il-6/gp130

Bazedoxifene acetate (WAY-TES 424) 是一种非甾体的、有口服活性的、选择性的雌激素受体调节剂，能够作用于 ERα (IC50:26 nM) 和 ERβ (IC50:99 nM) ，可用于研究骨质疏松症。它也是一种IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂，可用于研究胰腺癌。

Bazedoxifene hydrochloride (TSE 424 hydrochloride) 是一种能透过血脑屏障且具有口服活性、选择性和高效性的雌激素受体调节剂 (SERM)，也是 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，对 ERα 和 ERβ 具有很高的亲和力，可用于研究绝经后骨质疏松症和血管舒缩相关疾病。

Olamkicept (FE-301) 是一种可溶性 gp130-Fc-融合蛋白，通过结合可溶性 IL-6受体/IL-6复合物选择性地抑制白细胞介素6 (IL-6)反式信号。

LMT-28 是一种 IL-6 抑制剂，选择性抑制 IL-6 诱导的 gp130、STAT3 和 JAK2 磷酸化。

Bazedoxifene 是一种非甾体类、口服活性的选择性雌激素受体调节剂（SERM），对ERα 与ERβ 的IC50分别为26 nM 与99 nM。此外，Bazedoxifene 可抑制IL-6/GP130蛋白相互作用，常用于更年期后骨质疏松与胰腺癌研究，兼具激素与细胞因子信号通路研究的双重功能。

Clazakizumab是一种靶向人白细胞介素-6（IL-6）的高亲和力人源化单克隆抗体，通过直接结合IL-6配体，阻断其与 IL-6受体（IL-6Rα）及信号共受体gp130的相互作用，从而抑制下游JAK/STAT信号通路的激活并减弱炎症反应。Clazakizumab可用于银屑病关节炎及抗体介导的器官移植排斥反应等疾病的研究。

NI-1201 是一种单克隆抗体，靶向人类 IL-6R 序列中 25F10 识别的小鼠表位，能够抑制 IL-6 顺式和反式信号传导，并作用于 hIL-6R 的 IIb 位点，抑制 gp130 与 IL-6R 的结合。