lenvatinib

Lenvatinib (E7080) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、KIT、PDGFR 和 RET 等，具有口服活性。Lenvatinib 对 VEGFR2 和 VEGFR3 的抑制活性最强 (IC50=4/5.2 nM)。Lenvatinib 具有强效抗肿瘤活性。

Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) 是一种口服具有活力的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，干细胞因子受体(KIT)，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，转染期间重排(RET)，具有效抗癌作用。

O-Demethyl Lenvatinib 是Lenvatinib 的代谢物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和RET，显示有效抗癌的活性。

O-Demethyl Lenvatinib hydrochloride 是 Lenvatinib 的代谢物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和 RET。Lenvatinib 显示有效抗癌的活性。

Lenvatinib impurity 1 是 Lenvatinib 的一种杂质。

Lenvatinib impurity 10 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64460。

Lenvatinib-D4是Lenvatinib (lenvatinib">T0520)的氘代化合物。Lenvatinib的CAS号为417716-92-8。Lenvatinib是一种口服具有活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，干细胞因子受体 (KIT)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，转染期间重排 (RET)，具有效抗癌的作用。

Lenvatinib (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Lenvatinib 的研究和分析中参考的标准样品。Lenvatinib (E7080) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、KIT、PDGFR 和 RET 等，具有口服活性。Lenvatinib 对 VEGFR2 和 VEGFR3 的抑制活性最强 (IC50=4/5.2 nM)。Lenvatinib 具有强效抗肿瘤活性。

Lenvatinib-[D5] (Standard) 是 Lenvatinib-[D5] 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

Lenvatinib-D4 (Standard) 是 Lenvatinib-D4 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Lenvatinib-d4 是 Lenvatinib 的氘代化合物。Lenvatinib 的 CAS 号为 417716-92-8。Lenvatinib 是一种口服具有活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，干细胞因子受体(KIT)，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，转染期间重排(RET)，具有效抗癌的作用。

Rulonilimab (SG001) 是一种针对程序性死亡受体 1 (PD-1) 的全人源 IgG4 单克隆抗体。该产物通过特异性结合 T 细胞表面的 PD-1 受体，阻断其与配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，从而解除 PD-1 信号通路对 T 细胞活化的抑制，恢复免疫系统对肿瘤细胞的杀伤能力。在临床研究中，Rulonilimab 常与多激酶抑制剂（如乐伐替尼 Lenvatinib）联合使用，作为晚期肝细胞癌 (HCC) 的一线治疗方案，旨在通过免疫检查点抑制与抗血管生成的协同作用增强抗肿瘤疗效。