cxcl 1

CXCL12 ligand 1 is the first ligand of the sY12-binding pocket on chemokine CXCL12 .

CXCL-CXCR1 2-IN-1 是一种具有口服活性哈和高效性的 ELR+CXCL-CXCR1 2 通路抑制剂，具有抗癌和抗血管生成活性，可用于研究心血管疾病和癌症。

Tannic acid (Gallotannic acid) 属于多酚类天然产物，是一种 hERG 通道阻塞剂，也是一种 CXCL12 CXCR4 抑制剂。Tannic acid 具有抗菌、抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种生物活性。

Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂，可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂，是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，还抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为 1-10 nM。

Plerixafor octahydrochloride (JM3100 octahydrochloride) 是一种选择性的CXCR4拮抗剂，IC50为 44 nM。Plerixafor 是一种具有造血干细胞动员活性的双环霉素。

IT1t dihydrochloride 抑制 CXCL12 CXCR4 相互作用，IC50 为 2.1 nM。 IT1t dihydrochloride 是 CXCR4 的拮抗剂。

IT1t inhibits CXCL12 CXCR4 interaction with an IC50 of 2.1 nM. is a potent CXCR4 antagonist.

AMD 3465 also potently inhibits the replication of X4 HIV strains (IC50: 1-10 nM). However, it has no effect on CCR5-using (R5) viruses. AMD 3465 (GENZ-644494) is a potent antagonist of CXCR4, inhibits binding of 12G5 mAb and CXCL12AF647 to CXCR4, with IC

AMD-070 hydrochloride 是一种 CXCR4 拮抗剂，可用于抗 HIV。

CXCR4 antagonist 7 (Compound PARA-B) 是可用于研究HIV 感染、炎症性疾病、癌症和 WHIM 综合症的CXCR4拮抗剂 (IC50 = 9.3 nM)。

AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 (hexahydrobromide)) 是一种 CXCR4受体拮抗剂，具有潜在的抗癌和抗 HIV 活性。

NI-0801 (Anti-CXCL10 IP-1) 是 CHO 表达的人源化靶向 CXCL10 IP-10 的单克隆抗体，可用于研究白癜风和胆汁性肝硬化。

Astin C（Asterin）是一种可以从Aster tataricus中提取的天然环肽，能够特异性地阻断IRF3在STING信号体上的募集抑制cGAS-STING信号和由细胞质dna触发的先天炎症反应，导致小鼠更容易感染HSV-1，显著减弱自身炎症反应。

STINGagonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STINGagonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1和 IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和 CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

STINGagonist-24 (CF504) 是一种非核苷酸小分子STING 激动剂。STINGagonist-23 激活STING，增加STING、TBK1和IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗SARS-CoV 系列的活性。

STINGagonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STINGagonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1和 IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗SARS-CoV 系列的活性。

STINGagonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子STING 激动剂。STINGagonist-23 激活STING，增加STING、TBK1和IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗SARS-CoV 系列的活性。

STINGagonist-28 (CF510) 是一种非核苷酸小分子STING 激动剂。STINGagonist-23 激活STING，增加STING、TBK1和IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗SARS-CoV 系列的活性。