hepatocellular carcinoma (hcc)

Droxinostat (NS 41080) 是HDAC3、HDAC6和HDAC8抑制剂，IC50分别为16.9、2.47和1.46 μM。

Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。

Palbociclib (PD 0332991) 是一种 CDK 抑制剂，抑制 CDK4 和 CDK6 (IC50=11/16 nM)，具有口服活性。Palbociclib 具有抗肿瘤活性，有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。

Vacquinol-1 能够激活 MAPK 通路，是MKK4特异性激活剂。它可以诱导肝细胞癌细胞凋亡，在多形性胶质母细胞瘤小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。

Triglycidyl isocyanurate (Teroxirone) 是一种三氮烯三环氧化合物，可通过 p53的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。它诱导细胞凋亡，具有抗血管生成和抗肿瘤活性，用于癌症研究。

Palbociclib monohydrochloride (PD 0332991 hydrochloride) 是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。它抑制 CDK4和 CDK6，IC50分别为11 nM，16 nM。它有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。

Rosiglitazone hydrochloride (BRL-49653 HCl) 是一种降血糖药物，通过与脂肪细胞中的 PPAR 受体结合来刺激胰岛素分泌。它对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。它也是TRPC5的激活剂和TRPM3的抑制剂。

Silymarin 是一种从水飞蓟种子中提取的天然多酚类黄酮木脂素混合物，可抑制肿瘤细胞增殖、血管生成并改善胰岛素抵抗，被广泛用于肝脏疾病相关研究及辅助应用。研究表明，Silymarin 对 SARS-CoV-2 主蛋白酶具有抑制活性，其在 COVID-19 相关机制研究中具有潜在研究价值。

Rubone（2'-羟基-2,4,4',5,6'-五甲氧基查耳酮）是一种天然产物，也是一种miR-34a(microRNA-34)的调节剂，以p53依赖性方式上调miR-34a表达，进而下调下游靶标Bcl-2、cyclin-D1、CDK6、SIRT1和FOXP1的表达，从而抑制肝细胞癌(HCC)的肿瘤生长和逆转前列腺癌中的化疗耐药性。

FAPI-4 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，是FAPI配体，在原发性肝癌肝细胞癌（HCC）的PET成像中显示出强烈的肝脏摄取作用，常用于 PET 成像，可用于研究癌症。

PMED-1 是一种有效的β-catenin抑制剂，其在肝母细胞癌细胞和多种 HCC 细胞中降低β-catenin活性的能力非常显著，具有 4.87-32 μM 的IC50值。该化合物通过削弱β-catenin与CREB结合蛋白的交互作用来干扰Wnt信号传递，进而抑制细胞的增殖。因此，PMED-1 在癌症研究领域具有广泛的应用潜力。

CV-4-26 (Compound 22)，一种TEAD的共价抑制剂，通过抑制基于YAP/TEAD的转录活动来降低CTGF和CYR61的表达。此外，CV-4-26能够抑制Huh7和HepG2细胞集落的形成，并诱导细胞周期停滞与细胞凋亡(apoptosis)。对于肝细胞癌(HCC)和肝母细胞瘤(HB)，CV-4-26展现出了显著的抗肿瘤活性。

CRI9 对 HCC（肝细胞癌）细胞具有显著细胞毒性，有效抑制c-MET/PI3K/Akt/mTOR轴，进而抑制肝癌细胞的生长并诱导细胞凋亡。

SET-171 是一种 JNK (c-JunN-terminal kinase) 抑制剂，通过抑制肝脏丙酮酸激酶 (PKL) 的表达，展现出显著的抗癌特性和调节脂质代谢的潜力。在抗肿瘤研究中，SET-171 对人肝癌细胞系 HepG2 和 Huh7 的 IC50 值分别为 8.82 μM 和 2.97 μM，显示出较高的细胞毒性。此外，在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究中，SET-171 显著降低三酰甘油 (TAG) 水平，并抑制与脂肪变性相关蛋白的表达。SET-171 有望用于肝细胞癌 (HCC) 和非酒精性脂肪性肝病的研究。

API32 是一种高效的 Pin1 抑制剂，与 Pin1 PPIase 结构域相互作用，能抑制细胞的增殖与迁移，显示出在肝细胞癌 (HCC) 研究中的潜在价值。

ZSNI-21 是一种同时抑制 ADAM17 和 HDAC2 的化合物。它在抑制 Bel-7402 细胞增殖方面表现出卓越效果，并显示对 HCC-LM3 细胞有显著的抗转移能力。ZSNI-21 有潜力用于肝细胞癌 (HCC) 相关研究。

CIB-L43是高亲和力和可口服的 TRBP 抑制剂 (KD = 4.78 nM)，能够有效抑制致癌miR-21的生物合成，增加PTEN和Smad7的表达，并阻断AKT和TGF-β信号通路，从而抑制肝细胞癌（HCC）细胞的增殖和迁移。

AKR1C3-IN-15 (compound 30) 是一种高效选择性的AKR1C3抑制剂，其IC50值为5 nM。AKR1C3-IN-15 能够增强由Sorafenib诱导的ROS生成，促进细胞凋亡 (apoptosis)，并在肝细胞癌 (HCC) 模型中恢复对Sorafenib的敏感性，涵盖了体外和体内研究。

TRBP-IN-1 (Compound 13j) 是一种口服有效的 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 抑制剂，IC50 为 12.72 μM。TRBP-IN-1 展现出显著的抗肝细胞癌 (HCC) 活性，有效抑制 HCC 细胞（HCCLM3 细胞 IC50 为 18.96 μM；SK-Hep-1 细胞 IC50 为 16.45 μM）的增殖与转移。通过靶向 TRBP，TRBP-IN-1 调控 miRNA 生物合成并抑制致癌 miRNA 的表达，诱导 HCC 细胞的凋亡和焦亡。该化合物可用于针对 HCC 的靶向治疗研究。

QC-182 是一种高效的 p300/CBPPROTAC 降解剂，能够在 SK-HEP-1 细胞中降低 p300 蛋白 (DC50= 93nM)。此外，QC-182 显著抑制 SK-HEP-1 和 JHH7 细胞系的生长，其 IC50 分别为 0.733 和 0.477 μM。QC-182 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

FGFR4-IN-19（compound 8B）是一种高效的共价FGFR4抑制剂，具有IC50=1.2 nM的效果。它通过共价结合位于FGFR4激酶结构域中的稀有半胱氨酸（C552），实现了卓越的效能和同型选择性。FGFR4-IN-19可用于肝细胞癌（HCC）的研究。

c-Met degrader-1 (Compound H11) 是一种口服活性的c-Met降解剂，利用泛素蛋白酶体系统进行降解，具有抗肝细胞癌 (HCC) 的活性，并能抑制 MHCC97H 异种移植瘤的生长。这种化合物可以抑制 HCC 细胞的增殖，阻止细胞周期进程，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。此外，c-Met degrader-1 有可能克服细胞对 Ib 型 c-Met 抑制剂产生的耐药性。

DNH28 是一种有效的NF-κB和MAPK抑制剂，在HepG2细胞中的IC50为0.93 μM。DNH28 通过降低Bcl-2表达并提高BAX和Cleaved-caspase-3的表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。它能够阻滞细胞周期并抑制细胞迁移。DNH28 适用于肝细胞癌 (HCC) 的相关研究。

ABT-002 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂，靶向 GSPT1 和 NEK7，有潜力用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。