| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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| T15948 | MAFP
甲基花生四烯酸氟磷酸酯
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188404-10-6 | 98% |
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| MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) 是选择性，针对活性位点，不可逆的 cPLA2 和 iPLA2 抑制剂。 MAFP也是一种有效的不可逆的 anandamide amidase 抑制剂。 | ||||
| T21681 | AACOCF3
化合物AACOCF3
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149301-79-1 | 98% |
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| AACOCF3 是花生四烯酸的可渗透细胞的三氟甲基酮类似物。AACOCF3 是 85-kDa 胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 的有效选择性慢结合抑制剂。AACOCF3 阻止钙离子载体攻击的血小板产生花生四烯酸和 12-羟基二十碳四烯酸。 AACOCF3 抑制离体大鼠胰岛葡萄糖诱导的胰岛素分泌。AACOCF3 具有研究心... | ||||
| TN7075 | Linocinnamarin
化合物Linocinnamarin
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554-87-0 | 98% |
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| Linocinnamarin 是从 Fragaria ananassa Duch 中分离出来的。 它对抗原刺激脱粒的抑制主要是由于 Syk/磷脂酶 Cgamma (PLCgamma) 途径的失活。 | ||||
| T3616 | Carbazochrome
卡巴克络
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69-81-8 | 98% |
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| Carbazochrome 是毛细管稳定剂，是抗出血剂，用于研究出血。 | ||||
| T8531 | M-3M3FBS
2,4,6-三甲基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺
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200933-14-8 | 98% |
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| m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C激活剂，刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。它诱导单核细胞白血病细胞凋亡。 | ||||
| T0944 | Levamisole hydrochloride
盐酸左旋咪唑
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16595-80-5 | 98% |
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| Levamisole hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。它对HSV病毒有明显抗病毒作用。 | ||||
| T0950 | Neomycin sulfate
硫酸新霉素
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1405-10-3 | 98% |
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| Neomycin sulfate是一种广谱氨基糖苷类抗生素，目前的使用仅限于口服和局部给药。 | ||||
| T6109 | Darapladib
达拉地
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356057-34-6 | 98% |
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| Darapladib 是脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2) 抑制剂，IC50=0.25 nM。 | ||||
| T6529 | Halobetasol (propionate)
卤倍他索丙酸酯
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66852-54-8 | 98% |
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| Halobetasol propionate 是一种在皮肤外使用的合成类固醇，具有抗炎，止痒和收缩血管的活性。 | ||||
| T0674 | Lansoprazole
兰索拉唑
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103577-45-3 | 98% |
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| Lansoprazole是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。 | ||||
| T0458 | Indomethacin
吲哚美辛
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53-86-1 | 98% |
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| Indomethacin 是一种可透过血脑屏障的，非选择性的COX1和COX2抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 18 nM 和 26 nM。它通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流，是一种非甾体抗炎药。 | ||||
| T16108 | ML349
化合物ML349
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890819-86-0 | 98% |
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| ML349 是一种特异性酰基蛋白硫酯酶 2 /溶血磷脂酶 2 抑制剂，其Ki=120 nM。它也是一种 LYPLA2的抑制剂，其IC50=144 nM。 | ||||
| T0693 | Niflumic acid
氟尼酸
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4394-00-7 | 98% |
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| Niflumic acid是钙离子激活的氯离子通道阻断剂，用于治疗类风湿性关节炎的镇痛剂和抗炎剂。 | ||||
| TP1299L1 | Melittin Acetate
蜂毒肽醋酸盐
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98% |
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| Melittin Acetate是一种PLA2激活剂。Melittin Acetate低分子量 PLA2 的活性具有刺激，而不会增加高分子量 PLA2 的活性。 | ||||
| T4S0590 | Columbin
古伦宾
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546-97-4 | 98% |
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| Columbin 是有口服活性的二萜呋喃内酯，选择性抑制COX-1和COX-2，EC50值为 327 μM和 53.1 μM，具有抗炎和抗锥虫体作用。 | ||||
| TN4893 | Rapanone
拉帕酮
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573-40-0 | 98% |
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| Rapanone 是一种具有广泛生物活性的天然苯醌，如抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗寄生虫活性。它还是选择性人滑膜PLA2抑制剂，IC50值为 2.6 μM。 | ||||
| T0942 | Quinacrine dihydrochloride
阿的平
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69-05-6 | 98% |
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| Quinacrine dihydrochloride 是一种具有口服活性的抗疟剂，抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡，具有抗肿瘤和抗寄生虫活性。 | ||||
| T8966 | ML-298
化合物ML298
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1426916-02-0 | 98% |
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| ML298 是一种磷脂酶 D2 的选择性抑制剂，其IC50=355 nM，能够抑制 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。 | ||||
| T17218 | Varespladib methyl
化合物Varespladib methyl
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172733-08-3 | 98% |
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| Varespladib methyl 是 Varespladib 的生物可利用前药，是一种特异性 II 组分泌型磷脂酶 A2 抑制剂。 | ||||
| T31929 | Giripladib
吉立拉地
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865200-20-0 | 98% |
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| Giripladib（PLX-695）是一种cPLA2特异性抑制剂，可抑制辐射诱导的内皮细胞磷酸化ERK和磷酸化Akt的增加。 | ||||
沪公网安备 31010602006700号
