hepatitis c virus

Mecarbinate 是一种吲哚衍生物，具有抗 HCV 活性和免疫调节作用。

Artemisinin (Qinghaosu) 属于天然产物，是一种倍半萜烯内酯，提取自青蒿。Artemisinin 具有抗疟疾活性，还有神经保护和抗肿瘤活性。

Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物，一种抗病毒剂。Ribavirin 具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。

HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒抑制剂。

HCV-IN-30 是 HCV NS5A 复制复合物的抑制剂（基因型 1a 和 1b 复制子的 IC50 = 901 和 102 nM）。

Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂，抑制HCVRNA 复制，有抗 HCV 活性，IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物，用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。

Deferiprone (Deferidone) 是口服活性铁螯合剂，可研究地中海贫血中的输血性铁过载。

Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是有机阴离子转运多肽 1B(OATP1B) 和 OATP1B3抑制剂，IC50分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。它也具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50范围为 9-146 pM。

PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6206 是一种选择性 HCV RNA 聚合酶抑制剂，低效抑制HCV 复制，EC90为 >100 μM。PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。

Gentiopicroside (Gentiopicrin) 是天然环烯醚萜苷，具有抗炎和抗氧化活性。它抑制P450的活性，对 CYP2A6 的 IC50和 Ki 值分别为 61 µM 和 22.8 µM，

Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。

Velpatasvir (GS-5816) 是一种的 HCV NS5A 抑制剂。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 2.16 μM。

2'-O-Methylcytidine 是 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制。 它在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能，对 HCV NS3/4a 的 IC50 约为 500 μM。

Sofosbuvir (GS 7977) 是一种丙型肝炎病毒聚合酶 NS5B 的尿苷单磷酸类似物抑制剂，用作治疗慢性丙型肝炎的抗病毒剂。

Resiquimod（R848）是一种Toll样受体7和8（TLR7/TLR8）激动剂，能够诱导包括TNF-α、IL-6和IFN-α在内的细胞因子上调，具有免疫调节、抗肿瘤及抗病毒活性，可用于诱导心肌炎以及系统性红斑狼疮模型。

Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物，也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂，能促进高多巴胺的释放，并阻断多巴胺的再摄取。

Ombitasvir (ABT-267) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5A 的口服生物可利用的强效抑制剂。对 HCV 基因型 1 至 5 的 EC50 为 0.82 至 19.3 pM，对基因型 6a 的 EC50 为 366 pM。

Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子，可刺激细胞内细菌感染和对丙型肝炎病毒的免疫反应。

EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。

KIN101 (3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene) 是 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可诱导 IRF-3 核易位。 它对 RNA 病毒、HCV 和 RSV 具有抗病毒活性。

PSI-6130 (R 1656) 是高效选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂，抑制 HCV 复制，IC50值为 0.6 μM。

FGI-106 tetrahydrochloride 对多种病毒具有抑制活性，有抗埃博拉病毒，裂谷病毒和登革热病毒的 EC50分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM，抑制非失血性发热病毒HCV 和HIV-1的EC50分别为 200 nM 和 150 nM 。