arachidonic acid

Arachidonic acid（Immunocytophyt）是一种多不饱和的omega-6必需脂肪酸，是生物膜和动物磷脂的重要成分，由膳食亚油酸合成，是前列腺素、血栓素和白三烯等脂质介质的前体，具有改善认知反应和心血管功能的作用，常用于诱导足肿胀模型。

CJ-13,610 是一种具有口服活性的非氧化还原型 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。 CJ-13,610 抑制白三烯 B4 的生物合成并调节巨噬细胞中 IL-6 mRNA 的表达。

Linoleic acid (9,12-octadecadienoic acid) 是一种天然的多不饱和脂肪酸，存在于动植物油中。Linoleic acid 是一种必需脂肪酸，是膜磷脂的一部分。

Arachidonic acid leelamide is a phospholipase A2 inhibitor. Phospholipase A is a hydrolase responsible for the release of arachidonic acid from the sn2 position of phospholipids. The released arachidonic acid is then converted to mediators of inflammation

20-carboxy Arachidonic acid (20-COOH-AA) is the major metabolite of 20-HETE that is produced in renal tubular epithelial, endothelial, and microvascular smooth muscle cell cultures. This ω-oxidation conversion can take place using purified alcohol dehydrogenases three and four or by microsomes containing recombinant human CYP4F3B. Like 20-HETE, 20-COOH-AA inhibits ion transport in the kidneys. It also produces vasorelaxation of porcine coronary microvessels constricted with endothelin. 20-COOH-AA binds to isolated ligand binding domains of peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) (Kd = 0.87 ± 0.12 μM) and PPARγ (Kd = 1.7 ± 0.5 μM), and is a dual activator of PPARα and PPARγ in a transiently transfected COS-7 cell reporter system.

5,6-dehydro Arachidonic acid is an analog of arachidonic acid with an acetylene in the 5,6 position. It inhibits 5-LO in rat basophilic leukemia cells, with a Ki value of 15 μM. In guinea pig leukocytes, 5-LO is inhibited by 5,6-dehydro arachidonic acid with an IC50 value of 10 μM.

Arachidonic acid sodium salt 是一种生物膜主要成分的多不饱和 omega-6 脂肪酸，作为包括前列腺素（PG）在内的多种脂质介质的底物，同时能够改善认知反应和心血管功能，也可以用于诱导足肿胀模型。

ω-3 Arachidonic acid是一种婴儿生长发育所必需的多聚脂肪酸。ω-3 Arachidonic acid 抑制花生四烯醇辅酶 A 合成酶，Ki 值为 14 µM。对小牛脑提取物的花生四烯醇辅酶 A 合成酶也有抑制作用，IC50 值约为 5 µM。

omega-3 Arachidonic Acid methyl ester 主要包括二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸和 α-亚油酸，是正常生长发育所需的必需膳食营养素。omega-3 Arachidonic Acid methyl ester 是一种中性脂溶性的稀有脂肪酸，属于ω-3花生四烯酸。作为一个组，ω-3脂肪酸与炎症及自身免疫活动的降低有关，同时也减少血栓形成和血小板活化。

Arachidonic Acid-biotin (Arachidonic Acid-biotinamide) 是一种由生物素标记和花生四烯酸链接而成的复合物。

omega-3 Arachidonic acid ethyl ester是一种多不饱和脂肪酸，可用于生物化学实验和药物合成研究。

20-HETE 促进癌症中的细胞增殖和迁移，通过激活蛋白激酶 C 通路以增加 FBXO10 的表达，可用于研究前列腺肿瘤和心脏肥大。

ALOX15-IN-2 是一种有效的 ALOX15 亚油酸加氧酶 (linoleate oxygenase) 活性抑制剂，抑制ALOX15 直系同源物亚油酸 (LA) 和花生四烯酸 (AA)进行氧化作用 ， IC50 分别为 1.55 和 2.79 μM。

Sulfasalazine (Azulfidine) 是一种合成的水杨酸衍生物，对含有弹性蛋白的结缔组织具有亲和力，并配制成前药。Sulfasalazine 可以诱导铁死亡，抑制 NF-κB、TGF-β 和 COX-2。

Dopamine hydrochloride (ASL279) 是一种天然儿茶酚胺类神经递质，主要作用于多巴胺受体 (D1-5 受体) (EC50=2.7 nM)。Dopamine hydrochloride 通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用，有促进血管生成活性。

Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide (Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide) 是一种内源性大麻素，可以结合中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而结束。花生四烯酸酰胺-N,N-二甲基酰胺作为花生四烯酸酰胺的类似物，与人类中枢大麻素 (CB1) 受体的结合能力较弱或基本不结合 (Ki >1 μM)。该化合物在 50 μM 浓度下，可以 100% 抑制大鼠神经胶质细胞的间隙连接通讯。

Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) is a cell-permeable cGMP analog. Dibutyryl-cGMP sodium preferentially activates cGMP-dependent protein kinase (PKG). Dibutyryl-cGMP sodium inhibits [3H]-arachidonic acid release in human platelets stimulated by gamma

AACOCF3（Arachidonyl trifluoromethyl ketone）是一种细胞可渗透的三氟甲基酮类花生四烯酸模拟物。它是一个强效且选择性的85-kDa胞质型磷脂酶A2（cPLA2）缓慢结合抑制剂。通过阻止钙离子载体挑战的血小板中花生四烯酸和12-羟基二十四碳五烯酸的生成，AACOCF3抑制了它们的合成。此外，AACOCF3还能抑制从分离的大鼠岛细胞中诱导的葡萄糖引起的胰岛素释放。鉴于其多样的应用，AACOCF3对心血管疾病研究具有潜在的应用价值。

Leukotriene D4 (LTD4) 是一种由花生四烯酸形成的强效促炎介质，是一种支气管收缩剂，可诱导成骨细胞衰老。Leukotriene D4 诱导潜在致癌基因的转录活性，可用于研究哮喘。

Zoliprofen 是一种一种高效的且可口服的非甾体抗炎剂，具有抗炎、解热和镇痛活性，对角叉菜素、制霉菌素、刀豆球蛋白A 诱导的大鼠爪水肿，以及抗大鼠兔血清诱导的骨折或背皮水肿具有抑制作用。Zoliprofen 在大鼠和兔子中对胶原蛋白或花生四烯酸引起的血小板聚集方面比布洛芬和非诺洛芬有效20倍。Zoliprofen 对小鼠内毒素诱导的腹泻和花生四烯酸诱导的兔急性死亡抑制作用显著。

ER-34122，一种新型可口服的双重 5-脂氧合酶/环氧合酶抑制剂，在花生四烯酸诱导的耳部炎症模型中具有强大的抗炎活性。

BIRM 271 是一种新型花生四烯酸释放抑制剂，可阻断白三烯B4和人中性粒细胞中的血小板活化因子生物合成。BIRM 271 和 BIRM 270 属于对映异构体，对白三烯B4 的产生有抑制作用，IC50 为40 nM。

Diclofenac (Diclofenacum) 是一种具有抗炎活性的非甾体苯乙酸衍生物，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。

Idebenone (CV-2619) 是一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障，诱导细胞凋亡。