d2l

Risperidone (R 64 766) 是5-HT2受体阻断剂、P-糖蛋白抑制剂和多巴胺 D2受体的拮抗剂，对 5-HT2A 和多巴胺 D2受体的 Ki 值分别为 4.8 和 5.9 nM。

Pramipexole (SND 919) 是能够透过血脑屏障的 D2 型多巴胺受体的选择性激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。它可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。

Brexpiprazole (OPC-34712) 是人5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂，Ki 分别为0.12 和 0.3 nM。它也是5-HT2A 受体的拮抗剂，Ki 为 0.47 nM，可作为非典型抗精神病药。

Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) 是选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的 Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM，可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。

Brexpiprazole S-oxide-D8 is a deuterium-labeled Brexpiprazole S-oxide,the primary metabolite of Brexpiprazole,which is a partial agonist of human 5-HT1A and dopamine receptors (Kis: 0.12 nM and 0.3 nM).

Brexpiprazole S-oxide (DM-3411), a primary metabolite of Brexpiprazole, acts as a partial agonist of human 5-HT1A and dopamine receptors with Ki values of 0.12 nM and 0.3 nM, respectively.

Aripiprazole (OPC-14597) 是血清素受体 5-HT1A 和多巴胺 D2 受体的部分激动剂，还用作突触后拮抗剂和血清素受体 5-HT2A 的拮抗剂。

ONC206 是一种 ONC201 的类似物，是一种多巴胺 D2- 样受体 (DRD2/3/4) 的选择性拮抗剂，其拮抗作用在纳摩尔级别。它具有广谱抗肿瘤活性。

BL-1020 Mesylate (CYP-1020 Mesylate) 是一种可口服的 GABA A 受体激动剂和 D2 拮抗剂，可降低多巴胺活性并增强GABAA活性。BL-1020 Mesylate 可用于研究神经分裂、阿尔茨海默症和双向认知障碍。

Brexpiprazole HCl (OPC 34712 dihydrochloride) 是一种新型抗精神病药物。

TH9028 TFA是一种有效的MTHFD2抑制剂(IC50=11 nM)，能够抑制HL-60细胞，AML细胞和T-ALL Jurkat细胞的增殖。

Perphenazine (Trilafon) 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂，具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A 受体，α1A 肾上腺素能受体，多巴胺D2、D3、D2L 受体，以及组胺H1受体，对应的Ki 值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。

TH9028, 作为MTHFD2抑制剂效力显著 (IC50= 11 nM)，在不同靶蛋白中表现出差异性选择性，其对hMTHFD2、MTHFD2L和MTHFD1的IC50值分别为7.97 nM、27 nM和0.5 nM。

JNJ-37822681 dihydrochloride 是特异性的、有中枢活性的，可快速解离的多巴胺 D2受体拮抗剂，与多巴胺 D2L 受体结合的亲和力适中 (Ki=158 nM)。JNJ-37822681 dihydrochloride 在精神分裂症和躁郁症领域有研究价值。

TH7299是一种新型、高效的MTHFD1/D2/D2L抑制剂，对MTHFD1和MTHFD2L的抑制作用更强。

RG-15 是一种口服有效的多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，具有高亲和力，分别对人 D2 受体 (human D2 receptor) 的 pKi 为 8.23，对人 D3 受体 (human D3 receptor) 的 pKi 为 10.49。RG-15 能抑制多巴胺刺激的 [35S]GTPγS 结合，其 IC50 在大鼠纹状体膜中为 21.2 nM，在表达 D2L 受体的小鼠 A9 细胞中为 36.7 nM，以及在表达 D3 受体的 CHO 细胞中为 7.2 nM。RG-15 能增加小鼠纹状体和嗅球中多巴胺的周转及其生物合成，展现抗精神病活性。

Raxlaprazine etomoxil 是多巴胺D2和D3受体的调节剂，用于精神疾病研究。其对人重组D2L受体的Ki为1.95 nM，对毛喉素刺激的cAMP积累的EC50为3.72 nM。

Perphenazine-D4是Perphenazine (T1090)的氘代化合物。Perphenazine的CAS号为58-39-9。Perphenazine是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂，具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A受体，α1A肾上腺素能受体，多巴胺D2、D3、D2L受体，以及组胺H1受体，对应的Ki值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。

Perphenazine (Standard) 是 Perphenazine 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Perphenazine (Trilafon) 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂，具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A 受体，α1A 肾上腺素能受体，多巴胺D2、D3、D2L 受体，以及组胺H1受体，对应的Ki 值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。

Perphenazine-D4 (Standard) 是 Perphenazine-D4 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Perphenazine-d4 是 Perphenazine 的氘代化合物。Perphenazine 的 CAS 号为 58-39-9。Perphenazine 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂，具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A受体，α1A肾上腺素能受体，多巴胺D2、D3、D2L受体，以及组胺H1受体，对应的Ki值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。