bazedoxifene

Bazedoxifene is a non-steroidal, orally active, selective estrogen receptor regulator capable of acting on ERα (IC50:26 nM) and ERβ (IC50:99 nM) for the study of osteoporosis in postmenopausal women. It is also an IL-6 GP130 protein interaction inhibitor that can be used to study pancreatic cancer.

Bazedoxifene hydrochloride (TSE 424 hydrochloride) 是一种能透过血脑屏障且具有口服活性、选择性和高效性的雌激素受体调节剂 (SERM)，也是 IL-6 GP130 蛋白相互作用抑制剂，对 ERα 和 ERβ 具有很高的亲和力，可用于研究绝经后骨质疏松症和血管舒缩相关疾病。

Bazedoxifene acetate (WAY-TES 424) 是一种非甾体的、有口服活性的、选择性的雌激素受体调节剂，能够作用于 ERα (IC50:26 nM) 和 ERβ (IC50:99 nM) ，可用于研究骨质疏松症。它也是一种IL-6 GP130蛋白相互作用抑制剂，可用于研究胰腺癌。

Bazedoxifene bis-β-D-glucuronide 是一种用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究包括糖的结构、合成、生物学功能和进化过程，涵盖碳水化合物化学、聚糖的形成与降解酶学、蛋白质-聚糖识别机制以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学及生物技术领域密切相关。

GP130-IN-1（compound 49）是一种高度有效且选择性强的GP130抑制剂，展现出优越的体外抗癌活性，并相较于Bazedoxifene显示出更高的选择性。此化合物通过诱导细胞超微结构变化，导致细胞周期在G0 G1阶段因时间依赖性而阻滞，并触发细胞凋亡 (apoptosis) 及自噬 (autophagy) 进程。GP130-IN-1主要用于三阴性乳腺癌的研究领域。