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抑制剂&激动剂
7
天然产物
1
同位素
1
Pramipexole
普拉克索, SND 919
T1476
104632-26-0
Pramipexole (SND 919) 是能够透过血脑屏障的 D2 型多巴胺受体的选择性激动剂,对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。它可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。
Dopamine Receptor
¥ 145
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Pramipexole dihydrochloride hydrate
普拉克索盐酸盐水合物, 普拉克索, Pramipexole 2HCl Monohydrate, Mirapex
T6951
191217-81-9
Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) 是选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体激动剂,对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的 Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM,可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。
Dopamine Receptor
¥ 257
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客户已引用
Neuroprotective agent 6
T200852
Compound Y12 (Neuroprotective agent 6) 是一种具备抗氧化性的神经保护剂。在氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的细胞模型及短暂性大脑中动脉闭塞 (
tMCAO
) 诱导的动物模型中,Compound Y12 展现出卓越的神经保护能力。此外,该化合物对Cu2+也具有明显的金属螯合作用。
Others
待询
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RIPK1-IN-33
T211713
RIPK1-IN-33 是一种口服活性良好且能够穿透血脑屏障的RIPK1抑制剂,IC50为0.115 μM。该化合物展示了显著的抗铁死亡 (ferroptosis) 活性、自由基清除能力(IC50=123.3 μM)以及抗脂质过氧化作用 (IC50=9.72 μM)。在短暂性大脑中动脉闭塞 (
tMCAO
) 模型中,RIPK1-IN-33 能够明显减少脑梗死体积,并改善神经功能评分。RIPK1-IN-33 适用于缺血性卒中研究。
Ferroptosis
RIP kinase
待询
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L-Palmitoylcarnitine chloride
Palmitoyl-L-carnitine chloride
T37299
18877-64-0
L-Palmitoylcarnitine chloride (Palmitoyl-L-carnitine chloride)是一种脂肪酸代谢产物,具有抗血栓形成的作用,通过抵消
tMCAO
模型中的脑内血栓形成来保护小鼠免受缺血性中风。L-Palmitoylcarnitine chloride抑制心脏中的Na/K泵,抑制 FeCl 3诱导的动脉血栓形成,减轻了短暂性大脑中动脉闭塞(
tMCAO
)小鼠模型的脑内血栓形成和炎症。
ATPase
Endogenous Metabolite
Potassium Channel
¥ 369
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LFHP-1c
T78141
2102347-47-5
LFHP-1c 是一种新型 PGAM5 抑制剂,在缺血性脑卒中模型中显示出神经保护活性,可防止大鼠短暂性大脑中动脉闭塞(
tMCAO
)后的BBB破坏。LFHP-1c 可用于研究脑缺血性中风。
Phosphatase
Phospholipase
¥ 1290
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Palmitoyl L-Carnitine-d3 Hydrochloride
十六烷酰基-L-肉碱 d3 盐酸盐
TMID-0040
1334532-26-1
Palmitoyl L-Carnitine-d3 Hydrochloride 是棕榈酰 L-肉碱的氘代衍生物。棕榈酰 L-肉碱是一种长链酰基肉碱,由棕榈酸和肉碱缩合而成,在线粒体脂肪酸 β-氧化和能量代谢中起关键作用。在病理状态下(如心肌缺血),棕榈酰 L-肉碱会在细胞膜内积聚。研究表明,它能改变膜脂环境并调节 KATP 通路,从而影响心肌细胞的电生理特性。作为氘代标记物,该化合物主要在基于质谱(LC-MS/MS)的定量分析中用作内标,利用氘代诱导的药代动力学动力学同位素效应(KIE)来提高检测的精确度。
Potassium Channel
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