cell wall

Vancomycin hydrochloride (Vancomycin HCl) 是一种糖肽类抗生素,靶点是细菌细胞壁合成中的肽聚糖 (Peptidoglycan)。Vancomycin hydrochloride主要用于治疗严重的革兰阳性菌感染。

Carbenicillin disodium (BRL-2064) 作用于细菌细胞壁合成的最后阶段，是β-内酰胺青霉素衍生物。

Chlorhexidine dihydrochloride (NSC-185) 是一种消毒剂和局部抗感染剂，也用作漱口水以防止口腔菌斑。

Colistin sulfate (Colistin sulfate (1066-17-7 free base)) 是抑制革兰氏阴性细菌的一种多肽抗生素，与革兰氏阴性细菌的外细胞膜中的脂多糖和磷脂结合起作用。

Cefoxitin (Rephoxitin) 是一种广谱的、可口服的第二代头孢霉素类抗生素。Cefoxitin 干扰细菌细胞壁的合成。其活性谱包括革兰氏阴性和革兰氏阳性菌，通常用于腹腔感染、盆腔感染和某些类型的妇科感染等腹部，对厌氧菌具有高效性。

Colistin methanesulfonate sodium salt (Colistimethate Sodium) 是一种来自 Bacillus colistinus 的环状多肽抗生素，由多粘菌素 E1 和 E2 组成。

Isoxaben (EL 107) 是一种细胞壁生物合成的特异性抑制剂，常作为除草剂使用，可抑制放射性标记的葡萄糖掺入酸不溶性细胞壁部分。

Amoxicillin (Amoxycillin) 是一种具有广谱抗菌活性和良好口服吸收的抗生素。

Amoxicillin trihydrate (Moxaline trihydrate) 是一种中谱β内酰胺抗菌素。

Amoxicillin Sodium (Clavulanate) 是一种有广谱抗菌活性，口服吸收好的抗生素。它能抑制细胞壁中多肽的生物合成，可抑制细胞生长。

Pyrimorph 是一种杀真菌剂，对 oomycetes 具有良好抑菌活性。

Cephalexin (Cephacillin) 是一种强口服活性的头孢菌素抗生素。它通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。它可研究肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等。

Caspofungin Acetate (MK 0991) 是一种抗真菌药，能够非竞争性地抑制 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。

Oritavancin diphosphate (LY333328 diphosphate) 是一种新型半合成的糖肽抗生素, 可研究革兰氏阳性菌感染。

Lipopolysaccharides（LPS）来源于大肠杆菌O55:B5，是革兰氏阴性菌外膜的重要成分，由脂质A、核心寡糖和O-特异性多糖组成，具有高免疫原性，能激活免疫细胞TLR4受体，诱导细胞迁移体分泌，并有助于维持细菌外膜完整性、抵御胆汁盐和脂类抗生素的破坏，常用于炎症模型的构建，如关节炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、以及消化系统等疾病模型的构建。

UDP-glucuronic acid trisodium (UDP-​glucuronic acid trisodium) 是各种生物领域中重要糖基结合物的必不可少的前体。这些糖基结合物包括哺乳动物的糖胺聚糖、植物细胞壁多糖和细菌囊聚糖基甘油脂。

Ibrexafungerp (MK 3118) 是一种具有口服活性的 β-1,3-葡聚糖合成抑制剂，具有抗真菌活性，通过抑制β-1,3-D 葡聚糖合成酶来损害真菌细胞壁的完整性。Ibrexafungerp 可用于研究真菌感染。

Vancomycin 是一种糖肽类抗生素，通过抑制易感细菌细胞壁合成的第二阶段发挥作用，同时还能改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成，从而具有抗菌活性。Vancomycin 常用于治疗对其他抗生素无效的严重感染，在实验研究中也常用于诱导肾损伤模型。

AU1235是金刚烷脲，是一种MmpL3抑制剂。结核分枝杆菌蛋白MmpL3在细胞壁合成中起重要作用，它影响海藻糖单支霉菌酸酯跨内膜转运。

Lenapenem is a broad-spectrum, carbapenem antibiotic with bactericidal activity by weakens the bacterial cell wall and leads to lytic cell death.

Muramic acid HCl 是许多革兰氏阳性细菌细胞壁中肽聚糖的一部分。

D75-4590是一种β-1,6-葡聚糖抑制剂。由于葡聚糖是细胞壁的主要成分，特别是β-1,6-葡聚糖，D75-4590可以通过抑制其合成酶来对抗真菌感染。

APX2039 是一种口服有效的真菌 Gwt1 酶 (fungal Gwt1 enzyme) 抑制剂，是新型Gwt2096抑制剂APX1的前药。APX2039 对 C. neoformans 和 C. gattii 展现出极强的抗氪球菌活性。APX2039 具有有效的抗真菌活性，科阻断 GPI (糖基磷脂酰肌醇)锚定细胞壁甘露蛋白的定位。APX2039 可用于研究隐球菌脑膜炎 (CM) 。

4-Methylcinnamic acid 是一种肉桂酸类似物，可用作克服抗真菌耐受性的干预催化剂。它可提高细胞壁破坏剂的效力。