鸟嘌呤

Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是一种嘌呤碱基，是核酸中核苷酸的组成部分，由具有共轭双键的稠合嘧啶 - 咪唑环系统组成。

6-Thioguanosine (6-Mercaptoguanosine) 是一种活性核苷，是 Azathioprine 的代谢物，是低分子量凝胶剂。6-Thioguanosine 具有免疫抑制作用，可用于研究RNA 双螺旋结构的形成。

6-Thioguanine (2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，是 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶抑制剂，也抑制 USP2的活性，IC50值分别为 25 μM 和 40 μM。

O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物，是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤DNA 烷基转移酶(MGMT/AGT)抑制剂，可诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。它作为 AGT 底物，将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上，从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。

Guanosine (Standard)是Guanosine的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Guanosine是由嘌呤碱基鸟嘌呤、核糖和磷酸基团组成的核苷酸，是RNA的组成部分。

7-Methylguanine是一种可口服的PARP1抑制剂(Ki=61 μM),能够与底物NAD+竞争，具有抗癌活性。7-Methylguanine是一种天然的核酸代谢物，可以用作蛋白质-DNA相互作用的探针。

Isoguanine 是一种嘌呤碱基，是鸟嘌呤的异构体，可作为有机合成的砌块。

8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG) 是致癌反应和氧化应激的关键生物标志物。

Guanine (Standard) 是 Guanine 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是一种嘌呤碱基，是核酸中核苷酸的组成部分，由具有共轭双键的稠合嘧啶 - 咪唑环系统组成。

9-Ethylguanine 是一种模型核碱基，常用于研究 DNA 与有机金属配合物的相互作用。

Compound PDK0204是一个片段分子，CAS号为3680-71-5，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

8-Azaguanine (SK 1150) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的嘌呤类似物。它易于掺入核糖核酸中，干扰正常的生物合成途径，从而抑制细胞生长，可作为抗代谢药。

Compound 19962-37-9是一个片段分子，CAS号为19962-37-9，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

9-Deazaguanine是一种核苷类似物，对牛的嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)具有抑制活性。

6-O-Methyl-guanine 是用作生命科学研究中的生物材料或有机化合物的生化试剂。

GDP-L-fucose 是一种广泛存在与真菌和植物中的核苷酸糖，参与从头代谢途径和次要的补救代谢途径。

1-Methylcytosine (4-amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one) 是胞嘧啶的甲基化形式，可用作与异鸟嘌呤配对的 hachimoji DNA 的核碱基。

Sinefungin (Adenosyl-Ornithine) 是病毒粒子mRNA (鸟嘌呤-7-)-甲基转移酶、 mRNA (核苷-2'-)-甲基转移酶和病毒增殖的有效抑制剂。它还抑制SET7/9，通过抑制H3K4甲基化来改善肾纤维化。

GS-9191是一种DNA 聚合酶α和ß 的强效抑制剂 ，是一种新型核苷类似物9-(2-膦酰甲氧基乙基)鸟嘌呤(PMEG)的原药 ，可渗透皮肤并在上皮层代谢为活性核苷三磷酸类似物。GS-9191具有抗增殖活性，以剂量相关的方式减少乳头瘤的大小。GS-9191可能对治疗HPV 引起的病变有作用。

Sarmustine (SarCNU) 是一种具有抗癌活性的烷化剂，通过 p53 依赖性和 p53 非依赖性途径抑制前列腺癌细胞的生长。Sarmustine 在体外介导 P140K 甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶转导的人 CD34(+)细胞的选择。

Tivicilovir (AM188) 是一种乙型肝炎病毒抑制剂。tiviclovir 是一种鸟嘌呤相关的无环2'-脱氧鸟嘌呤类似物,具有抗疱疹病毒活性。

3-Methylxanthine 是一种黄嘌呤衍生物和环磷酸鸟苷（GMP）抑制剂，在豚鼠分离的气管肌肉中测得其IC50值为 920 μM。

Pemetrexed (LY-231514 Disodium Hydrate) acid 是一种鸟嘌呤衍生的抗肿瘤药物，可结合并抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的 Ki 分别为 1.3 nM、7.2 nM 和 65 nM。

Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM)，HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。