dspe

1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylethanolamine (1,2-DSPE) 是一种磷脂酸乙醇胺 (PE) ，能够用于合成脂质体。

DSPE-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于 PROTAC 的合成。

DSPE-PEG-Maleimide (MW 5000) is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

DSPE-PEG-OH (MW 2000) 是一种基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于 PROTAC 的合成。

DSPE-PEG8-Mal is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

DSPE-PEG(2000)-mannose，一种通过PEG化和甘露糖化改造的1,2-DSPE，广泛应用于体外及体内研究中，通过脂质体和脂质纳米粒子（LNPs）传递肽类、寡脱氧核苷酸以及siRNA。实验显示，包含DSPE-PEG(2000)-mannose的荧光标记LNPs在小鼠体内主要累积于肝脏和脾脏，而相对较少分布于大脑、肺、心脏、肾脏及胰腺。此外，利用封装有人乳头瘤病毒16型（HPV16）E7肽和CpG寡脱氧核苷酸的脂质体进行免疫接种，能有效减少TC-1细胞小鼠肺癌模型的肿瘤体积，并降低肿瘤中CD4+ 或 CD8+ T细胞的数量及肿瘤内血管生成。

DSPE-PEG(2000)-COOH是一种通过PEG化改造和羧基修饰的1,2-distearoyl-sn-glycero-3-PE (DSPE) 衍生物, 是一种无毒且可生物降解的两亲性共聚物，可用于形成胶束来传递纳米颗粒。

DSPE-PEG-OH (MW 6000) 是一种羟基封端的 PEG 化磷脂，其疏水尾部有助于封装和聚集其他疏水药物，而羟基末端可供进一步反应。可用于制备脂质体或脂质纳米颗粒，在药物递送和促进药物吸收的研究中发挥作用。

DSPE-PEG-OH (MW 10000) 是一种羟基封端的 PEG 化磷脂，其中疏水尾部能够封装和聚集其他疏水药物，羟基末端则可以进行进一步反应。DSPE-PEG-OH (MW 10000) 可用于制备脂质体或脂质纳米颗粒，应用于药物递送以及药物吸收研究。

DSPE-PEG-OH (MW 8000) 是一种具羟基封端的PEG化磷脂，拥有疏水尾部，可用于封装和聚集其他疏水药物，羟基末端允许进一步反应。它可用于制备脂质体及脂质纳米颗粒，适合药物递送及吸收研究。

DSPE-PEG-OH (MW 4000) 是一种羟基封端的PEG化磷脂，具有疏水尾部，允许封装和聚集其他疏水药物，羟基末端可以进一步反应。DSPE-PEG-OH (MW 4000) 常用于脂质体或脂质纳米颗粒的制备，适用于药物递送和增强药物吸收的研究。

DSPE-PEG(2000)-Amine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64566。

mPEG-DSPE sodium (DSPE-mPEG2000 sodium) 是一种属于 PEG 的 PROTAC 连接体，参与合成PROTAC 分子。

DSPE-PEG-Maleimide (MW 2000) 是一种由 DSPE 和马来酰亚胺基团组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG-Maleimide (MW 2000) 可用于构建脂质体。

DSPE-PEG Carboxylic acid sodium (MW 2000) 为聚乙二醇脂质类化合物，主要功能是形成胶束，用作纳米粒子药物传递系统。此外，该化合物能有效延长脂质体在血液中的循环时间。

DSPE-mPEG-2000 是基于 PEG 的磷脂。DSPE-mPEG-2000 可用于合成传递肿瘤活性分子的脂质体。

DSPE-PEG 2000 是一种无毒且可生物降解的两亲性共聚物，可用于形成胶束来传递纳米颗粒。

DSPE-PEG-PDP 是一种磷脂 PEG 偶联物，可用于药物递送应用。

DSPE-PEG-Carboxylic Acid，一种磷脂PEG偶联物，广泛应用于靶向活性分子和基因递送。

DSPE-PEG-Folate (Mw 3350) 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。

DSPE-PEG-Cyanur为一种含氰官能团的PEG衍生物，适用于温和碱性条件下的蛋白质聚乙二醇化处理，亦可用于纳米脂质载体。

DSPE-PEG-Azide (MW 2000) 具有两亲性结构，可在水中形成脂质双层/胶束，可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物载体。

DSPE-PEG-Folate (MW 5000) 是一种含叶酸的 PEG 衍生物，能与癌细胞的叶酸受体结合并具有靶向作用。该化合物可形成胶束/脂质双层，适用于靶向给药系统的研究。

DSPE-PEG-SH (MW 2000) 是一种末端含活性巯基的聚乙二醇化磷脂分子，可与含 Maleimide 的分子形成共价硫醚键。DSPE-PEG-SH (MW 2000) 在水溶液中可自组装为两亲性脂质双层，被用于药物递送研究，包括核酸、肽及小分子药物的包封，以及 mRNA 疫苗的制剂开发。