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STF-62247 是一种自噬诱导剂，在 RCC4 和 RCC4/VHL 细胞中的IC50分别为 0.625 μM 和 16 μM。它对 VHL 缺陷型肾细胞癌有选择性的细胞毒性。

Razoxane 是拓扑异构酶 II 的有效抑制剂，具有抗血管生成的作用，在肾细胞癌中具有研究价值。

UC2288 是新型的、细胞通透性、口服有效的p21衰减试剂，基于索拉非尼的结构合成。在不依赖 于p53的情况下，它可以下调 p21 mRNA 的表达，降低 p21 蛋白水平，对 p21 蛋白的稳定性影响很小。它对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用，即使在 10 μM。

Rcc 36 is an active metabolite of temiverine that has inhibitory actions toward the atropine-resistant part of contractions, which may be related to the calcium antagonistic actions of these compounds.

KDI-792 hydrochloride is a thromboxane dual blocker.

ARCC-4 is an enzalutamide-based von Hippel-Lindau (VHL)-recruiting AR PROTAC and outperforms enzalutamide and it is a low-nanomolar androgen receptor (AR) degrader based on PROTAC, with a DC50 of 5 nM. ARCC-4 effectively degrades clinically relevant AR mutants associated with antiandrogen therapy[1].

ERCC1/XPA interaction inhibitor 1 (compound 27o) 是一种高效的ERCC1/XPA67-80相互作用抑制剂，EC50为4.7 µM。此化合物具备研究DNA损伤机制及克服铂类化疗耐药性的应用潜力。

ARCC 4 negative control is a negative control for ARCC 4. Binds androgen receptors (AR) without inducing degradation.

ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中具有活性。ERCC1-XPF-IN-2 是 ERCC1-XPF 核酸内切酶的有效抑制剂，IC50值为 0.6 μM。

ERCC1-XPF-IN-1 是有效的、高亲和力的 ERCC1-XPF 抑制剂 (IC50: 0.49 μM)。ERCC1-XPF-IN-1 能够抑制 CPDs 的去除，降低环磷酰胺对结直肠癌细胞的毒性，提高了 UV 辐射的细胞毒性作用，阻碍 DNA 修复。

STF31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 的选择性抑制剂，IC50为 1 μM。

GSK2239633A 是趋化因子受体 CCR4 的变构拮抗剂，将 [125I]-TARC 与人 CCR4 结合的 pIC50 为 7.96。

Devazepide is a competitive and orally active nonpeptide antagonist of cholecystokinin (CCK) receptor (IC50s: 81 pM, 45 pM, and 245 nM for rat pancreatic, bovine gallbladder and guinea pig brain CCK receptors, respectively).

NSC16168 是一种选择性 ERCC1-XPF 抑制剂，可抑制 DNA 修复，增强顺铂的抗肿瘤活性。

Crenigacestat (LY3039478) 是一种口服具有活性的Notch 和γ-secretase 的抑制剂，其在多种肿瘤细胞中的IC50为 ∼1nM。

MM41 是一种人类端粒和基因启动子 DNA 四链体稳定剂，对 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞系的 IC50 <10 nM。

CCR4 antagonist 3-1 是一种具有较低活性的趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂，对 [125I]TARC (胸腺和活化调节趋化因子) 具有抑制作用，IC50 值为 1.7 μM。CCR4 antagonist 3-1 对放射标记的[125I]TARC和巨噬细胞来源的趋化因子(MDC) 与 CEM 细胞表面的CCR4 受体的结合有抑制作用， 并对 TARC 介导的 CEM 细胞的体外迁移有抑制作用，IC50 值为 6.4 μM。

CPTH2 是一种组蛋白乙酰基转移酶抑制剂。它选择性地抑制Gcn5对组蛋白 H3 的乙酰化，通过抑制乙酰转移酶p300 (KAT3B)诱导凋亡并降低透明细胞肾癌细胞系的侵袭性。

HIV-1 inhibitor-6 (3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-) 是一种有效的HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂，可以阻断HIV 复制。

Anti-PTPRC/CD45 Antibody 是针对 PTPRC/CD45 的 CHO 表达的人源抗体，带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，预测分子量 (MW) 为 150 kDa。

N-Desethyl Sunitinib（SU012662,N-去乙基-舒尼替） 是 Sunitinib 由细胞色素P450酶3A4 （CYP3A4）代谢产生的主要活性代谢物。Sunitinib是一种口服的抑制剂，可抑制多种酪氨酸激酶参与肿瘤增殖和血管生成，包括 VEGFR、PDGFR、KIT 和 FLT3 等，被批准用于治疗晚期/转移性肾细胞癌（RCC）

Tivozanib hydrochloride hydrate (AV-951 hydrochloride hydrate) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的血管内皮生长因子受体 （VEGFR） 酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3 ,可用于研究转移性肾细胞癌 (RCC)和乳腺癌等实体肿瘤疾病。

Tilvestamab (BGB149) 是一种靶向 AXL 人源化抗体，具有抗肿瘤活性和抗纤维化活性，抑制 Gas6 刺激诱导的 AXL 活化，抑制原位植入的 786-0 RCC 细胞诱导的肿瘤进展，抑制 AXL 活化和肿瘤生长，可用于癌症。