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SP-141

SP-141

产品编号 T21773   CAS 1253491-42-7
别名: SP 141

SP-141 是一种 MDM2 抑制剂,可促进 MDM2 自身泛素化和降解,具有抗癌活性。

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SP-141 Chemical Structure
SP-141, CAS 1253491-42-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 366 现货
5 mg ¥ 828 现货
10 mg ¥ 1,330 现货
25 mg ¥ 2,630 现货
50 mg ¥ 3,860 现货
100 mg ¥ 5,490 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 913 现货
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产品目录号及名称: SP-141 (T21773)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 SP 141 is a MDM2 inhibitor.SP-141 promotes MDM2 auto-ubiquitination and degradation, with anticancer activity.
体外活性 SP141, which bound directly to MDM2, promoting its auto-ubiquitination and degradation by the proteasome.?The compound reduced levels of MDM2 in pancreatic cancer cell lines, as well as their proliferation, with 50% inhibitory concentrations <0.5 μM (0.38-0.50 μM).?Increasing concentrations of SP141 induced increasing levels of apoptosis and G2-M-phase arrest of pancreatic cancer cell lines, whether or not they expressed functional P53[1].
体内活性 Injection of nude mice with SP141 (40 mg/kg/d) inhibited growth of xenograft tumors (by 75% compared with control mice), and led to regression of orthotopic tumors[1].
别名 SP 141
分子量 324.38
分子式 C22H16N2O
CAS No. 1253491-42-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 4.4 mg/mL (13.56 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0828 mL 15.414 mL 30.828 mL 77.0701 mL
5 mM 0.6166 mL 3.0828 mL 6.1656 mL 15.414 mL
10 mM 0.3083 mL 1.5414 mL 3.0828 mL 7.707 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Wei Wang, et al. The Pyrido[b]indole MDM2 Inhibitor SP-141 Exerts Potent Therapeutic Effects in Breast Cancer Models. Nat Commun. 2014 Oct 1;5:5086. 2. Wei Wang , et al. Identification of a New Class of MDM2 Inhibitor That Inhibits Growth of Orthotopic Pancreatic Tumors in Mice. Gastroenterology. 2014 Oct;147(4):893-902.e2.
PhiKan 083 Nutlin-3b p53-Mdm2 inhibitor 4 Triptolide RO8994 SAR405838 p53-MDM2-IN-1 NVP-CGM097

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该产品包含在如下化合物库中:
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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

SP-141 1253491-42-7 Apoptosis Mdm2 pancreatic inhibit SP 141 Inhibitor cancer MDM-2/p53 breast degradation SP141 auto-ubiquitination inhibitor

 

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