anti-metastatic

LY3200882 是一种高度选择性的、口服活性的、具有 ATP 竞争性的 TGF-β 受体 1 型 (ALK5) 抑制剂(IC50:38.2 nM)。它能够抑制多种促肿瘤活性，可用作免疫调节剂。

MMP-9-IN-1 是特异性的基质金属蛋白酶-9 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素域，对其他 MMP 无影响。

CLEFMA 是一种姜黄素，抑制肿瘤生长与 NF-κB 调节的抗炎和抗转移作用有关，具有抗肿瘤活性。

Vactosertib (EW-7197) 是有效的、具有 ATP 竞争性的、具有口服活性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂(IC50:12.9 nM)。它还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50为 17.3 nM)，表现出强大的抗转移活性和抗癌作用。

Ganoderic acid F 是一种灵芝酸。它具有抗肿瘤和抗转移的活性，与抑制血管生成和涉及细胞增殖和细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变等机制相关。

Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax，Bcl-2蛋白表达，激活caspase-7，caspase-8，并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。

Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源可识别表皮生长因子受体 （EGFR） 和 MET 原癌基因 （MET）的抗体，具有抗癌抗肿瘤活性，可防止配体与 EGFR 和 MET 结合以及抑制下游信号转导的受体二聚化。Amivantamab 可诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性，可用于研究转移性非小细胞肺癌。

DMAPT (Dimethylamino Parthenolide) 是一种具有口服活性的NF-κB 抑制剂，是一种 Parthenolide (PTL) 的类似物，对原发性急性髓性白血病细胞的LD50值为1.7 μM。具有潜在的抗肿瘤和抗转移作用。

NSC-639829 是一种 Benzoylphenylurea (BPU) 类似物，具有抗肿瘤活性的，可用于研究难治性转移性肿瘤。

CCT365623 是一种口服生物可利用的赖氨酰氧化酶抑制剂，具有良好的抗 LOX 效力、选择性、药代动力学特性以及抗转移功效。

KU-2285 对小鼠黑色素瘤 B16 显示出抗肿瘤、抗转移和抗集落形成作用。KU-2285 可用于研究胰腺癌。

MPT0G211 是一种具有高效性选择性和口服活性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.291 nM)，具有神经保护作用在人乳腺癌细胞中显示出有抗转移活性。MPT0G211 对 HDAC6 的亲和力是其他 HDAC 亚型的 1000 倍。MPT0G211 可以透过血脑屏障，可用于改善阿尔茨海默病模型中 tau 磷酸化和认知缺陷。

Benzyl isothiocyanate (Benzoylthiocarbimide) 是一种具有杀菌活性的天然异硫氰酸酯，最初存在于十字花科蔬菜中。 它显示出免疫调节、抗寄生虫、抗生素、抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血管生成、抗转移、抗癌化疗和化学预防活性。

β-Ionone (β-lonone) 是β-类胡萝卜素的端环类似物，广泛存在于水果和蔬菜中，可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡，具有抗增殖、抗转移和抗肿瘤作用。

NMac1 (Nm23 activator 1) 是一种天然产物 cassumunene，从姜科植物 Zingiber cassumunar Roxb.中提取，在东亚传统上用作抗炎剂。NMac1 通过与 Nm23-H1 的 C 端直接相互作用，在体外激活其 NDP 激酶（NDPK）酶活性，具有抗转移潜力，并在体内实验中抑制乳腺癌转移。

Columbamine (Columbamin) 是一种从植物中提取的季异喹啉生物碱。

α-Carotene is isolated from yellow-orange and dark-green vegetables. α-Carotene is used as an anti-metastatic agent or as an adjuvant for anti-cancer drugs.

Vactosertib Hydrochloride (EW-7197 Hydrochloride) 是一种具有口服活性和高效性的 ATP 竞争性激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，是 TGF-β 受体 I 抑制剂，具有抗转移活性和抗癌作用，通过协同抑制胰腺癌细胞的活力使胰腺癌细胞对吉西他滨敏感。

Meleagrin, a roquefortine C-derived alkaloid produced by Penicillium fungi, serves as both a class of FabI inhibitors and a lead c-Met inhibitory entity for controlling c-Met-dependent metastatic and invasive breast malignancies. It exhibits antimicrobial and anti-proliferative activities.

WJ460 是一种有效的肌铁蛋白抑制剂。 WJ460 在乳腺癌细胞中显示出抗转移活性。

HC-5404-Fu 是一种具有抗肿瘤活性的PERK抑制剂，能够抑制内质网应激反应的信号通路。该化合物增强了肾细胞癌细胞对血管内皮生长因子 (VEGF) 受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 的敏感性。HC-5404-Fu 视为潜在的治疗选项，可用于研究肾细胞癌、胃癌、转移性乳腺癌、小细胞肺癌及其他实体肿瘤。

C086 是一种高效的新型Hsp90抑制剂，能够在不同细胞类型中通过多种机制调控细胞周期进程，具有诱导细胞凋亡和抗转移的能力。

ERK1 2 inhibitor 13 (Compound 21y) 是一种口服有效的 ERK 抑制剂，能够抑制 ERK1 和 ERK2，IC50 分别为 91.71 nM 和 97.87 nM。它可有效抑制 MCF-7、4T1、MDA-MB-468 和 HCC1970 的增殖，对应的 IC50 值分别为 0.67 μM、2.76 μM、2.15 μM 和 1.68 μM。该化合物可抑制癌细胞迁移，并诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。在 4T1 异种移植小鼠模型中，ERK1 2 inhibitor 13 显示出显著的抗肿瘤和抗转移活性。

ZSNI-21 是一种同时抑制 ADAM17 和 HDAC2 的化合物。它在抑制 Bel-7402 细胞增殖方面表现出卓越效果，并显示对 HCC-LM3 细胞有显著的抗转移能力。ZSNI-21 有潜力用于肝细胞癌 (HCC) 相关研究。