(±) anap

L-ANAP hydrochloride is a polarity-sensitive and genetically encodable fluorescent unnatural amino acid.

Lorlatinib (PF-6463922) 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的ROS1/ALK 抑制剂，具有抗癌活性。它对 ROS1、野生型 ALK 和 ALKL1196M 的Ki 值分别为 <0.025 nM、<0.07 nM 和 0.7 nM。

CMF019 是一种有效的小分子 Apelin receptor (APJ) 激动剂，具有 G protein 偏向性。 CMF019 在人，大鼠和小鼠中与 APJ 结合的 pKi 值分别为 8.58、8.49 和 8.71。CMF-019 在啮齿动物中的有益于心血管。 Apelin 受体 (APJ) 是由内源性肽 apelin 激活的 G 蛋白偶联受体(GPCR)。

2-Naphthol 是一种 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。2-Naphthol 具有细胞毒性。

Cefuroxime sodium (Cefuroxime sodium salt) 是一种具有口服活性的头孢菌素抗生素，增加了对 β-内酰胺酶的稳定性。

Naproxen sodium (Anaprox) 是COX 抑制剂，用于 COX-1 和 COX-2，具有镇痛和解热特性。

Crizotinib (PF-02341066) 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制 c-MET 和 ALK 受体 (IC50=8/20 nM)，具有 ATP 竞争性，也可以抑制 ROS1。Crizotinib 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤生长。

TAME hydrochloride (Tos-Arg-OMe HCl) 是后期促进复合体(APC/C 或 APC)的抑制剂，可与 APC/C 结合并阻止其通过 Cdc20 和 Cdh1 活化，产生有丝分裂阻滞。它是一种 od 氨基酸衍生物。

Ceritinib (LDK378) 是一种 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=200 pM)，具有选择性、ATP 竞争性和口服活性。Ceritinib 还可以抑制 IGF-1R、InsR 和 STK22D (IC50=8/7/23 nM)。Ceritinib 具有抗肿瘤活性。

2-Acetonaphthone (beta-Naphthyl methyl ketone) 是内源性代谢产物的一种。

ALK-IN-1 是 Brigatinib 的类似物，也是一种常用于抗肿瘤研究的 ALK 抑制剂。

Brigatinib (AP-26113) 是一种有效，选择性的ALK 抑制剂 (IC50:0.6 nM)。

Entrectinib (RXDX-101) 是一种 Trk、ROS1 和 ALK 抑制剂，抑制 TrkA、TrkB、TrkC、ROS1 和 ALK (IC50=1/3/5/12/7 nM)，具有口服活性和血脑屏障渗透性。Entrectinib 具有抗肿瘤和中枢神经活性。

(S)-1-(beta-Naphthyl)ethanol是一个片段分子，CAS号为27544-18-9，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

1,4-Naphthoquinone (P-Naphthoquinone) 被用作单胺氧化酶和 DNA 拓扑异构酶活性的潜在抑制剂，还用于抑制乙酰转移酶活性。

Alectinib hydrochloride (RO5424802 Hydrochloride) 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的、ATP 竞争性的 ALK 抑制剂，其IC50=1.9 nM，Kd=2.4 nM，并且还抑制ALK F1174L 和ALK R1275Q，其IC50分别为 1 nM 和 3.5 nM。它还有中枢神经系统渗透能力。

Naptalam 是一种极性生长素转运抑制剂。它能够对玉米叶片起始、KNOX 蛋白调节和叶缘形成造成破坏。

1-Naphthaleneacetic acid (Transplantone) 是一种 PLA2抑制剂，IC50=13.16 μM。它也是一种合成的植物生长素，可以促进植物生长。

ALK inhibitor 1 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。

Duloxetine metabolite Para-Naphthol Duloxetine是Duloxetine的无活性代谢物。Duloxetine是一种抗抑郁药和双血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）。

F-1 是 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂，抑制 ALK 的磷酸化及下游通路，可作用于对 ALKWT (IC50:2.1 nM)，ROS1WT (IC50:2.3 nM)，ALKL1196M (IC50:1.3 nM) 和 ALKG1202R (IC50:3.9 nM)。

PAβN dihydrochloride (MC-207,110 dihydrochloride) 是一种外排泵抑制剂。

Solanapyrone B 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T123988，CAS号为 88899-60-9。

Solanapyrone C 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T123989，CAS号为 88899-59-6。