ikkβ

Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。

ACHP Hydrochloride (IKK-2 Inhibitor VIII) 是选择性的IKK-β抑制剂 (IC50=5.8 nM)。

Ertiprotafib (PTP 112) 是一种具有选择性和高效性的蛋白酪氨酸磷酸1B（PTP1B）和 IkappaB 激酶 β （IKK-β）抑制剂，是一种新型胰岛素增敏剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究 2 型糖尿病和乳腺癌。

Rosmarinic acid (Labiatenic acid) 广泛存在植物中，具有抗氧化、抗炎和抗菌活性。它抑制 MAO-A，MAO-B 和 COMT，IC50分别为 50.1，184.6 和 26.7 μM。

Bay 65-1942 free base is an inhibitor of ATP-competitive and selective IKKβ.

Cyclo(L-Pro-L-Val) 是从辣椒溶杆菌AZ2和白斑分枝杆菌果实中提取出的 2,5-二酮哌嗪，具有抗炎活性，对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性，能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 以浓度依赖性方式显著抑制了IKKα、IKKβ、IκBα和NF-κB 的磷酸化以及iNOS 和COX-2的活化，是治疗炎症相关疾病的潜在治疗剂。

Bay 65-1942 hydrochloride is an inhibitor of ATP-competitive and selective IKKβ.

BI605906 是一种 IKKβ 抑制剂，抑制肿瘤坏死因子α依赖性IkappaB降解和促炎介质白细胞介素-6的表达，可用研究牛皮癣等炎症性皮肤病。

BMS-066 is an IKKβ/Tyk2 pseudokinase inhibitor. With IC50s of 9 nM and 72 nM, respectively.

IMD-0560 是新型 IκB kinase β抑制剂。

Dehydrocostus Lactone ((-)-Dehydrocostus lactone) 是一种倍半萜内酯，从云木香中分离得到。

INH14 是 IKKα (IC50:8.97 μM) / IKKβ (IC50:3.59 μM) 的抑制剂。它能够抑制 IKKα/β 依赖性 TLR 炎症反应，抑制 TAK1/TAB1 的下游和 NF-kB 信号通路。它具有抗炎和抗癌作用。

IMD-0354 (IKK2 Inhibitor V) 是一种选择性IKKβ抑制剂，能够抑制 NF-κB 活性。它能够抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50=1.2 μM。

MLN120B 是一种ATP 竞争性的、有效的、具有口服活性的IKKβ抑制剂，IC50=60 nM。它在体内外抑制多发性骨髓瘤细胞生长，也可用于研究类风湿关节炎。

IKK 16 hydrochloride is a selective IKK2, IKK complex, and IKK1 IκB kinase (IKK) inhibitor (IC50s: 40 nM, 70 nM and 200 nM, respectively). IKK16 inhibits leucine-rich repeat kinase-2 (LRRK2; IC50: 50 nM).

IKK2-IN-4 (IKK2 Inhibitor IV)是一种高效的 IKK-2 抑制剂，IC50 值为 25 nM。IKK2-IN-4 对 LPS 诱导的 PBMC 中 TNFα 的产生有抑制作用。

IKK 16 (IKK Inhibitor VII) 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，作用于 IKK2、IKK complex 和 IKK1，IC50分别为 40 nM、70 nM 和 200 nM。它还抑制富亮氨酸重复激酶 2，IC50为 50 nM。

IKK-IN-1 is an inhibitor of IKK.

TBK1/IKKε-IN-1 is a dual inhibitor of TBK1 and IKKε (IC50s of <100 nM).

TBK1/IKKε-IN-2 是双重TBK1和IKKε抑制剂。

IKK-IN-3 is a highly potent and selective inhibitor of IkappaB kinase 2 (IKK2 or IKKβ). It exhibits impressive inhibitory activity against IKK2 (IC50 = 19 nM), while also demonstrating significant efficacy against IKK1 (or IKKα) with an IC50 value of 400 nM.

IKK-IN-4 是IkappaB 激酶2的选择性抑制剂，其对 IKKβ 和 IKKα 的IC50值分别为 45 nM 和 650 nM。

TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂，对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM 和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε)，调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活，有抗炎活性。

TBK1/IKKε-IN-5 是一种 TBK1 (IC50:1 nM) 和 IKKε (IC50:5.6 nM) 的双抑制剂。