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Pramipexole (SND 919) 是能够透过血脑屏障的 D2 型多巴胺受体的选择性激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。它可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。

Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) 是选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的 Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM，可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。

PHA 568487 free base 是一种选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂，可用于减缓神经炎症。

Dihydrocapsaicin (CCRIS1589) 是一种天然来源的辣椒素，是TRPV1的选择性激动剂，同时可以增加 p-Akt 水平。它可以增强低温诱导的神经保护。

Piclozotan (anhydrous) 是一种 5-HT1A 受体激动剂，在短暂的大脑中动脉闭塞（t-MCAO）模型中表现出显着的神经保护活性,可以改善晚期帕金森病患者的运动并发症。

Pinokalant (LOE-908) 是一种新型非选性阳离子通道抑制剂。Pinokalant 在体内实验中可显著减少皮质梗死体积，可改善缺血半影区的代谢和电生理状态，可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant是一种潜在的SARS-CoV-2蛋白酶抑制剂，可用于研究脑卒中。

2,2,2-Trichloroethanol 是非经典的 K2P 通道 TREK-1和 TRAAK 的激动剂。

EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。

SMND-309 is a metabolite of salvianolic acid B. It also shows neuroprotective effects in cultured neurons and in permanent middle cerebral artery occlusion rats.

CXM102是一种促进自噬 (autophagy) 的化合物。该化合物通过激活自噬，促进老年BMSCs年轻化并偏向成骨细胞的分化。此外，CXM102能够促进转录因子EB (TFEB) 的核易位以及成骨细胞的形成。在中年雄性小鼠体内，CXM102激发骨合成代谢，减少骨髓脂肪细胞，延缓骨质流失，并降低血清炎症水平，减缓器官纤维化，从而延长小鼠的寿命。

Compound Y12 (Neuroprotective agent 6) 是一种具备抗氧化性的神经保护剂。在氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的细胞模型及短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 诱导的动物模型中，Compound Y12 展现出卓越的神经保护能力。此外，该化合物对Cu2+也具有明显的金属螯合作用。

TREK inhibitor-3 (Cpd8l) 是一种能透过血脑屏障的选择性 TREK-1 抑制剂，其IC50为0.81 μM。此化合物具有神经保护作用，可以显著减少氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 导致的皮质神经元死亡，并改善大脑中动脉闭塞/再灌注 (MCAO/R) 模型小鼠的脑损伤。TREK inhibitor-3 适用于缺血性脑卒中的研究。

AS-0017445 是一种抑制剂，靶向新冠病毒 (coronavirus) 和中东呼吸综合征 (MERS) 病毒的主蛋白酶。AS-0017445 通过抑制宿主细胞内的病毒蛋白加工来阻止病毒复制。

BWA-522 middle-3 是 BWA-522 的中间体。BWA-522 是一种口服活性小分子蛋白靶向嵌合体 (PROTAC)，对 AR-FL 和 AR-V7 展现出显著的降解作用。

P2Y1 antagonist 3 (compound 36b) 是一种能够穿透血脑屏障 (BBB) 的P2Y1拮抗剂，其IC50值为0.50 μM。在大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 模型中，P2Y1 antagonist 3 显示出保护效果，并通过上调Nrf2蛋白水平表现出抗氧化应激的神经保护作用。

RIPK1-IN-33 是一种口服活性良好且能够穿透血脑屏障的RIPK1抑制剂，IC50为0.115 μM。该化合物展示了显著的抗铁死亡 (ferroptosis) 活性、自由基清除能力（IC50=123.3 μM）以及抗脂质过氧化作用 (IC50=9.72 μM)。在短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 模型中，RIPK1-IN-33 能够明显减少脑梗死体积，并改善神经功能评分。RIPK1-IN-33 适用于缺血性卒中研究。

KUS121 is a valosin-containing protein (VCP) modulator that inhibits VCP ATPase activity (IC50= 330 nM).1It inhibits cell death, ATP depletion, and upregulation of C/EBP-homologous protein (CHOP) induced by tunicamycin, an inducer of ER stress, in HeLa cells when used at concentrations of 20, 50, and 50 μM, respectively. KUS121 (100 μM) inhibits ATP depletion and cell death induced by oxygen-glucose deprivation (OGD) in rat primary cortical neurons in anin vitromodel of cerebral ischemia.2It reduces infarction volume and increases the latency to fall in an accelerating rotarod test in a mouse model of focal cerebral ischemia induced by transient distal middle cerebral artery occlusion (MCAO) when administered at a dose of 100 mg/kg immediately following occlusion and again at 50 mg/kg following reperfusion. KUS121 (50 mg/kg) inhibits thinning of the retinal outer nuclear layer and preserves visual function in an rd10 mouse model of retinitis pigmentosa.1 1.Ikeda, H.O., Sasaoka, N., Koike, M., et al.Novel VCP modulators mitigate major pathologies of rd10, a mouse model of retinitis pigmentosaSci. Rep.45970(2014) 2.Kinoshita, H., Maki, T., Yasuda, K., et al.KUS121, a valosin-containing protein modulator, attenuates ischemic stroke via preventing ATP depletionSci. Rep.9(1)11519(2019)

L-Palmitoylcarnitine chloride (Palmitoyl-L-carnitine chloride)是一种脂肪酸代谢产物，具有抗血栓形成的作用，通过抵消tMCAO模型中的脑内血栓形成来保护小鼠免受缺血性中风。L-Palmitoylcarnitine chloride抑制心脏中的Na/K泵，抑制 FeCl 3诱导的动脉血栓形成，减轻了短暂性大脑中动脉闭塞（tMCAO）小鼠模型的脑内血栓形成和炎症。

Blancoxanthone is a molecule isolated from plants could also be potential drug candidates against COVID-19. Moreover, these could also show promising inhibitory effects against influenza-parainfluenza viruses, respiratory syncytial virus, severe acute respiratory syndrome (SARS), and Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV).

Rizatriptan-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of rizatriptan by GC- or LC-MS. Rizatriptan is an agonist of the serotonin receptor subtypes 5-HT1B and 5-HT1D. It is selective for 5-HT1B and 5-HT1D receptors over 5-HT1A receptors. Rizatriptan induces vasoconstriction in isolated human middle meningeal arteries. In vivo, rizatriptan reduces head grooming, the number of oculotemporal strokes, eye blinking, and one-eye closures in a Cacna1a mutant transgenic mouse model of migraine. Formulations containing rizatriptan have been used in the treatment of migraine.

LFHP-1c 是一种新型 PGAM5 抑制剂，在缺血性脑卒中模型中显示出神经保护活性，可防止大鼠短暂性大脑中动脉闭塞（tMCAO）后的BBB破坏。LFHP-1c 可用于研究脑缺血性中风。

EE epitope 是一种具有生物活性的肽，源自小鼠多瘤病毒中间 T 抗原的氨基酸片段（314 至 319）。以 Glu-Glu 为特征的表位肽被广泛用作表位标签。当序列的 N 末端含有谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 时，可能会自发形成焦谷氨酰 (pGlu) 肽。Q 或 E 至 pGlu 的转换是自然过程，所形成的疏水性 γ-内酰胺环被认为有助于提高针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性。因此，在 HPLC 分析中，这些焦谷氨酰肽作为正常的肽子集纳入考量，用于评估肽的纯度。

Tat-Gap 19是一种针对连接蛋白43 (Cx43) 半通道的肽抑制剂，由HIV-1 Tat蛋白传导域与对应于Cx43第128-136残基的九氨基酸肽连接而成。Tat-Gap 19 (10 µM) 能够抑制初级大鼠肝细胞中由谷氨酸引发的ATP释放，这是Cx43半通道活性的标志。在通过中脑动脉堵塞(MCAO)诱导的小鼠脑缺血再灌注损伤模型中，以25 mg/kg的剂量进行给药，可减少梗死体积。腹腔内注射Tat-Gap 19 (1 mg/kg 每天) 能够减少硫代乙酰胺引起的小鼠肝损伤模型中的纤维化病灶面积及表达α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 的肝星状细胞（成纤维细胞的前体）面积，并提高同种小鼠分离的肝细胞中超氧化物歧化酶 (SOD) 活性。

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) peptide 是 MOG 的一种内源性肽段截取，存在于髓鞘的细胞外表面。当与抗原血清型HLA-DR2结合时，MOG peptide 在通过中脑动脉阻塞（MCAO）诱导的缺血性中风模型中，能减少皮层和纹状体梗死体积，降低管-角转测试中的感觉运动障碍，增加对新奇气味的探索时间，以及增加雌性（但不是雄性）小鼠对笼伴侣发出的呼叫持续时间。