购物车

您的购物车当前为空

Pramipexole

Name: Pramipexole
Brand: TargetMol
SKU: T1476
Price: 145 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

一键复制产品信息

很棒

纯度: 99.96%

货号 T1476Cas号 104632-26-0

别名 普拉克索, SND 919

Pramipexole (SND 919) 是能够透过血脑屏障的 D2 型多巴胺受体的选择性激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。它可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。

Pramipexole

一键复制产品信息

很棒

纯度: 99.96%

货号 T1476 别名 普拉克索, SND 919Cas号 104632-26-0

规格	价格	库存
50 mg	¥ 145	现货
100 mg	¥ 192	现货
500 mg	¥ 415	现货
1 g	¥ 597	待询
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 356	现货

库存状态实时更新，以官网显示为准，现货产品可直接加购物车下单

大包装 & 定制

加入购物车

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

实验操作小课堂

常见问题解答

选择批次:

纯度: 99.96%

联系我们获取更多批次信息

资源下载:

COA HPLC HNMR 产品操作手册

产品介绍

Pramipexole AI Summary

Pramipexole exhibits high binding affinity for human dopamine receptor subtypes D3 (Ki = 0.45 nM) and D2 long (Ki = 27.0 nM), with moderate affinity for D2 short (Ki = 60.0 nM) and D4.4 (Ki = 8.5 nM). It shows agonist activity at these subtypes, with respective EC50 values of 1.0 nM for D3, 9.2 nM for rat D2 long, and 15.0 nM for human D4.2 receptors. Pramipexole also demonstrates high intrinsic activity (up to 100.0%) across these receptors, indicating its strong potential to modulate dopaminergic activity. Additionally, Pramipexole exhibits antiviral activities, notably inhibiting SARS-CoV-2 in VERO-6 cells, and interacts broadly with other receptor types including serotonin and histamine receptors, as well as demonstrating moderate liver toxicity and significant affinity for tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1. It has high solubility and oral bioavailability (90.0%), making it a promising candidate for further pharmacological investigations..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Pramipexole (SND 919) is a selective dopamine receptor agonist used in the therapy of Parkinson disease. Pramipexole therapy is associated with a low rate of transient serum enzyme elevations during treatment but has not been implicated in cases of clinically apparent acute liver injury.
靶点活性	D4 receptor:5.1 nM(Ki), D2S receptor:3.9 nM(Ki), D2L receptor:2.2 nM(Ki), D3 receptor:0.5 nM(Ki)
别名	普拉克索, SND 919

化学信息

分子量	211.33
分子式	C₁₀H₁₇N₃S
CAS No.	104632-26-0
Smiles	CCCN[C@H]1CCc2c(C1)sc(N)n2
密度	1.17 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 75 mg/mL (354.9 mM), Sonication is recommended.

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 39 mg/mL (184.55 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (9.46 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

Ethanol/DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	4.7319 mL	23.6597 mL	47.3194 mL	236.5968 mL
5 mM	0.9464 mL	4.7319 mL	9.4639 mL	47.3194 mL
10 mM	0.4732 mL	2.3660 mL	4.7319 mL	23.6597 mL
20 mM	0.2366 mL	1.1830 mL	2.3660 mL	11.8298 mL
50 mM	0.0946 mL	0.4732 mL	0.9464 mL	4.7319 mL
100 mM	0.0473 mL	0.2366 mL	0.4732 mL	2.3660 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物10只，您使用的配方为5% TargetMol | reagent

DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline /PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为2mg/mL。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline /PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

Pramipexole

Pramipexole

产品介绍

计算器

体内实验配液计算器

剂量转换

引用文献

关键词

Pramipexole

Pramipexole

Pramipexole 相关产品

产品介绍

计算器

体内实验配液计算器

剂量转换

引用文献

关键词