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Pramipexole (SND 919) 是能够透过血脑屏障的 D2 型多巴胺受体的选择性激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。它可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。

Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) 是选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的 Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM，可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。

PHA 568487 free base 是一种选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂，可用于减缓神经炎症。

Dihydrocapsaicin (CCRIS1589) 是一种天然来源的辣椒素，是TRPV1的选择性激动剂，同时可以增加 p-Akt 水平。它可以增强低温诱导的神经保护。

Piclozotan (anhydrous) 是一种 5-HT1A 受体激动剂，在短暂的大脑中动脉闭塞（t-MCAO）模型中表现出显着的神经保护活性,可以改善晚期帕金森病患者的运动并发症。

Pinokalant (LOE-908) 是一种新型非选性阳离子通道抑制剂。Pinokalant 在体内实验中可显著减少皮质梗死体积，可改善缺血半影区的代谢和电生理状态，可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant是一种潜在的SARS-CoV-2蛋白酶抑制剂，可用于研究脑卒中。

2,2,2-Trichloroethanol 是非经典的 K2P 通道 TREK-1和 TRAAK 的激动剂。

EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。

SMND-309 is a metabolite of salvianolic acid B. It also shows neuroprotective effects in cultured neurons and in permanent middle cerebral artery occlusion rats.

CXM102是一种促进自噬 (autophagy) 的化合物。该化合物通过激活自噬，促进老年BMSCs年轻化并偏向成骨细胞的分化。此外，CXM102能够促进转录因子EB (TFEB) 的核易位以及成骨细胞的形成。在中年雄性小鼠体内，CXM102激发骨合成代谢，减少骨髓脂肪细胞，延缓骨质流失，并降低血清炎症水平，减缓器官纤维化，从而延长小鼠的寿命。

Compound Y12 (Neuroprotective agent 6) 是一种具备抗氧化性的神经保护剂。在氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的细胞模型及短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 诱导的动物模型中，Compound Y12 展现出卓越的神经保护能力。此外，该化合物对Cu2+也具有明显的金属螯合作用。

TREK inhibitor-3 (Cpd8l) 是一种能透过血脑屏障的选择性 TREK-1 抑制剂，其IC50为0.81 μM。此化合物具有神经保护作用，可以显著减少氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 导致的皮质神经元死亡，并改善大脑中动脉闭塞/再灌注 (MCAO/R) 模型小鼠的脑损伤。TREK inhibitor-3 适用于缺血性脑卒中的研究。

AS-0017445 是一种抑制剂，靶向新冠病毒 (coronavirus) 和中东呼吸综合征 (MERS) 病毒的主蛋白酶。AS-0017445 通过抑制宿主细胞内的病毒蛋白加工来阻止病毒复制。

BWA-522 middle-3 是 BWA-522 的中间体。BWA-522 是一种口服活性小分子蛋白靶向嵌合体 (PROTAC)，对 AR-FL 和 AR-V7 展现出显著的降解作用。

P2Y1 antagonist 3 (compound 36b) 是一种能够穿透血脑屏障 (BBB) 的P2Y1拮抗剂，其IC50值为0.50 μM。在大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 模型中，P2Y1 antagonist 3 显示出保护效果，并通过上调Nrf2蛋白水平表现出抗氧化应激的神经保护作用。

RIPK1-IN-33 是一种口服活性良好且能够穿透血脑屏障的RIPK1抑制剂，IC50为0.115 μM。该化合物展示了显著的抗铁死亡 (ferroptosis) 活性、自由基清除能力（IC50=123.3 μM）以及抗脂质过氧化作用 (IC50=9.72 μM)。在短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 模型中，RIPK1-IN-33 能够明显减少脑梗死体积，并改善神经功能评分。RIPK1-IN-33 适用于缺血性卒中研究。

TRPM2-IN-2 是一种高效、选择性的 TRPM2 抑制剂，其 IC50 为 0.66 μM，而对 TRPM8 和 TRPV1 的抑制活性极低（IC50 > 10 μM）。在体外氧糖剥夺/再灌注 (OGD/R) 模型和体内短暂性大脑中动脉阻塞 (tMCAO) 小鼠模型中，TRPM2-IN-2 显示出显著的神经保护效应。该化合物可用于缺血性卒中相关研究。

RIPK1-IN-34 是一种选择性且可穿透血脑屏障的RIPK1抑制剂（IC50 = 126.70 nM），对RIPK3几乎无抑制作用（IC50 ＞ 10,000 nM）。通过抑制坏死性凋亡（necroptosis）途径中的RIPK1、RIPK3和混合谱系激酶结构域样假激酶（MLKL）的磷酸化，RIPK1-IN-34 发挥显著的神经保护作用。该化合物在大鼠大脑中动脉闭塞（MCAO）模型中表现出神经保护效果，可用于急性缺血性卒中（AIS）的治疗研究。

RIPK1-IN-39 (compound 2) 是一种高效且选择性的RIPK1抑制剂 (IC50= 69.40 nM)，其对RIPK3的选择性超过100倍 (RIPK3 IC50= 6946 nM)。通过抑制RIPK1-RIPK3-MLKL通路的磷酸化与激活，RIPK1-IN-39 保护 HT-22 和 HT-29 细胞免于坏死性凋亡 (necroptosis)。此外，在大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 模型中，RIPK1-IN-39 显示出神经保护作用，可应用于急性缺血性卒中 (AIS) 的研究。

KUS121 是一种含缬氨酸蛋白（VCP）调节剂，可抑制 VCP ATPase 活性（IC50 = 330 nM），在 HeLa 细胞中抑制 tunicamycin 诱导的 ATP 枯竭、细胞死亡及 CHOP 上调，在体外保护原代皮层神经元免受缺氧-缺糖损伤，在小鼠局灶性脑缺血模型中减少梗死体积并改善运动功能，并在 rd10 视网膜色素变性模型中维持视网膜结构和视觉功能，KUS121 在神经保护及缺血性疾病研究中有广泛应用价值。

L-Palmitoylcarnitine chloride (Palmitoyl-L-carnitine chloride)是一种脂肪酸代谢产物，具有抗血栓形成的作用，通过抵消tMCAO模型中的脑内血栓形成来保护小鼠免受缺血性中风。L-Palmitoylcarnitine chloride抑制心脏中的Na/K泵，抑制 FeCl 3诱导的动脉血栓形成，减轻了短暂性大脑中动脉闭塞（tMCAO）小鼠模型的脑内血栓形成和炎症。

Blancoxanthone is a molecule isolated from plants could also be potential drug candidates against COVID-19. Moreover, these could also show promising inhibitory effects against influenza-parainfluenza viruses, respiratory syncytial virus, severe acute respiratory syndrome (SARS), and Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV).

Rizatriptan-D6 benzoate salt is intended for use as an internal standard for the quantification of rizatriptan by GC- or LC-MS. Rizatriptan benzoate salt (T1512) is an agonist of the serotonin receptor subtypes 5-HT1B and 5-HT1D. It is selective for 5-HT1B and 5-HT1D receptors over 5-HT1A receptors. Rizatriptan induces vasoconstriction in isolated human middle meningeal arteries. In vivo,rizatriptan reduces head grooming,the number of oculotemporal strokes,eye blinking,and one-eye closures in a Cacna1a mutant transgenic mouse model of migraine. Formulations containing rizatriptan have been used in the treatment of migraine.

LFHP-1c 是一种新型 PGAM5 抑制剂，在缺血性脑卒中模型中显示出神经保护活性，可防止大鼠短暂性大脑中动脉闭塞（tMCAO）后的BBB破坏。LFHP-1c 可用于研究脑缺血性中风。