丝裂原活化蛋白激酶

UR-13870 (Org 48762-0) 是一种具有口服活性和选择性的 p38 丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制剂，可防止小鼠胶原诱导的关节炎中的骨损伤。

Emprumapimod (PF-07265803) 是一种具有口服活性和特异性的丝裂原活化蛋白激酶 p38α MAPK 抑制剂，抑制 LPS 诱导产生的 IL-6 ，可用于研究 LMNA 基因引起的扩张型心肌病。

Scio-323是一种可口服的 p38丝裂原活化蛋白（MAPK）激酶抑制剂。

Strontium ranelate (S12911) 是抗骨质疏松的药物，能够抑制骨吸收，促进骨形成，进而促使正骨平衡。它还能够激活非骨骼细胞中的钙敏感受体 (CaSR)，进而促进肌醇 1，4，5-三磷酸的生成及丝裂原活化的蛋白激酶信号转导。

Nisin Z 具有抗炎活性，抑制 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 信号通路的激活，减少促炎细胞因子的释放，通过抑制 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶信号通路来减轻脂多糖诱导的乳腺炎。

BMS582949 (PS540446) 是一种有效的选择性 p38 丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK) 抑制剂，IC50 为 13 nM，抑制 p38 激酶活性和 p38 活化。

Antimicrobial agent-21是一种有效的丝裂原活化蛋白激酶抑制剂 ，具有抗菌、抗炎和抗肿瘤活性，可用来治疗白内障，溃疡性结肠炎，脑膜炎和川崎氏病帕金森氏症。

RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达，具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌，抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化，降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达，抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。

Choerospondin 是一种从南酸枣树皮中分离出的膳食类黄酮糖苷，是一种潜在的α-葡萄糖苷酶抑制剂，具有抗增殖、抗氧化、抗肿瘤和抗炎活性，可增强抗氧化应激，通过减弱丝裂原活化蛋白激酶磷酸化和核因子-κ B 激活显着抑制炎症反应。

IN-1130 是一种选择性的 ALK5 抑制剂，对 ALK5 介导的 Smad3 磷酸化、酪蛋白和 p38α 丝裂原活化蛋白激酶的 ALK5 磷酸化，IC50 值为 5.3 nM、36 nM 和 4.3 μM。

Anti-osteoporosis agent-11 (compound 3k) 是一种能够靶向并抑制破骨细胞分化的抗骨质疏松化合物，其中对破骨细胞的抑制效果尤为显著，表现在其 IC50 值为 0.36 μM。此化合物还能通过阻断rankl诱导的丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 和NF-κB信号通路来抑制破骨细胞的形成、骨质吸收以及破骨细胞特异性基因的表达，显示出其潜在的医疗应用价值。

Luvometinib 为一种抑制丝裂原激活蛋白激酶 (MEK) 的化合物，具备抗肿瘤活性。

3-AP-Me 是 3-AP (SML0568) 的二甲基衍生物，作为核苷酸还原酶抑制剂。它能够通过磷酸化eIF2α和上调转录因子ATF4与ATF6基因表达，激活内质网 (ER) 应激途径，进而诱导细胞凋亡。此外，3-AP-Me 能够激活细胞应激激酶c-Jun N端激酶 (JNK) 和p38丝裂原活化蛋白激酶，还促进了可变剪接的mRNA变体XBP1的上调，在癌症领域的研究中有潜在用途。

MK2-IN-7 (Compound 144) 是一种丝裂原活化蛋白激酶-活化蛋白激酶-2 (MK2) 的抑制剂，适用于炎性疾病、自身免疫性疾病和癌症研究。

Methylcarbamyl PAF C-8 对于 PAF 乙酰水解酶 (PAF-AH) 的降解功能表现出抗性，在无血小板血浆中的半衰期超过 100 分钟，并具诱导血小板聚集的能力。在 NRK-49 细胞中过表达 PAF 受体时，该化合物可诱导 c-myc 和 c-fos 的表达，并活化丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK)。此外，它还能够引起 G1 期细胞周期阻滞。Methylcarbamyl PAF C-8 在心血管和抗癌领域的研究中具有潜力。

Link N peptide 是细胞外基质的蛋白聚糖聚集体 (proteoglycan aggregates) 的激活剂。它选择性激活 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路，增强人椎间盘细胞中 I 型和 II 型胶原蛋白的产生。Link N peptide 有可能用于椎间盘退变类疾病的研究。

BRL 44408 Maleate 是一种高效性 α2A-肾上腺素受体拮抗剂，具有抗抑郁和镇痛活性，可降低脂多糖 （LPS） 诱导的表达，通过抑制小鼠丝裂原活化蛋白激酶激酶/细胞外调节蛋白激酶信号通路来减轻内源性脂多糖诱导的急性肺损伤。

SB220025 是一种可口服且具有选择性和高效性的的 P38 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，抑制 p56Lck 和 PKC，抑制内皮生长素诱导的 Ca（2+） 信号，抑制血管生成，可用于研究关节炎。

Semapimod tetrahydrochloride (CPSI-2364 tetrahydrochloride) 是一种合成鸟腙丝裂原活化蛋白激酶阻滞剂,也是促炎细胞因子生成抑制剂，干扰巨噬细胞和小胶质细胞功能。Semapimod tetrahydrochloride 可抑制 TLR4 信号传导，抑制 TNF-α、IL-1β 和 IL-6，可用于研究克罗恩病和其他炎症。

A2ti-1 是一种具有高选择性的附件蛋白 A2 S100A10 杂四聚体（A2t）抑制剂（IC50 ： 24 μM）， 抑制ARV介导的Src和p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的激活。A2ti-1 可用于研究人类乳头瘤病毒 16 型（HPV16）感染。

Polygalacic acid (Virgaureagenin G) 是一种从远志 Polygala tenuifolia Willd 根中分离出来的三萜，可抑制 MMP 表达。Polygalacic acid (Virgaureagenin G) 能显着改善胆碱能系统反应性，如乙酰胆碱酯酶 （AChE） 活性降低、胆碱乙酰转移酶 （ChAT） 活性增加以及海马和额叶皮层乙酰胆碱 （ACh） 水平升高。 Polygalacic acid (Virgaureagenin G) 还可以一直IL-1β诱导的Wnt/β-catenin激活和软骨细胞中丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路，用于骨关节炎（OA）相关研究。

N-decanoyl-L-Homoserine lactone (C10-HSL) 是一种由克雷莫里色假单胞菌菌株 ND07产生的 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起拟南芥根胞质游离 Ca2+ 和活性氧 (ROS) 浓度短暂和和立即升高，增加丝裂原激活蛋白激酶 6 (MPK6) 的活性，并促使一氧化氮 (NO) 的产生。

Esculentoside A 是一种三萜皂苷，从商陆根部分离得到。它在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 具有选择性抑制活性。它通过抑制NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤中的炎症反应。

Isoacteoside 具有抗炎作用，通过作用于 caspase-1、丝裂原活化蛋白激酶（c-Jun N-末端激酶、p38、细胞外信号调节蛋白激酶）和核因子-kappa B 途径介导。