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γ-氨基丁酸, Piperidic acid, Gamma-aminobutyric acid, 4-氨基丁酸, 4-Aminobutyric acid, 4-Aminobutanoic acid
T0508
56-12-2
γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质,能够与离子移变 GABA 受体(GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用。
Endogenous Metabolite
GABA Receptor
¥ 289
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Topiramate
托吡酯, RWJ 17021, McN 4853
T0675
97240-79-4
Topiramate (RWJ 17021) 是一种GluR5受体拮抗剂,可通过增强GABAergic 活性,抑制kainate/AMPA 受体,抑制钠和钙通道的电压敏感,增加钾电导并抑制碳酸酐酶来产生抗癫痫作用,用于治疗部分性和全身性癫痫发作。
Calcium Channel
Carbonic Anhydrase
GABA Receptor
GluR
iGluR
Potassium Channel
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¥ 197
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Flumazenil
氟马西尼, Ro 15-1788
T1240
78755-81-4
Flumazenil (Ro 15-1788) 是一种有竞争性的GABAA 受体拮抗剂,以剂量依赖的方式逆转苯二氮卓类药物诱导的作用,包括镇静、精神运动缺陷、健忘和换气不足。
GABA Receptor
¥ 108
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Pivagabine
匹伐加宾, CXB-722
T12492
69542-93-4
Pivagabine (CXB-722) 是疏水性 4-氨基丁酸的衍生物,具有神经调节活性。它可穿透大鼠的血脑屏障,拮抗足部休克对大鼠脑中 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。
GABA Receptor
¥ 108
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Propofol
丙泊酚
T1300
2078-54-8
Propofol 是一种静脉麻醉剂,能直接有效激活GABAA 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。它具有抗伤害感受特性,可用于促进安定和睡眠的研究。
Endogenous Metabolite
GABA Receptor
Sodium Channel
¥ 116
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Bemegride
贝美格, Bemegrid, Agipnon, 3-Ethyl-3-methylglutarimide
T1396
64-65-3
Bemegride (3-Ethyl-3-methylglutarimide) 是一种中枢神经系统兴奋剂和巴比妥类中毒的解毒剂。
GABA Receptor
¥ 140
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Clomethiazole
氯美噻唑, Distraneurin, Chlormethiazole, 5-(2-CHLOROETHYL)-4-METHYLTHIAZOLE
T14983
533-45-9
Clomethiazole (Distraneurin) 是口服GABAA 激动剂,可抑制人肝微粒体中的细胞色素 P450 异构体,CYP2A6 和 CYP2E1。它有抗惊厥作用,具有治疗惊厥性癫痫持续状态的潜力。
Cytochromes P450
GABA Receptor
¥ 298
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Emamectin Benzoate
甲胺基阿维菌素苯甲酸盐, MK-244
T15212
155569-91-8
Emamectin Benzoate (MK-244) 是口服有效的神经系统毒物,其通过结合昆虫中的 GABA 受体发挥作用。它是阿维菌素的半合成衍生物之一,具有广谱的杀虫和杀螨活性。它诱导ROS 介导的 DNA 损伤和细胞凋亡。
Apoptosis
GABA Receptor
Parasite
Reactive Oxygen Species
ROS
¥ 125
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Piperazine citrate
枸橼酸哌嗪
T16539
144-29-6
Piperazine citrate 是一种六元环化合物,有驱虫的作用。
GABA Receptor
Parasite
¥ 119
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Fipronil
氟虫腈, Termidor, Fluocyanobenpyrazole
T2196
120068-37-3
Fipronil (Fluocyanobenpyrazole) 是昆虫GABA 受体的选择性拮抗剂,可抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏。在分离的大鼠肝微粒体中,它诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型CYP1A1/2、CYP2B1/2和CYP3A1/2的活性。
Apoptosis
Cytochromes P450
GABA Receptor
GluCls
¥ 113
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Phenibut
非尼布特, β-Phenyl-γ-aminobutyric acid, PhGABA, Phenybut, Fenigam, Fenibut, Aminophenylbutyric acid
T2990
1078-21-3
Phenibut (Aminophenylbutyric acid) 是GABA-B 激动剂,可作为 GABA 类似物,主要作用于 GABAB 受体,具有抗焦虑和增强认知的作用。
GABA Receptor
¥ 108
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4-Acetamidobutanoic acid
N-acetyl GABA, 4-乙酰氨基丁酸, 4-ACETAMIDOBUTYRIC ACID
T4728
3025-96-5
4-Acetamidobutanoic acid (4-ACETAMIDOBUTYRIC ACID) 可在血液、粪便和尿液以及人体前列腺组织中找到,也存在于从酵母到人类的所有真核生物中。它是GABA 衍生物,具有抗氧化和抗菌活性。
Antibacterial
Endogenous Metabolite
GABA Receptor
¥ 148
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Aminooxyacetic acid hemihydrochloride
羧甲基羟胺半盐酸盐, 氨氧基乙酸半盐酸盐, Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride
T5880
2921-14-4
Aminooxyacetic acid hemihydrochloride (Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride) 是一种苹果酸-天冬氨酸穿梭 (MAS) 抑制剂,也能抑制 GABA 降解酶GABA-T。
GABA Receptor
¥ 145
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Cholesterol myristate
胆甾烯基豆蔻酸酯, 胆固醇肉豆蔻酸, Cholesteryl tetradecanoate, Cholesteryl myristate
T8040
1989-52-2
Cholesterol myristate (Cholesteryl myristate) 是粗吻海龙中的一种类固醇,可与多种离子通道结合,例如nAChR、GABAA 受体和内向整流钾离子通道。
AChR
Endogenous Metabolite
GABA Receptor
Potassium Channel
¥ 108
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Baclofen hydrochloride
4-amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid hydron chloride
T8630
28311-31-1
Baclofen hydrochloride (4-amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid hydron chloride) 是一种 GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID 衍生物,是一种特异性 GABA-B 受体激动剂。它用于治疗肌肉痉挛,尤其是由于脊髓损伤引起的肌肉痉挛。其治疗效果来自于脊髓和脊髓上部位的作用,通常是减少兴奋性传递。
GABA Receptor
¥ 132
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(-)-α-Pinene
左旋-α-蒎烯, 左旋-alpha-蒎烯, (1S)-(-)-Alpha-Pinene
TN1202
7785-26-4
(-)-α-Pinene ((1S)-(-)-Alpha-Pinene) 是一种单萜类化合物,通过延长 GABAergic 突触传递、作为 GABAA-BZD 受体的部分调节剂并直接与 GABAA 受体的 BZD 结合位点结合来增强 NREMS 的数量而不影响 NREMS 的强度。
Antibacterial
Endogenous Metabolite
GABA Receptor
Virus Protease
¥ 137
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(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid
O-Methylsinapic acid, 3,4,5-三甲氧基肉桂酸, 3,4,5-Trimethoxy-trans-cinnamic acid, 3,4,5-Trimethoxyphenylacrylic acid, (E)-3,4,5-三甲氧基肉桂酸
TN2865
20329-98-0
(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (O-Methylsinapic acid) 是一种来自羌活根和根茎的天然产物。
5-HT Receptor
GABA Receptor
Others
¥ 115
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Etifoxine hydrochloride
盐酸艾替伏辛, HOE 36-801 hydrochloride
T13690
56776-32-0
Etifoxine hydrochloride (HOE 36-801 hydrochloride) 是GABAA 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂,是具有 GABA 能的非苯二氮卓类抗焦虑和抗惊厥药物。
GABA Receptor
¥ 145
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U93631
T3644
152273-12-6
U93631 是一种具有新型化学结构的 GABAA 受体配体,IC50 为 100 nM,它在重组 GABAA 受体中诱导 GABA 诱导的全细胞 Cl 电流快速,这种效果随时间依赖性衰减。
GABA Receptor
¥ 156
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COR659
T36520
544450-68-2
COR659 是一种有效的 GABAB 的阳性变构调节剂。COR659具有缓解大鼠对酒精和巧克力成瘾的作用。
Cannabinoid Receptor
GABA Receptor
¥ 343
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Loreclezole
氯瑞唑
T5375
117857-45-1
Loreclezole 是一种选择性 GABAA 受体调节剂,可作为含有 β2 或 β3 亚基的受体的正变构调节剂,有抗癫痫作用。
GABA Receptor
¥ 148
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Vigabatrin Hydrochloride
盐酸氨己烯酸, γ-Vinyl-GABA hydrochloride
T0128L
1391054-02-6
Vigabatrin Hydrochloride (γ-Vinyl-GABA hydrochloride) 是抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物,不可逆地抑制 GABA 转氨酶对 GABA 的分解代谢,增加脑中 GABA 的水平。
GABA Receptor
¥ 522
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Nefiracetam
奈非西坦, DZL-221, DM9384
T0169
77191-36-7
Nefiracetam (DM9384) 是一种 GABA 能、胆碱能和单胺能神经元系统增强剂,用于治疗 Ro 5-4864 引起的抽搐。
AChR
Calcium Channel
GABA Receptor
GluR
iGluR
PKC
¥ 123
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FG 7142
ZK 39106, LSU-65
T11277
78538-74-6
FG 7142 (LSU-65) 是一种非选择性苯二氮卓类反向激动剂,对含 α1 亚基的 GABAA 受体具有高亲和力,Ki 为 91 nM。它还调节 GABA 诱导的 GABAA 受体上的氯离子通量,表达 α1 亚基,EC50为 137 nM。它可增加酪氨酸羟基化并导致小鼠大脑皮层中 β-肾上腺素受体的上调。
GABA Receptor
¥ 173
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