甲状腺激素

TSHR antagonist S37a是一种选择性和具有口服利用度的TSHR(促甲状腺激素受体)拮抗剂，能够在表达TSHR的HEK 293细胞中抑制TSH诱导的环磷酸腺苷(cAMP)，可用于研究格雷夫斯眼病(Graves' orbitopathy)。

NH-3是一种高效的口服活性甲状腺激素受体（THR）拮抗剂，具有可逆行为，其IC 50为55 nM。NH-3源自选择性甲状腺激素模拟物GC-1，有效地抑制甲状腺激素与相应受体的结合，从而阻碍辅因子的招募。

Calcitriol (1,25-Dihydroxyvitamin D3) 是一种维他命 D 的代谢物，一种维他命 D 受体 (VDR) 的激动剂 (IC50=0.4 nM)。Calcitriol 增加肠道对钙和磷的吸收，并与甲状旁腺激素一起增加了骨吸收。

Risarestat (CT-112)是一种有效的醛糖还原酶抑制剂和甲状腺激素受体 （TR） 拮抗剂，可用于治疗低血糖症。

Upacicalcet (AJT-240) 是一种静脉内拟钙剂，是一种可用于人血液透析的 SHPT， 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。 3 Upacicalcet 是钙敏感受体的正变构调节剂，可预防大鼠腺嘌呤诱导的继发性甲状旁腺功能亢进模型中的血管钙化和骨骼疾病。

Upacicalcet HCl 是一种静脉内拟钙剂，通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet HCl 可用于治疗血液是一种新型继发性甲状旁腺功能亢进化合物，靶向钙敏感受体的氨基酸结合位点。

VA-K-14 hydrochloride（VAK14 HCl）是一种选择性促甲状腺激素受体 (TSHR) 拮抗剂 (IC50= 12.3 μM)，对GD患者血清和单克隆刺激TSHR抗体对TSHR的刺激有抑制作用，可消除 TSHR 信号传导。

Azetirelin (YM 14673) 是一种新的促甲状腺激素释放激素 （TRH） 类似物。

Orotirelin(CG 3509) 是促甲状腺激素释放激素类似物，可逆转了戊巴比妥诱导的睡眠时间。Orotirelin 可能对局灶性脑缺血的动物有益。

Rovatirelin (S-0373) 是一种新合成的促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，通过乙酰胆碱和多巴胺神经传递改善胞嘧啶阿拉伯糖苷诱导的脊髓小脑变性大鼠模型的运动功能障碍。

L-Thyroxine (NSC 36397) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。在 DIO 酶作用下，L-Thyroxine (NSC 36397) 转化成具有生物特性的三碘甲状腺氨酸(T3)。

Tiratricol (3,3',5-Triiodothyroacetic acid) 是 T3 和 T4 甲状腺激素的代谢物；促进高脂血症、局部脂肪营养不良和肥胖。它已用于研究 Allan-Herndon-Dudley 综合征治疗的试验。

Liothyronine（Tresitope）是一种人工合成且具有高效活性的甲状腺激素，是TRα和TRβ的有效激动剂（对hTRα和hTRβ的Ki值均为2.33 nM），可激活TRβ1受体，促进糖、蛋白质和脂肪的代谢，加速组织细胞的氧化过程，维持基础代谢率，并有助于机体的生长发育，可用于诱导甲状腺功能亢进模型。

L-Thyroxine sodium (LT4 sodium) 是一种合成的甲状腺激素，用于研究甲状腺功能减退症。DIO 酶能够将Levothyroxine 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

H-Tyr(3-I)-OH (3-Iodo-L-tyrosine) 是酪氨酸羟化酶抑制剂和甲状腺激素 的中间体。

2,2-BIS(2-HYDROXY-5-BIPHENYLYL)PROPANE 是针对促甲状腺激素受体（人）。

Human serum albumin（人血清白蛋白，HSA）是人类血浆中含量最多的蛋白质，在肝脏中产生并且可溶于水，分子量为66.5 kDa。HSA通过选择性结合交叉结构的 A 寡聚体，抑制阿尔茨海默病。HSA是淀粉样蛋白-β （Αβ）聚集的关键内源性抑制剂。HSA在细胞培养中作为载体蛋白，用于运输脂肪酸、类固醇和甲状腺激素，并调节血液的渗透压；还用于药物递送研究、免疫分析和细胞冻存。

Reverse T3 (3,3',5'-triiodo-L-thyronine) 是由甲状腺素原脱碘后产生的甲状腺激素。它可抑制由其它甲状腺激素类似物引起的新生大鼠心肌细胞中钠电流增加的作用。

DPC-AJ1951 acetate 是一种 14 个氨基酸的肽，可作为甲状旁腺激素 (PTH)/PTH 相关肽受体 (PPR) 的有效激动剂。在骨吸收的体外和体内测定中表征了它的活性。

Methylthiouracil 是一种硫脲类抗甲状腺剂，可抑制甲状腺激素的合成，常用于治疗甲亢。研究表明，Methylthiouracil 还能抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生，并抑制 NF-κB 与 ERK1/2 的激活。可用于诱导高血脂以及神经系统缺陷模型。

3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种内源性的甲状腺激素代谢物，能够增强大鼠肝细胞的线粒体COX活性。

CO23 是一种血脑屏障渗透剂和选择性甲状腺激素受体 α 激动剂，可用于生长发育调控研究。

ML-109 是一种促甲状腺激素受体的有效激动剂，EC50值为 40 nM。

NCGC00229600 是促甲状腺激素受体 (TSHR) 的变构反向激动剂。 NCGC00229600 抑制 TSH 和刺激 TSHR 的内源性激活抗体，可用于格雷夫斯病的研究。