angiotensin-converting enzyme (ace)

Rentiapril racemate (SA-446 racemate) 是 Rentiapril 的外消旋体。Rentiapril racemate 具有抗炎活性，可用于研究青光眼。

Palatrigine (BW-A 256C) 是一种具有血管紧张素转换酶抑制和β肾上腺素受体阻断特性的化合物。

Libenzapril (CGS 16617)是一种有效的血管紧张素转换酶抑制剂，可用于研究心肌损伤。

Cilazapril Monohydrate (Justor) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂，能够作用于高血压和充血性心力衰竭的研究。

Zabicipril HCl（S 9650） 是一种有效的血管紧张素转换酶抑制剂。

Quinapril hydrochloride (PD-109452-2) 是一种血管紧张素转化酶(ACE) 抑制剂的原药。

Captopril (SA333) 是一种含巯基的，具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 ，IC50=0.025 μM，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂，IC50=7.9 μM。

Perindopril erbumine (S9490-3) 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。

Fosinopril sodium 是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的前药，能够作用于高血压和慢性心力衰竭。

Ramipril (Altace) 是一种ACE 抑制剂，IC50为5 nM。

Sinapinic Acid (Synapoic acid) 是从 Hydnophytum formicarumJack. 根中分离到的酚类，是HDAC 抑制剂，对ACE-I 的活性也有抑制作用。它有抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗氧化、抗糖尿病的作用。

Enalapril Maleate (MK-421 Maleate) 一种是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。

Temocapil 是一种酪氨酸激酶抑制剂。

Vicenin 3来源于广金钱草的地上部分。Vicenin 3是血管紧张素转换酶抑制剂，IC50=46.91 μM。

Diminazene aceturate 是血管紧张素转化酶 2 的激活剂，具有强效抗炎特性。它还是一种抗锥虫药物，适用于牲畜。它主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用，以非插入方式与锥虫动子体 DNA 结合。

Resorcinolnaphthalein 是一种特异性的血管紧张素转换酶 2 激活剂，EC50=19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 能够用于高血压和肾纤维化的研究

Enalapril 是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。

MLN-4760 是选择性的人ACE2抑制剂，IC50=0.44 nM，对人ACE2的选择性是其他相关蛋白的 5000 多倍，包括人睾丸 ACE (IC50，>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50，27 μM)。

Temocaprilat (RS5139) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。 Temocaprilat 通过缺乏 EHBR 的 cMOAT 有效地从胆汁中排泄，而许多其他 ACE 抑制剂对 cMOAT 的亲和力较低。

Lisinopril (Prinivil) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂，能够作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。

Tuna AI acetate 是一种源自金枪鱼肌肉的非竞争性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

BMS-265246 是一种有效的选择性 CDK1/2 抑制剂，对 CDK1/cyclin B 和 CDK2/cyclin E 的 IC50分别为6 nM 和9 nM。

Delapril hydrochloride (indalapril) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂，能够用于心血管疾病的研究。

N-Hippuryl-His-Leu hydrate (N-Benzoyl-Gly-His-Leu hydrate) 是一种多肽化合物，是血管紧张素转换酶 (ACE) 底物，可用作测量 ACE-I 抑制活性的模型肽。