cs 1

CS1 是一种有效的DNA Topo II 抑制剂。CS1 显示出广谱的体外抗肿瘤作用、体内低毒性和潜在的抗多药耐药能力。CS1 导致 DNA 损伤、细胞周期停滞在 G2 M 期和细胞凋亡。

Fibronectin CS1 Peptide acetate 存在于 III 型同源连接段 (IIICS) 以及 C-274（细胞结合结构域）中。 Fibronectin CS1 Peptide 缺乏含有 Arg-Gly-Asp 的结构域，在自发和实验性转移模型中积极抑制肿瘤转移。

he connecting segment 1 (CS-1) is a cell attachment domain located in the type III homology connecting segment (IIICS) of fibronectin. CS1 peptide of fibronectin, which lacks the Arg-Gly-Asp-containing domain, actively inhibits tumor metastases in spontan

TCS 1105是一种GABAA 苯并二氮卓受体（BZR）配体。TCS 1105阻断Sema3A 诱导的轴突生长锥塌陷。TCS 1105能减少小鼠的焦虑样行为，增强攻击性行为和社会支配力。

TCS 1102 是双食欲素受体拮抗剂，对 OX1和OX2受体的Ki 分别为3和 0.2 nM。

TCS 183 可以模拟 GSK3β 上的 Akt 磷酸化位点，阻止 LTD 的调节。

Scrambled control peptide for use with TCS 183

Inobrodib (CBP-IN-1) 是一种口服活性的强选择性p300 CBP 抑制剂，与 p300 和 CBP 结合，Kd 值为 1.3 和 1.7 nM。它抑制前列腺癌细胞系的细胞增殖并降低雄激素受体和 C-MYC 调节的基因表达。

Tacrine (CS 12602) 一种间接胆碱能激动剂和中枢作用的抗胆碱酯酶。它被批准用于治疗阿尔茨海默病。

LCS-1 是一种选择性超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂，也是吡哒嗪-3-酮衍生物，在高浓度时显示出锥虫杀灭活性。LCS-1 抑制超氧化物歧化酶 1 诱导神经胶质瘤细胞的 ROS 依赖性死亡并降解 PARP 和 BRCA1。

IGS-1.76对hNCS-1有显著的亲和力，并有效调节hNCS-1与Ric8a之间的相互作用。此外，IGS-1.76还能熟练抑制由human NCS-1和Ric8a形成的复合物。

Nofazinlimab (CS1003) 是一种人源抗 PD-1 的 IgG4 单克隆抗体，可用于研究不可切除肝细胞癌 (uHCC) 和转移性结直肠癌。

PCS1055 dihydrochloride is an effective, selective, and competitive muscarinic M4 receptor antagonist (IC50: 18.1 nM and a Kd: 5.72 nM). PCS1055 dihydrochloride is also a potent AChE inhibitor (IC50 s: 22 nM and 120 nM for electric eel and human AChE, res

JCS-1 是强效的DcpSPROTAC降解剂，通过RG3039弹头与DcpS非共价结合并招募E3连接酶VHL。在纳摩尔浓度下，JCS-1 可促进 DcpS 的泛素化和降解（MOLM-14 细胞中的DC50为87 nM）。JCS-1 可用于急性髓细胞性白血病和其他依赖DcpS的遗传性疾病的研究。

Anxiolytic nonsedative agent-1 (TCS 1205) 是一种有效的选择性 GABAA 激动剂。Anxiolytic nonsedative agent-1 对牛脑膜中的 BzR 显示出明显的亲和力，对 α1β2γ2、α2β2γ2、α5β3γ2 的 Kis 分别为 14、121、239 nM。Anxiolytic nonsedative agent-1 在体外表现出 α2 选择性功效，在体内表现出抗焦虑选择性作用。

IACS-010759 hydrochloride是一种口服有效和选择性的OXPHOS抑制剂,在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡，可用于研究复发 难治性 AML 和晚期实体瘤。

Desmethylanethol trithione (ADT-OH) 是合成硫化氢的供体。它利用上调 FADD 诱导细胞凋亡，并对体内黑色素瘤的形成具有一定的抑制作用，可用于研究癌症疾病。

IACS-15414 is a potent SHP2 inhibitor that is effective when administered orally, demonstrating an IC50 value of 122 nM.

CS12192 是一种能够提高生存率以及增加体重的化合物，具有潜力进行移植物抗宿主病 (GVHD) 的研究。

OSIP339391 is a A2BAR antagonist.

AQ 148 is a potent competitive inhibitor of HIV-1 PR.

NCS112200 is TRABID inhibitor

DC-S100 is a selective histone methyltransferase SET7 inhibitor.

Tigatuzumab (CS-1008) 是一种靶向 death receptor 5 (DR5) 的人源化单克隆抗体，是 TRAIL-R2 激动剂，具有抗肿瘤活性，可诱导癌细胞凋亡，可用于研究胰腺癌。