serm

Tamoxifen 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），对雌激素在乳腺细胞中具有拮抗作用，在骨、肝和子宫细胞中具有激动作用，可用于诱导基因敲除、小鼠肝损伤模型，同时具备激活Hsp90、诱导自噬与凋亡、抑制EBOV和MARV病毒感染等多种生物学活性。

Fispemifene (HM-101) 是一种雌激素受体调节剂（SERM），可用于治疗泌尿生殖系统综合征和阴道萎缩。

Tamoxifen Citrate 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，同时激活骨骼、肝脏和子宫等细胞中的雌激素活性，作为Hsp90激活剂可增强其分子伴侣ATPase活性，能激活自噬、诱导凋亡，并可用于构建CreER(T2)转基因小鼠的基因敲除及肝损伤模型。

Raloxifene hydrochloride (LY156758 hydrochloride) 是一种选择性且可口服的雌激素受体调节剂，用于预防绝经后妇女的骨质疏松症。它对骨骼和胆固醇代谢具有雌激素激动作用，但对乳腺和子宫组织具有完全的雌激素拮抗作用。

Bazedoxifene acetate (WAY-TES 424) 是一种非甾体的、有口服活性的、选择性的雌激素受体调节剂，能够作用于 ERα (IC50:26 nM) 和 ERβ (IC50:99 nM) ，可用于研究骨质疏松症。它也是一种IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂，可用于研究胰腺癌。

Raloxifene (LY139481) 是一种选择性雌激素受体调节剂，在某些位点展现出雌激素激动剂作用和雌激素拮抗剂，具有抗病毒活性，可用于研究埃博拉病毒、甲型流感病毒和丙型肝炎病毒感染。

Bazedoxifene hydrochloride (TSE 424 hydrochloride) 是一种能透过血脑屏障且具有口服活性、选择性和高效性的雌激素受体调节剂 (SERM)，也是 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，对 ERα 和 ERβ 具有很高的亲和力，可用于研究绝经后骨质疏松症和血管舒缩相关疾病。

Arzoxifene hydrochloride is a selective estrogen receptor modulator that is a potent estrogen antagonist in mammary and uterine tissue.

Disermolide is a polyketide natural product found to stabilize microtubules. Disermolide was found to be a potent inhibitor of tumor cell growth in several MDR cancer cell lines.

Sermetacin is an anti-inflammatory agent.

Mecasermin（Human IGF-I; FK 780），一种重组人胰岛素样生长因子I（IGF-I），主要用于研究因生长激素（GH）受体缺陷或GH抑制抗体导致的GH不敏感性而引起的生长障碍。

Toremifene citrate 是一种选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的IC50为 1μM。它还可以有效抑制传染性EBOV Zaire 和Marburg (MARV)，IC50分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

Toremifene (GTx 006) 是第二代的选择性雌激素受体调节剂(IC50:1 μM)。它也可以有效抑制传染性 EBOV Zaire (IC50:0.07 μM) 和 Marburg (MARV) (IC50:2.6 μM)。

Arzoxifene (LY353381) is an orally active selective estrogen receptor modulator (SERM) exhibiting a fixed ring structure analogous to raloxifene. This compound demonstrates potent antiestrogenic effects on breast cancer and endometrium while displaying minimal side effects. Additionally, Arzoxifene elicits favorable estrogenic effects on bone health and lipid profile.

Boc-Ser(Me)-OH 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

4-Hydroxytamoxifen (ICI 79280) 是 Tamoxifen 的活性代谢产物，是一种雌激素受体调节剂 (SERM)，具有选择性和口服有效性。4-Hydroxytamoxifen 具有抗肿瘤活性，可用于乳腺癌的研究。

Indazole-Cl 是一种选择性雌激素受体激动剂和选择性雌激素受体调节剂（SERM）。

Tamoxifen-d5 is a deuterium labeled Tamoxifen. Tamoxifen is a selective modulator of estrogen receptor (SERM). Tamoxifen is a potent activator of Hsp90 and enhances the Hsp90 molecular chaperone ATPase activity.

Estrogen receptor modulator 1 是一种有效的、具有口服活性的、选择性雌激素受体(estrogen receptor)调节剂 (SERM)，其 pIC50为 0.46。它能够诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。

LY2066948 作为一种选择性口服雌激素受体调节剂 (SERM)，该化合物对雌激素受体ERα和ERβ显示出高度亲和性，其Ki值分别为0.51和1.36 nM。此外，LY2066948展现出显著的抗雌激素活性，能有效抑制乙炔雌二醇在未成熟大鼠中引发的子宫重量增长。该化合物主要用于子宫肌瘤和肌瘤的相关研究。

Trioxifene (LY133314) 是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，具有与雌二醇竞争性结合雌激素受体 alpha (ERalpha) 的活性，并对ERalpha介导的基因表达具有拮抗作用。

TAS-108（亦称SR-16234）是一种选择性雌激素受体调节剂（SERM），已报道具有针对雌激素受体（ER）α的拮抗活性，并对ERβ受体表现出强亲和力及弱部分激动活性。

Clomifene is a selective estrogen receptor modulator (SERM), it has both estrogenic and anti-estrogenic activities. This agent causes the release of the pituitary gonadotropins follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH), leading to ov

Bazedoxifene 是一种非甾体类、口服活性的选择性雌激素受体调节剂（SERM），对ERα 与ERβ 的IC50分别为26 nM 与99 nM。此外，Bazedoxifene 可抑制IL-6/GP130蛋白相互作用，常用于更年期后骨质疏松与胰腺癌研究，兼具激素与细胞因子信号通路研究的双重功能。