angiotensin-converting enzyme (ace)

Zabicipril HCl（S 9650） 是一种有效的血管紧张素转换酶抑制剂。

Rentiapril racemate (SA-446 racemate) 是 Rentiapril 的外消旋体。Rentiapril racemate 具有抗炎活性，可用于研究青光眼。

Libenzapril (CGS 16617)是一种有效的血管紧张素转换酶抑制剂，可用于研究心肌损伤。

Tuna AI acetate 是一种源自金枪鱼肌肉的非竞争性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

Temocaprilat (RS5139) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。 Temocaprilat 通过缺乏 EHBR 的 cMOAT 有效地从胆汁中排泄，而许多其他 ACE 抑制剂对 cMOAT 的亲和力较低。

Trandolapril 是 Trandolaprilat 的前体药物。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶抑制剂，在高血压和充血性心力衰竭及心肌梗死领域有研究价值。

Vicenin-1 (Vicenin -1) 是一种来自豆科植物胡卢巴种子中分离出来的类黄酮糖苷，具有强大的抗炎和抗氧化活性，抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 。

H-Ile-Pro-Pro-OH acetate 是一种血管紧张素转换酶抑制剂,为乳源三肽。

N-Hippuryl-His-Leu hydrate (N-Benzoyl-Gly-His-Leu hydrate) 是一种多肽化合物，是血管紧张素转换酶 (ACE) 底物，可用作测量 ACE-I 抑制活性的模型肽。

Enalapril Maleate (MK-421 Maleate) 一种是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。

Ramipril (Altace) 是一种ACE 抑制剂，IC50为5 nM。

Sinapinic Acid (Synapoic acid) 是从 Hydnophytum formicarumJack. 根中分离到的酚类，是HDAC 抑制剂，对ACE-I 的活性也有抑制作用。它有抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗氧化、抗糖尿病的作用。

Fosinopril sodium 是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的前药，能够作用于高血压和慢性心力衰竭。

Quinapril hydrochloride (PD-109452-2) 是一种血管紧张素转化酶(ACE) 抑制剂的原药。

Captopril (SA333) 是一种含巯基的，具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 ，IC50=0.025 μM，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂，IC50=7.9 μM。

Cilazapril Monohydrate (Justor) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂，能够作用于高血压和充血性心力衰竭的研究。

Temocapil 是一种酪氨酸激酶抑制剂。

Vicenin 2 来源于广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50=43.83 μM。

BMS-265246 是一种有效的选择性 CDK1 2 抑制剂，对 CDK1 cyclin B 和 CDK2 cyclin E 的 IC50分别为6 nM 和9 nM。

Vicenin 3来源于广金钱草的地上部分。Vicenin 3是血管紧张素转换酶抑制剂，IC50=46.91 μM。

N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro 通过酶促处理胸腺素 β4 在骨髓细胞中形成。 它抑制多能造血干细胞进入细胞周期的 S 期，并防止小鼠中的 Ara-C 致死性。

Zofenopril calcium (SQ26991) 是一种抗氧化剂和血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。

Perindoprilat (Perindoprilate) 是一种血管紧张素转换酶抑制剂。

Delapril hydrochloride (indalapril) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂，能够用于心血管疾病的研究。

Imidapril hydrochloride (Tanapril) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。

MLN-4760 是选择性的人ACE2抑制剂，IC50=0.44 nM，对人ACE2的选择性是其他相关蛋白的 5000 多倍，包括人睾丸 ACE (IC50，>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50，27 μM)。

Plantainoside D (Isoplantamajoside) 可以抑制 ACE ，IC50=2.17 mM。Plantainoside D 也是IKK-β抑制剂。

Enalapril 是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。

Diminazene aceturate 是血管紧张素转化酶 2 的激活剂，具有强效抗炎特性。它还是一种抗锥虫药物，适用于牲畜。它主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用，以非插入方式与锥虫动子体 DNA 结合。

Angiotensin (1-7) (ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO) 是肾素-血管紧张素系统中的内源性七肽。Angiotensin 1-7在心肌细胞中具有抗炎和抗纤维化活性，因此具有心脏保护作用。它能抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，是激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。它阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。它显示出抗炎活性。

Moexipril hydrochloride (Moexipril HCl) 是一种有口服活性的，不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂，可治疗高血压和充血性心力衰竭。

Ramiprilat 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种口服有活力的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，其 Ki=7 pM。它可用于研究心力衰竭以及高血压。

Deserpidine (Harmonyl) 是从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 与 Reserpine 相关。Deserpidine 是竞争性血管紧张素转化酶抑制剂，可以被用作抗高血压药以及镇定剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。

Phosphoramidon Disodium (Phosphoramidon Disodium Salt) Salt 是一种金属蛋白酶 (metalloprotease) 抑制剂 。Phosphoramidon Disodium Salt 抑制内皮素转化酶 (ECE) ，中性肽内切酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE) 的IC50分别为 3.5 ，0.034 和 78 μM。

Lisinopril (Prinivil) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂，能够作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。

Palatrigine (BW-A 256C) 是一种具有血管紧张素转换酶抑制和β肾上腺素受体阻断特性的化合物。

H-Tyr-Phe-OH （L-Tyrosyl-L-phenylalanine）是一种由酪氨酸和苯丙氨酸组成的二肽 多肽，能够抑制血管紧张素转换酶（ACE, Angiotensin-converting Enzyme）的活性并且具有口服活性。能够作为研究甲状腺结节的生物标志物，还表现出黄嘌呤氧化酶抑制(尿酸降低)活性,并作为中性粒细胞样细胞产生IL-8的调节因子。

Garcinone B，一种氧杂蒽酮衍生物，为山竹果皮中分离的天然产物，有效抑制ACE2和Mpro，适用于COVID-19研究。

L-Isoleucyl-L-arginine为由L-异亮氨酸和L-精氨酸残基组成的二肽，是一种有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，通常应用于高血压的研究领域。

Ovalbumin (154-159)为卵清蛋白片段，同时作为一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，适用于高血压研究。

Ovotransferrin (328-332) 在控制血压方面具有保护效果，主要通过抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 实现，其抗ACE活性的IC50为20μM。此外，Ovotransferrin (328-332) 片段还能够抑制乙酰胆碱酯酶 (ChE)，这是与阿尔茨海默病相关的特性。

YYLLVR 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制肽，抑制率达到 89.10%，且其与 ACE 的结合能为 -35.98 kcal mol。YYLLVR 可应用于高血压研究。

Isocrenatoside (compound 6)为环状八肽，具有ACE抑制活性。该化合物可通过乙醇提取Microtoena prainiana茎部分离纯化。研究显示，1 mg mL浓度下，Isocrenatoside的ACE抑制效率高达99.3%。

Utibaprilat，作为Utibapril的主要降解产物，属于ACE抑制剂类化合物。

Ceronapril (SQ 29852) 是一种具有口服活性和高效性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂(IC50 : 36 nM),可用于研究痴呆和高血压。

Moveltipril (Moveltipril calcium) 是一种强效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。

Perindopril erbumine (S9490-3) 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。

Idrapril 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，通过将具有重要催化作用的锌离子与羟基肟基团结合而起作用。