ba1

Potent bombesin receptor agonist (IC50 values are 0.26, 1.55 and 2.52 nM for BB1, BB2 and BB3 respectively). Enhances glucose transport in obese and diabetic primary myocytes. Also stimulates NCI-H1299 lung cancer cell proliferation in vitro.

SMBA1 是一种高效的 Bax 激动剂，具有抗肿瘤活性，可诱导恶性神经胶质瘤细胞的细胞周期停滞和细胞凋亡。SMBA1 可用于研究三阴乳腺癌。

Carba1 是一种具备双重功能的 Carbazole 衍生物，其作用包括激活烟酰胺磷酸核糖转酶 (NAMPT) 以促进 NAD 的合成。Carba1 能与微管蛋白 (tubulin) 上的秋水仙碱结合位点结合，从而提升如 Paclitaxel 等多种化疗药物的抗肿瘤效果。此外，Carba1 具有神经保护特性，并能调节细胞能量代谢。Carba1 适用于癌症研究及化疗诱导的周围神经病变 (CIPN) 的研究。

Silagaba132 is a silicon-containing GABA derivative which treats neuropathic pain without central nervous system related side effects.

Silagaba161 is a silicon-containing GABA derivative which treats neuropathic pain without central nervous system related side effects.

SABA1 具有抗菌活性，抑制铜绿假单胞菌和大肠杆菌，抑制生物素羧化酶，可用于生物耐药性研究。

Balanol is an ATP-competitive Protein Kinase C and Protein Kinase A inhibitor.

Propanidid (Sombrevin) 是一种 γ-氨基丁酸 A 型受体 (GABAA) 激动剂，也是一种可快速发挥作用的静脉注射麻醉剂,可以降低动脉血压。

Aminoglutethimide (BA-16038) 是一种芳香酶抑制剂，IC50=10 μM，用于治疗晚期 BREAST Y。

Mefruside是一种口服有效的利尿剂，能够减少肾小管对电解质和水的重吸收，可用于研究水肿和高血压。Mefruside在离体大鼠肝脏灌注模型中能抑制尿素的合成。

Lotilaner 是杀寄生虫剂，是非竞争性的昆虫GABACl 受体拮抗剂，对果蝇 GABA 受体的IC50值为 23.84 nM。对家犬的 GABAA 无明显作用。

Phenglutarimid is an anticholinergic. It is used as an antiparkinsonian agent.

PYZD-4409 是一种特异性 UBA1 抑制剂，IC50 为 20 μM。 PYZD-4409 在恶性细胞中诱导细胞死亡，并且对恶性细胞的细胞毒性优于对正常造血细胞的细胞毒性。

TAK-243 (MLN7243) 是一种泛素激活酶 UAE 的抑制剂 (IC50=1 nM)，具有选择性。TAK-243 可阻断泛素结合，破坏单泛素信号传导以及整体蛋白质泛素化。TAK-243 具有抗肿瘤活性，可以促进细胞凋亡。

Thiambutosine exhibits inhibitory activity against Mycobacterium leprae and mushroom tyrosinase, making it suitable for infection studies.

PBA-1105 TFA 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC)，诱导p62自我寡聚化。它选择性结合错误折叠蛋白质的暴露疏水区域，通过自噬 (autophagy) 途径促进蛋白质的降解，并提升Ub结合聚集体的自噬通量。

NRL-1049 dihydrochloride (BA-1049) 是一种具口服活性的选择性 Rho 相关蛋白激酶 2 (ROCK2) 抑制剂，其IC50值为 0.59 μM。对ROCK2的选择性优于ROCK1，选择性比为44倍（ROCK1的IC50值为 26 μM）。NRL-1049 dihydrochloride 可在急性损伤后保护血脑屏障。

ISRIB-A15 (ISR-IN-2)一种有效的综合应激反应抑制剂，EC50= 0.8 nM.

trans-isrib A17 (ISR-IN-1)是一种有效的综合应激反应抑制剂，EC50= 0.6 nM。

MEN91507 is a new CysLT(1) receptor antagonist.

BA-1049 is a selective ROCK2 inhibitor.

BA 1 TFA是一种bombesin (BB)受体家族的激动剂，与Bombesin受体亚型3 (BRS3)、胃泌素释放肽受体 (GRPR)以及神经调节素B受体 (NMBR)具有高度亲和力，其IC50值分别为6、0.4、2.5 nM。

Ociperlimab (BGB-A1217) 是一种靶向 TIGIT 的人源化抗体，具有抗肿瘤活性，可阻断 TIGIT-PVR 相互作用，可用于研究晚期实体瘤癌。

Brolucizumab (DLX1008) 是一种单链可变片段（scFv）抗VEGF-A抗体，具有极低的皮摩尔结合亲和力（K D = 1.05 pM）。通过对血管内皮生长因子A（VEGF-A）的有效阻断，Brolucizumab 能有效减少黄斑区的病理性新生血管形成和血管渗漏，目前正被研究用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。