 634是一种钙内流诱导剂。Calcium influx inducer compound 634 (10 µM) 增加小鼠骨髓来源树突状细胞 (mBMDCs) 外泌体 (EVs) 的释放，并提升 mBMDCs 表面CD86和CD80的水平，这种效应可被钙释放激活钙通道抑制剂YM-58483 阻断。

Pheniramine maleate (Trimetose) 是一种具有抗组胺和血管扩张特性的烷基胺衍生物，可与组胺 H1 受体结合，从而抑制磷脂酶 A2 和内皮源性松弛因子一氧化氮的产生。

Ropivacaine hydrochloride monohydrate (LEA-103 HCl) 是钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine HCl monohydrate 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中，Ropivacaine HCl monohydrate 可用于神经性疼痛的缓解。

2-Chloroadenosine 是腺苷类似物，可防止大鼠海马缺血细胞长期丢失。它是尿苷内流 (Ki:33 μM) 的竞争性抑制剂，高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (Ki:0.18 mM)。它是一种人红细胞核苷转运体的转运渗透剂。

(±)-1,2-Diolein (1,2-Dioleoyl-rac-glycerol) 是一种PKC 激活剂，可以增加肌小管 Ca2+内流。

HC-030031 (TOSLAB 829227) 是一种有效的TRPA1选择性抑制剂，拮抗福尔马林和AITC 诱发的钙流入，IC50分别为5.3±0.2和6.2±0.2μM。

Chembridge-5861528 (TCS 5861528) 是有效的 TRPA1离子通道阻断剂。

ML365 是有效的，选择性的双孔结构域钾通道TASK1/KCNK3抑制剂，IC50为 4 nM。它可用于检查 TASK1 通道的特定作用。

D-GsMTx4 TFA属于天然产物，是一种TRPC1/6与Piezo2通道抑制剂，具有高度选择性与细胞渗透性，抑制Ca2+内流及mTOR通路，用于心肌梗死、慢性疼痛及肺纤维化研究。

CGP52411 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 EGFR 抑制剂（IC50：0.3 μM）。 CGP52411 阻止 Ca2+ 离子有毒流入神经元细胞，并显着抑制和逆转 β-淀粉样蛋白 Aβ42 原纤维聚集体的形成。 CGP52411 可用于阿尔茨海默病的研究。

Etripamil (MSP-2017) 是一种短效L 型钙通道拮抗剂，可用于治疗阵发性室上性心动过速的研究。它通过抑制房室结细胞中钙慢通道的钙离子流入，显示房室结传导并延长房室结不应期

Cyclic ADP-ribose (cADPR) is an effective calcium mobilization second messenger, which is synthesized from NAD + by ADP-ribosyl cyclase. Cyclic ADP-ribose mainly increases cytosolic calcium through Ryanodine receptor-mediated endoplasmic reticulum release

Procainamide hydrochloride (Procapan) 是一种用于研究心律失常的抗心律失常制剂。

Proparacaine hydrochloride (Proparacaine HCl) 是 Lidocaine 的衍生物，具有糖皮质激素样活性和免疫调节作用。

Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。

Nifedipine (Procardia) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，可抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，导致主要冠状动脉和全身动脉扩张，降低心肌收缩力。它常用于心肌功能不全的相关研究。

Pemirolast potassium (TWT-8152) 是 H1组胺受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂，是一种具有抗过敏特性的嘧啶酮衍生物。

Praziquantel (Droncit) 是一种外消旋混合物，由 (R)-Praziquantel 和 (S)-Praziquantel 组成。它可研究血吸虫病。

Hydralazine hydrochloride (Apresoline) 是一种直接作用的血管舒张剂，可抗高血压。

alpha-L-Rhamnose (6-Deoxy-L-mannose) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose 能通过胞外途径穿过上皮细胞，能够作为肠吸收的标志。

NMDA-IN-1是一种 NR2B 选择性 NMDA 拮抗剂，对NMDA 的Ki 值为 0.85 nM，对NR2B Ca2+ influx 的IC50值为 9.7 nM。