43
12
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T77528 |
5-LOX-IN-2
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Apoptosis; Lipoxygenase | Apoptosis; Metabolism |
5-LOX-IN-2 是 一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX )抑制剂,从体外实验测得的IC50 值为 0.33 μM。5-LOX-IN-2 以剂量依赖的方式抑制 5-LOX发挥作用。5-LOX-IN-2 可降低肾癌细胞的细胞活性并诱导凋亡 (apoptosis),可用于研究癌症。 | |||
T65427 |
5-LOX inhibitor
1-(sec-Butyl)-4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one |
Lipoxygenase | Metabolism |
5-LOX inhibitor (1-(sec-Butyl)-4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one) 是伊曲康唑杂质之一,是一种选择性 LOX-5 抑制剂。 | |||
T8356 |
FPL 62064
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Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
FPL 62064 是 5-脂氧合酶和COX 双重抑制剂,具有抗炎活性,对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的IC50值分别为 3.5 和 3.1 μM。 | |||
T61211 |
5-LOX-IN-1
|
Lipoxygenase | Metabolism |
5-LOX-IN-1 是一种 5-Lipoxygenase(5-LOX)抑制剂(IC50: 2.3 μM)。5-LOX-IN-1 可用于研究癌症。 | |||
T6893 |
MK-886
MK886,L 663536 |
Apoptosis; Leukotriene Receptor; COX; PPAR; FLAP | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
MK-886 (L 663536)是一种细胞可渗透的,具有口服活性的 FLAP (IC50为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的IC50分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。它也是一种非竞争性PPARα拮抗剂,可以诱导细胞凋亡。 | |||
T78820 |
5-LOX-IN-5
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Lipoxygenase | Metabolism |
5-LOX-IN-5(Compound 29)作为一种5-LOX抑制剂,拥有56 nM的半抑制浓度(IC50)。它主要被应用于神经退行性疾病的研究领域。 | |||
T61674 | COX-2/5-LOX-IN-1 | ||
COX-2/5-LOX-IN-1 (compound 3a), a benzothiophen-2-yl pyrazole carboxylic acid derivative, is a potent and dual inhibitor of COX-2 / 5-LOX. It exhibits superior analgesic and anti-inflammatory properties compared to Celecoxib and Indomethacin. COX-2/5-LOX-IN-1 displays strong inhibitory activity against COX-1, COX-2, and 5-LOX, with IC50 values of 12.13 μM, 0.4 μM, and 4.96 μM, respectively [1]. | |||
T60630 |
COX/5-LOX-IN-1
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COX/5-LOX-IN-1 (compound 6b) 是有效的COX/5-LOX 双重抑制剂,具有用于炎症性疾病研究的潜力。COX/5-LOX-IN-1 对于 COX-1、COX-2 和 5-LOX 酶的IC50值分别为 1.07、0.55 和 0.28 μM。 | |||
T61352 |
COX-2/5-LOX-IN-3
|
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COX-2/5-LOX-IN-3 (compound 5b) is a powerful and dual inhibitor of COX-2 and 5-LOX, with IC50 values of 45.73 μM, 5.45 μM, and 4.33 μM for COX-1, COX-2, and 5-LOX, respectively. This compound, COX-2/5-LOX-IN-3, shows promise for the investigation of inflammatory diseases [1]. | |||
T61910 |
COX-2/5-LOX-IN-2
|
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COX-2/5-LOX-IN-2 是苯并噻吩-2-基吡唑羧酸衍生物。COX-2/5-LOX-IN-2 (5b) 对COX-2和5-LOX 均有抑制作用。COX-2/5-LOX-IN-2 抑制 COX-1、COX-2 和 5-LOX 的IC50s 分别为 5.40、0.01 和 1.78 μM。COX-2/5-LOX-IN-2 显示出超过塞来昔布和吲哚美辛的镇痛和抗炎活性。 | |||
T22502 |
2-TEDC
|
Lipoxygenase | Metabolism |
2-TEDC 是一种有效的脂氧合酶(LOX)抑制剂,对 5-LOX、12-LOX 和 15-LOX 具有抑制作用,IC50 值分别为 0.09 μM、0.013 μM 和 0.5 μM。2-TEDC 可用于研究动脉粥样硬化。 | |||
T16503 |
PF-4191834
PF-04191834 |
Lipoxygenase | Metabolism |
PF-4191834 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的非铁螯合和非氧化还原抑制剂,IC50 为 229 nM。 PF-4191834 对 5-LOX 的特异性比 12-LOX 和 15-LOX 高约 300 倍,并且对环氧合酶没有活性。 PF-4191834 可用于炎症和疼痛的研究。 | |||
T6568 |
Licofelone
利克飞龙,ML-3000 |
Apoptosis; Lipoxygenase; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Licofelone (ML-3000) 是一种 COX/LOX 双重抑制剂,IC50分别为 0.21和0.18 μM,有潜力研究骨关节炎,具有抗炎和抗增殖作用。它可诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。 | |||
T34624 |
Setileuton
MK0633,MK 0633,MK-0633 |
Lipoxygenase | Metabolism |
Setileuton (MK0633) 是一种特异性 5-LOX 抑制剂,可用于哮喘和动脉粥样硬化的研究。 | |||
T8950 |
CAY10698
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Lipoxygenase | Metabolism |
CAY10698 是选择性的12-Lipoxygenase (12-LOX)抑制剂,IC50=5.1 μM。它对 5-LOX、15-LOX-1、15-LOX-2 和 COX-1/2 无活性。 | |||
T9878 |
Croconazole
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Lipoxygenase; LTR | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Croconazole 对中性粒细胞的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 表现出剂量依赖性抑制活性。Croconazole 是一种抗真菌剂。Croconazole 对合成白三烯 B4 (LTB4) 和 5-羟基二十碳四烯酸 (5-HETE) 的 IC50 分别为 7.8 ± 1.7 和 7.6 ± 0.3 μM。 | |||
T21838 |
1-Naphthyl 3,5-dinitrobenzoate
JMC-4 |
Lipoxygenase | Metabolism |
1-Naphthyl 3,5-dinitrobenzoate (JMC-4) 是 5-LOX 的抑制剂,可用于炎症治疗的研究。 | |||
T25737 |
Linetastine
TMK 688,TMK-688,TMK688 |
Lipoxygenase; LTR; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Linetastine (TMK-688) 是一种 5-脂氧合酶抑制剂(5-LOX),能抑制白三烯的产生,并能拮抗组胺的作用。Linetastine可用于研究哮喘、动脉粥样硬化和消化性溃疡。 | |||
T68173 |
ZD-2138
Ici-D2138 |
Lipoxygenase | Metabolism |
ZD-2138是一种有效且具有选择性的5-脂氧合酶(5-LOX)的特异性抑制剂,抑制了过敏原诱导的肺支气管收缩,可减少豚鼠孤立气道的神经诱发性快速激肽能收缩。ZD-2138可用来治疗哮喘疾病。 | |||
T27026L |
CJ-13,610 hydrochloride
|
Lipoxygenase | Metabolism |
CJ-13,610 hydrochloride 是一种具有口服活性的非氧化还原型 5-LOX 抑制剂,可用于预防 LTs 不良病理生理效应的研究。 | |||
T50071 |
5-amino-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile
|
Others | Others |
5-amino-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile 是一种用作分子结构单元的化合物,被认为是 COX-2、5-LOX 等酶的抑制剂,具有多种生化和生理作用,包括抗肿瘤活性、抗炎作用和抗氧化活性。 | |||
T21902 |
ML351
|
Lipoxygenase | Metabolism |
ML351 是一种高度特异的15-LOX-1抑制剂,其 IC50=200 nM。它对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。它对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人 COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。 | |||
T6576 |
Malotilate
Malotilatum,NKK 105,马洛替酯,Kantec |
Lipoxygenase | Metabolism |
Malotilate (Kantec) 是一种抗纤维化物质,是一种口服活性的促肝药,可选择性抑制5-lipoxygenase (5-LOX)(IC50=4.7 μM)。它通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中,从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。 | |||
T7724 |
Tepoxalin
RWJ-20485,RWJ20485,ORF20485,替泊沙林,ORF-20485,RWJ 20485,ORF 20485 |
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Tepoxalin (RWJ 20485) 是有效的5-脂氧合酶和环氧合酶抑制剂,表现出强大的抗炎活性和较小的胃肠道刺激性。 | |||
T1804 |
HPGDS inhibitor 1
HPGDS-inhibitor-1 |
PGE Synthase | Immunology/Inflammation |
HPGDS inhibitor 1 是口服具有活性的HPGDS 选择性抑制剂,在酶和细胞分析中的IC50值分别为 0.6 nM 和 32 nM,但对 L-PGDS、mPGES、COX-1、COX-2 、5-LOX 无抑制作用。 | |||
T8844 |
Diflapolin
|
Others; FLAP; Epoxide Hydrolase | Immunology/Inflammation; Metabolism; Others |
Diflapolin 是高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)/可溶性环氧化物水解酶抑制剂,具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。它抑制分离的 sEH 的活性,IC50为20 nM。它还抑制完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成,IC50分别为 30 和 170 nM。 | |||
T10208 |
A-69412
N-1-(Fur-3-ylethyl)-N-hydroxyurea |
Lipoxygenase | Metabolism |
A-69412 (N-1-(Fur-3-ylethyl)-N-hydroxyurea) 是一种特异性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 的可逆抑制剂。 A-69412 能用于哮喘和溃疡性结肠炎,以及其他炎症和过敏症状的研究。 | |||
T10098 |
PGS-IN-1
KME-4 |
Lipoxygenase; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism |
PGS-IN-1 (KME-4)是一种前列腺素合成酶抑制剂,IC50=0.28 μM。它也可抑制5-脂肪氧合酶的活性,IC50=1.05 μM。 | |||
T19574 |
TBHBA
2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid |
Others | Others |
TBHBA (2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid)是一种溴代芳香族化合物。它被发现可以抑制环氧合酶-2(COX-2)、脂氧合酶(LOX)、5-脂氧合酶类(5-LOX)、5-α还原酶和酪氨酸酶等,具有多种抗炎作用和抗氧化作用。 | |||
T27026 |
CJ-13,610
CJ 13610,CJ-13610 |
Lipoxygenase | Metabolism |
CJ-13,610 是一种具有口服活性的非氧化还原型 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。 CJ-13,610 抑制白三烯 B4 的生物合成并调节巨噬细胞中 IL-6 mRNA 的表达。 | |||
T71264 |
Tenidap Sodium
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Tenidap Sodium is a COX/5-LOX inhibitor and cytokine-modulating anti-inflammatory agent. | |||
T78705 |
COX-2-IN-30
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COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
COX-2-IN-30 是苯磺酰胺衍生的口服活性 COX/5-LOX 双重抑制剂,其 IC50 值为 COX 同源物为 49 nM、5-LOX 同源物为 10.4 μM。此化合物还能纳摩尔级别 Ki 值抑制 hCA IX 与 hCA XII 亚型。COX-2-IN-30 具备镇痛、抗炎、致溃疡作用,不引发急性胃部反应。 | |||
T78706 |
COX-2-IN-31
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
COX-2-IN-31(化合物7b)是一种COX/5-LOX双重抑制剂,口服活性显著,对COX-2的IC50为60 nM,对5-LOX的IC50为0.9 μM。此外,COX-2-IN-31对跨膜蛋白hCA IX和hCA XII具有抑制作用,其Ki值分别为48.9 nM和5.8 nM,显示出镇痛和抗炎的生物活性。 | |||
T22172 |
YS-121
|
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YS121 是微粒体前列腺素 E2 合酶-1 (mPGES-1;IC50=3.4 μM) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX;IC50=6.5 μM) 的双重抑制剂。在 IL-1β 刺激的 A549 细胞中,YS121以剂量依赖性地方式减少 PGE2 的产生,EC50为 12 μM。 | |||
T81181 | sEH/FLAP-IN-1 | FLAP | Immunology/Inflammation |
sEH/FLAP-IN-1(Compound 46A)是一sEH/FLAP抑制剂,具有阻断SACM刺激PBMC中5-LOX产物形成的活性(EC50: 11 nM),并能抑制sEH活性(EC50: 18 nM)及血栓素产生。该化合物适用于炎症性疾病研究领域。 | |||
T63215 |
COX-2-IN-22
|
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COX-2-IN-22 是一种能够透过血脑屏障的 COX-2 抑制剂 (IC50: 8.6 μM),也对AChE (IC50: 2.8 μM)、BChE (IC50: 6.3 μM)、β-Secretase (IC50: 15.3 μM)、LOX-5 (IC50: 13.9 μM) 和 DPPH (IC50: 6.8 μM)表现出抑制作用。 | |||
T16817 |
S-2474
|
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
S-2474 是 COX-2 和 5-脂氧合酶的抑制剂 ,具有抗炎活性和神经保护活性,可抑制 Abeta(25 - 35) 和 Abeta(1 - 40) 诱导的细胞死亡。 | |||
T22054 |
BW 755C
|
Lipoxygenase | Metabolism |
BW 755C 是 5-脂氧合酶 (5-LO) 和环氧合酶 (COX) 通路的双重抑制剂。 | |||
T37805 |
JKE-1716
|
||
JKE-1716 is an inhibitor of glutathione peroxidase 4 (GPX4) and a derivative of the GPX4 inhibitor ML-210 .1JKE-1716 reduces viability of LOX-IMVI cancer cells in a concentration-dependent manner and in a panel of additional cancer cell lines, an effect that can be blocked by the ferroptosis inhibitor ferrostatin-1 . 1.Eaton, J.K., Furst, L., Ruberto, R.A., et al.Selective covalent targeting of GPX4 using masked nitrile-oxide electrophilesNat. Chem. Biol.16(5)497-506(2020) | |||
T15783 |
LP117
|
Others | Others |
LP117 is a novel and effective inhibitor of 5-Lipoxygenase (5-LO) product synthesis (IC50: 1.1 μM). | |||
T10844 | CMI-392 | Others | Others |
CMI-392 is a dual 5-lipoxygenase inhibitor and platelet-activating factor (PAF) receptor antagonist (IC50s: 100 and 10 nM). | |||
T13263 |
COX/5-LO-IN-1
Atreleuton analog |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
COX/5-LO-IN-1 is a cyclooxygenase and 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitor, and used for inflammatory and allergic disease states. | |||
T11864 |
Iptacopan
LNP023 |
Others | Others |
Iptacopan (LNP023) 是一种与factor B 亲和力较高的抑制剂。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8260 |
4',5-Dihydroxyflavone
|
Lipoxygenase; Glucosidase | Metabolism |
4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1,Ki=102.6 μM。它也是一种酵母 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50=66 μM。 | |||
T6S0413 |
Pectolinarigenin
柳穿鱼黄素,Pectolinaringenin |
Others; Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Others |
Pectolinarigenin (Pectolinaringenin) 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂,可抑制炎症病变中类花生酸的形成,具有抗炎活性。 | |||
T3399 |
Psoralidin
|
Others; Estrogen/progestogen Receptor; Reactive Oxygen Species; Lipoxygenase; Gamma-secretase; Akt; COX; Antibacterial | Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Psoralidin 是COX-2和5-LOX 的抑制剂,有抗癌,抗菌和抗炎作用。它显著下调NOTCH1信号传导,还极大地诱导活化氧产生。 | |||
T5714 |
5-O-Demethylnobiletin
5-DEMETHYLNOBILETIN,去甲基川陈皮素 |
Leukotriene Receptor; Lipoxygenase | GPCR/G Protein; Metabolism |
5-O-Demethylnobiletin (5-DEMETHYLNOBILETIN) 是从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮,具有抗炎活性,可通过直接抑制 5-LOX 发挥作用,IC50为 0.1 μM。 | |||
TN2330 |
Phenethyl ferulate
Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester,阿魏酸苯乙酯,阿魏酸苯乙醇酯 |
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Phenethyl ferulate (Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester) 对化学诱导的结肠癌具有化学预防特性,可增强偶氮甲烷诱导的结肠肿瘤的细胞凋亡。 它抑制环氧合酶(COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) ,IC50 值分别为 4.35 和 5.75 μM。 | |||
T3S0153 |
Xanthatin
苍耳亭,叶黄制菌素 |
Apoptosis; VEGFR; Lipoxygenase; Wnt/beta-catenin; Antibacterial | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Xanthatin 是一种从Xanthium strumarium 叶子中提取的天然产物,可诱导细胞凋亡。它抑制布鲁氏菌的IC50值为 2.63 μg/ mL,对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。它通过抑制PGE2的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。 | |||
T5759 |
S-(+)-Marmesin
(+)-Marmesin,异紫花前胡内酯,(S)-Marmesin,marmesin |
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
S-(+)-Marmesin (marmesin) 是一种从木橘成熟树皮中分离得到的香豆素,具有 COX-2/5-LOX 双重抑制活性。 | |||
TN1182 |
11-Keto-beta-boswellic acid
11-Keto-beta-boswellic acid,11-酮基-BETA-乳香酸 |
Leukotriene Receptor; NF-κB; Lipoxygenase | GPCR/G Protein; Metabolism; NF-κB |
11-Keto-beta-boswellic acid 是来自乳香的一种五环三萜酸,具有抗炎活性和剂量依赖性心脏保护作用,主要是由于抑制5-脂氧合酶、白三烯、NF-κB 的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。 | |||
TN1308 |
6-Hydroxyflavanone
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Others; Lipoxygenase; COX; GABA Receptor | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; Others |
6-Hydroxyflavanone 是从菖蒲叶中提取分离,通过靶向环氧合酶-2(COX-2),5-脂氧合酶(5-LOX)以及阿片类药物和 GABA-A 受体从而具有抗炎和抗神经性疼痛活性。6-Hydroxyflavanone 在链脲佐菌素诱导的糖尿病神经病变模型中具有抗伤害感受特性。 | |||
T3090 |
Abietic Acid
Rosin Acid,L-Abietic acid,Sylvic acid,松香酸,Abietate |
MMP; Lipoxygenase; Antibacterial; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Abietic Acid (Sylvic acid) 是从 Pimenta racemosavar. grissea 中提取出来的一种二萜,具有抗菌、抗增殖和抗肥胖的活性。它抑制脂氧合酶活性,可研究过敏性疾病。 | |||
T3384 |
Wedelolactone
蟛蜞菊内酯,IKK Inhibitor II |
Apoptosis; NF-κB; Lipoxygenase; Caspase | Apoptosis; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Wedelolactone (IKK Inhibitor II) 是来自旱莲草的一种天然产物,通过阻断 IκBα 的磷酸化和降解来抑制细胞中 NF-κB 介导的基因转录,具有抗癌,抗炎和抗氧化活性。 | |||
TJS2190 |
Nordihydroguaiaretic acid
去甲二氢愈创木酸,NDGA,Dihydronorguaiaretic Acid |
Antioxidant; Ferroptosis; Lipoxygenase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; oxidation-reduction |
Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 是从极叉开拉瑞阿提取出的一种天然产物,是脂氧合酶抑制剂,具有抗氧化和清除自由基的特性。 |