多靶点药物

Cyclophosphamide是一种烷化剂类抗肿瘤药物，其主要作用靶点是DNA。环磷酰胺通过与DNA发生烷基化反应，干扰DNA的复制和转录过程，从而抑制肿瘤细胞的增殖。

MCT1-IN-3是一种单羧酸转运蛋白1 (MCT1)抑制剂。溶质载体(SLC)单羧酸转运蛋白1 (MCT1);SLC16A1)是治疗癌症的一个有希望的靶点。MCT1-IN-3(化合物24)对MCT1转运抑制作用强，IC50值为81.0 nM。MCT1-IN-3对多药转运体ABCB1也有明显的抑制作用。

Carprofen (Ridamyl) 是多靶点FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC50值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。它是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热活性。

PQM130是一种魏罗酮-多奈哌齐杂化化合物，能透过大脑。PQM130是多靶点的候选药物，可用于Aβ1-42低聚物引起的神经毒性，还具有抗炎活性。它是具有神经保护作用的、有潜力的抗 AD 药物。

BGC0222 是一种新型的 Irinotecan 原药。作为 PEG-cRGD 偶联的 Irinotecan 衍生物，BGC0222 能够缓慢、稳定地释放 Irinotecan。它与 αVβ3 靶点结合，IC50 为 4.25 μM，对 αVβ5 的 IC50 为 58.7 μM。BGC0222 能诱导血管新生，并在多种肿瘤中显示出良好的抗肿瘤活性。

RA-PR058 是一种 Ramalin 衍生物，具备口服活性及血脑屏障穿透性，具有多靶点调控能力。凭借其优越的药代动力学特性，RA-PR058 通过减少BACE1表达、tau蛋白过度磷酸化和类焦虑行为，展现出作为阿尔茨海默病多靶点调节剂的潜在应用价值。

Ki11502 是一种多靶点受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，具有选择性抑制PDGFβ/α受体活性的能力 (IC50均小于10 nM)。它能够选择性地抑制人血管平滑肌细胞中的PDGFβ受体的磷酸化、增殖和蛋白聚糖合成。此外，Ki11502 能诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并对包括具有Imatinib耐药突变的特定白血病亚群显示出显著的抗增殖作用。该化合物非常适用于研究PDGF在血管疾病中的作用，尤其是研究蛋白聚糖在动脉粥样硬化中的角色。

5-HT1AR agonist 1 (Compound A3) 展现了多靶点活性，包括对5-HT1AR的激动作用 (EC50= 34 nM)，SERT的再摄取抑制 (IC50= 12 nM)，NET的再摄取抑制 (IC50= 78 nM) 和DAT的再摄取抑制 (IC50= 135 nM)。5-HT1AR agonist 1 具有显著的抗抑郁效果、优异的生物利用度以及低清除率，有潜力用于抗抑郁药物的研究sup>。

Anti-MRSA agent 13 (Compound 9b) 是一种对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 有效的药剂，其临床分离MRSA菌株的最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.5–2 μg/mL。它展现出优良的生物安全性、血浆耐受稳定性和低耐药性。Anti-MRSA agent 13 能够破坏细胞壁和细胞膜，降低代谢活性，造成氧化损伤，并影响DNA功能，通过多靶点协同作用最终导致MRSA死亡。

PDHK-IN-4 (Compound 30) 是一种 PDHK 的有效抑制剂，能够作用于 PDHK2 (IC50: 0.0051 μM) 和 PDHK4 (IC50: 0.0122 μM)。其中丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 是许多疾病（包括糖尿病和癌症）的有效药物靶点。PDHK-IN-4 具有潜力进行癌症疾病的研究。

PDHK-IN-5 是 PDHK 的有效抑制剂，能够作用于 PDHK2 (IC50: 0.006μM) 和 PDHK4 (IC50: 0.0329μM)。其中丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 是许多疾病（包括糖尿病和癌症）的药物靶点。PDHK-IN-5 对癌症疾病具有研究潜力。

Latrepirdine dihydrochloride (Dimebolin dihydrochloride) 是一种具有口服活性和神经活性的多种药物靶点的拮抗剂，可刺激淀粉样前体蛋白分解代谢和 β-淀粉样蛋白分泌。

SARS-CoVMPro-IN-2 是一种有效的SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，IC50sub>值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶，有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为药物发现的有吸引力的靶点。SARS-CoVMPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。

hAChE-IN-5（化合物49）是一种同时针对hAChE和hBuChE的有效抑制剂，其IC50值均为0.17 μM。此外，hAChE-IN-5对GSK3β同样展现出良好的抑制活性，IC50值为0.21 μM。作为tau蛋白聚集和Aβ1-42自聚集的抑制剂，hAChE-IN-5能够结合PAS，进而阻止Aβ依赖的神经毒性。其能穿透血脑屏障（BBB），显示出成为多靶点抗阿尔茨海默病药物研究的潜力。

Silk Fibroin Methacryloyl (FibMA) 是一种甲基丙烯酰化处理的丝素蛋白，其具备出色的生物相容性和稳定的机械性能，且易于加工，被用作多功能微针 (MN) 贴片的基材。使用 Silk Fibroin Methacryloyl 制成的 MN 贴片展示了优良的生物相容性，并根据所封装的特殊药物提供药物缓释、促血管生成、抗氧化及抗菌的特点。在光引发剂LAP (HY-44076) 的条件下，Silk Fibroin Methacryloyl 能自组装成纤维状水凝胶，靶向各类生物活性粘附位点，从而支持组织细胞的修复和生物降解。应用涵盖细胞培养、生物3D打印和组织工程等领域。

Clozapine-d8是抗精神病化合物氯氮平的氘代标记类似物，其分子中八个氢原子被稳定同位素氘取代。与母体分子类似，Clozapine-d8可作为D4多巴胺受体和5HT2血清素受体的选择性配体，这使Clozapine-d8成为质谱定量分析氯氮平的重要内标。氯氮平是一种主要用于治疗耐药性精神分裂症研究的非典型抗精神病药物，除主要靶点外还对多种神经受体具有高亲和力。

Carprofen (Standard) 是 Carprofen 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Carprofen (Ridamyl) 是多靶点FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC50值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。它是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热活性。

A2[3]G1F1(α-1-3) glycan 是一种含有不对称的 Lewis X 多糖和 N-聚糖的化合物。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，后者在炎症病变位点特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物能够将药物靶向递送至炎症部位。