Xanthine Oxidase

Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 属于黄酮类天然产物，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，一种 CYP2C9 的抑制剂，也是一种脯氨酰内肽酶抑制剂。Baicalein 具有抗肿瘤、抗炎、抗菌等活性。

Broussochalcone A 是一种从桑科植物中提取的天然化合物，具有抗氧化和黄嘌呤氧化酶抑制活性（IC50 = 2.21 μM），能够清除自由基，抑制铁诱导的脂质过氧化，并减少脂多糖激活的巨噬细胞中一氧化氮的合成，也能够通过增加活性氧（ROS）水平和激活 FOXO3 信号通路，诱导人肾癌细胞凋亡。Broussochalcone A还是一种新型的 NR4A1 核受体抑制剂，能够通过 NR4A1 依赖的途径诱导胰腺癌细胞凋亡。

Febuxostat (TEI 6720) 是一种选择性黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，Ki=0.6 nM。

Lithospermic acid 是一种植物来源的多环酚类羧酸，从丹参中分离得到，对 CCl4诱导的急性和体外肝损伤具有抗氧化和保肝活性。

Forsythoside F (Arenarioside) 是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂，具有抗高尿酸活性。

Benzbromarone (Desuric) 是一种高效的，耐受性良好的非竞争性黄嘌呤氧化酶抑制剂，用作排尿酸剂，研究痛风。

1,4-Dicaffeoylquinic acid 是一种苯丙素类物质，从苍耳子中获得，可以减少 LPS 诱导的 TNF-α 的生成，具有抗炎活性。

Lobetyolin (Praeruptorin D) 是党参衍生的具有抗氧化作用的化合物。

Phytic acid (Fytic Acid) 是种子和谷粒的磷储存化合物。它被称为食品抑制剂，具有很强的螯合多价金属离子的能力，特别是钙，铁，锌和蛋白质残留物。它抑制超氧化物来源黄嘌呤氧化酶并具有抗氧化，抗炎以及神经保护作用。

Niraxostat (Y-700) 是作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的异胞嘧啶衍生物之一。

Tigulixostat (LC350189) 是一种新型黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI），可降低尿酸生成，可用于研究痛风相关的疾病。

Theaflavin-3'-Gallate (Theaflavin 2B) 是红茶茶黄素单体，是红茶生物学上重要的活性成分，对健康有益。它以时间和浓度依赖性方式与还原型谷胱甘肽直接反应。它充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激。

Allopurinol Sodium 是黄嘌呤氧化酶抑制剂，其IC50= 0.2~50 μM。它能够抗利什曼原虫，也可用于研究痛风以及高尿酸血症。

Purpurogallin 是一种从栎属植物中提取的天然酚，具有显著的黄嘌呤氧化酶抑制作用，其IC50=0.2 µM，具有抗氧化和抗炎作用。

Allopurinol (Zyloric) 是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，IC50=7.82±0.12 μM。

Oxypurinol 是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂，是 Allopurinol 的主要特性代谢产物。它能够用于调节血尿酸水平，有潜力用于痛风的研究。

amflutizole 用于治疗痛风，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂。

Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside (Calendoflavoside) 是一种黄酮类化合物，分离自Pollen typhae 中。

Azacosterol (Diazasterol) 是一种DHCR24抑制剂。Azacosterol 口服或腹腔注射后会在皮质神经元中发生一系列反应。

Lonicerin 是一种抗藻酸盐分泌蛋白的黄酮类化合物，对铜绿假单胞菌有抑制作用。它可预防脂多糖诱导的急性肺损伤的炎症和细胞凋亡。

Luvadaxistat (TAK-831) 是一种具有口服活性、高效性和高选择性的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 抑制剂，对 D-丝氨酸的氧化脱氨的 IC50 值为 14 nM。Luvadaxistat 可用于研究精神分裂和认知障碍。

Myricetin 3-O-galactoside (Myricetin 3-O-beta-D-galactopyranoside) 可抑制黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase; XO) 活性，脂质过氧化并清除自由基。杨梅素3- o -半乳糖苷具有很多作用包括细胞毒性、抗氧化、抗基因毒性、抗感染性、抗炎作用和抗氧化活性，其主要作用是抑制诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的合成。Myricetin 3-O-galactoside 抑制脂质过氧化的 IC50 为 160 μg/mL。

Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50=5.3 nM，Ki=5.7 nM。它还表现出弱的CYP3A4抑制活性 (18.6%)。它有用于高尿酸血症的研究潜力。

6-Formylpterin (Pterin-6-aldehyde) 是 Xanthine Oxidase 的抑制剂（Ki约为0.6 nM），对沙鼠的短暂性IRI具有强大的神经保护作用。6-Formylpterin 诱导 HL-60 细胞内ROS 生成以及细胞凋亡 (apoptosis)。6-Formylpterin 抑制iNOS的表达，可在细胞内产生过氧化氢并恢复人中性粒细胞杀菌活性受损。