influx

Bekanamycin (Kanamycin B) 是一种提取自 Streptomyces kanamyceticus 的氨基糖苷类抗生素，抑制一系列革兰氏阳性和阴性细菌。

Evocarpine 是从 Evodiae fructus 分离得到的一种喹诺酮类生物碱，有抗细菌活性。它可通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+内流。

Cyclic ADP-ribose (cADPR) is an effective calcium mobilization second messenger, which is synthesized from NAD + by ADP-ribosyl cyclase. Cyclic ADP-ribose mainly increases cytosolic calcium through Ryanodine receptor-mediated endoplasmic reticulum release

alpha-L-Rhamnose (6-Deoxy-L-mannose) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose 能通过胞外途径穿过上皮细胞，能够作为肠吸收的标志。

Jamaicin (AnCoA4) 是一种从鸡血藤植物中提取的异黄酮，是一种 STIM1-Orai1 通道的抑制剂，可阻断钙离子流入，减少其与 STIM1 的相互作用，抑制 T 细胞的活化。

The acyl amides are a family of endogenous lipids that act as potent modulators of pain and inflammation. The best characterized members of this family are the arachidonoyl amides, which includes N-arachidonoyl ethanolamide (AEA; anandamide). N-palmitoyl glycine (PalGly) contains an 18-carbon saturated fatty acid that is amide-linked to glycine and is structurally similar to the phospholipid-derived N-acyl ethanolamines. Endogenously produced in rat skin and spinal cord, PalGly is present in 100-fold greater amounts in skin and 3-fold greater in brain compared to AEA. Injection of 0.43 μg PalGly in rat hindpaw inhibits heat-induced firing of nociceptive neurons in rat dorsal horn. PalGly treatment induces transient calcium influx in native dorsal root ganglion (DRG) cells and in the PTX-sensitive, DRG-like cell line F-11 (EC50 = 5.5 μM).

Cyclic ADP-ribose ammonium (cADPR ammonium) is a powerful calcium mobilization second messenger synthesized from NAD+ by an ADP-ribosyl cyclase. It primarily raises cytosolic calcium levels through Ryanodine receptor-mediated release from the endoplasmic reticulum, while also facilitating extracellular influx through the opening of TRPM2 channels [1][2][3].

1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol (DAG) 是一种二酰基甘油 (DAG)的底物，可被水解为2-花生四烯酰甘油。 1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 可以激活 PKC，可诱导 Ca2+ 流入，可诱导气管平滑肌收缩。

Praeruptorin E 是白花前胡中的一种主要成分，是钙拮抗剂，pD2′值为 5.2。

Oleandrin (Folinerin) 是夹竹桃属中的一种类固醇，可抑制Na+/K+-ATPase 活性，IC50为 620 nM。

β-Anhydroicaritin 是从乳香提取的一种天然产物，具有重要的生物学和药理学作用，如抗骨质疏松症，雌激素调节和抗肿瘤特性。它改善牙周组织的降解，抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。它抑制细胞内 Ca2+的升高，并显著降低 iNOS 蛋白的表达。

Celangulin是一种从Celastrus angulatus中提取的天然杀虫成分，该化合物通过激活细胞质膜上的钙通道来增加细胞内Ca2+浓度，并能激活内质网钙通道。

Nepetin (Standard) 是 Nepetin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Nepetin (6-Methoxyluteolin) 是一种分离自Eupatorium ballotaefoliumHBK 中的天然类黄酮，具有有效的抗炎作用。它在 ARPE-19 细胞中能够抑制IL-6(IC50:4.43 μM) 、IL-8 (IC50:43.42 μM) 、MCP-1 (IC50:4.17 μM) 的分泌。

Oleandrin (Standard) 是 Oleandrin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Oleandrin (Folinerin) 是夹竹桃属中的一种类固醇，可抑制Na+/K+-ATPase 活性，IC50为 620 nM。

Incensole acetate (Standard) 是 Incensole acetate 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Incensole acetate是一种天然产物和TRPV3激动剂，诱导表达TRPV3通道的HEK293细胞钙内流，能够在小鼠中改变大脑c-Fos激活、抗焦虑和抗焦虑，还具有抗炎作用。

Procyanidin A1 (Standard) 是 Procyanidin A1 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Procyanidin A1 (Proanthocyanidin A1) 是一种原花青素二聚体，具有抗过敏作用，可抑制蛋白激酶 C 激活下游脱粒或 RBL-213 细胞内部储存的 Ca2+流入。

Hirsutine 是一种来自钩藤的吲哚生物碱，可诱导细胞凋亡，是一种登革热病毒抑制剂，且毒性低。它具有抗癌、心脏保护、抗高血压、抗心律失常和血管舒张活性。

Procyanidin A1 (Proanthocyanidin A1) 是一种原花青素二聚体，具有抗过敏作用，可抑制蛋白激酶 C 激活下游脱粒或 RBL-213 细胞内部储存的 Ca2+流入。

Fukinolic acid 是一种苄基酒石酸酯，作为血管扩张剂，显示出抑制肠道病毒A71 (EV-A71) 复制的效果。它是受体调控的Ca2+通道 (ROC) 的抑制剂，通过抑制 Norepinephrine 激活的 ROC 来阻止细胞外Ca2+ 的内流，而不影响电压依赖性Ca2+通道。

Cimicifugic acid D (2-Caffeoylpiscidic acid) 是一种苄基酒石酸酯，能够诱导预收缩的大鼠主动脉条血管扩张，并启动内皮依赖性舒张机制。在Norepinephrine引起的大鼠主动脉条收缩过程中，Cimicifugic acid D 通过抑制受体操纵的Ca2+通道（ROC）的胞外Ca2+内流发挥作用，而不影响电压依赖性Ca2+通道（VDC）或K+诱导的收缩。

Nepetin (6-Methoxyluteolin) 是一种分离自Eupatorium ballotaefoliumHBK 中的天然类黄酮，具有有效的抗炎作用。它在 ARPE-19 细胞中能够抑制IL-6(IC50:4.43 μM) 、IL-8 (IC50:43.42 μM) 、MCP-1 (IC50:4.17 μM) 的分泌。

Incensole acetate是一种天然产物和TRPV3激动剂，诱导表达TRPV3通道的HEK293细胞钙内流，能够在小鼠中改变大脑c-Fos激活、抗焦虑和抗焦虑，还具有抗炎作用。

Yangambin 是从诸如番荔枝科植物中分离出来的呋喃木脂素，是选择性PAF 受体拮抗剂，通过调控Ca2+通道抑制 Ca2+流入，导致 [Ca2+]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少，具有降压作用。

1,6-O,O-Diacetylbritannilactone(OODBL) has anti-inflammatory activity, it has a potential therapeutic efficacy on inflammatory diseases especially allergic airway disease as a lead compound. OODBL has anti-asthmatic activity, it reduces leukotriene C4 pro