Phospholipase

A phospholipase is an enzyme that hydrolyzes phospholipids[1] into fatty acids and other lipophilic substances. There are four major classes, termed A, B, C and D, which are distinguished by the type of reaction which they catalyze.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T38001	LEI-401 化合物LEI-401	2393840-15-6	99.79%
T38001	LEI-401 是一种可穿过血脑屏障且具有选择性和有效性的 NAPE-PLD 抑制剂(IC50：27 nM)。LEI-401 降低自由活动小鼠脑内n -酰基乙醇胺(NAEs)含量，可调节小鼠情绪行为。
T14829	Bromoenol lactone 化合物 T14829	88070-98-8	98%
T14829	Bromoenol lactone is a suicide-based irreversible, selective, potent inhibitor of calcium-independent phospholipase A2 (iPLA2β; IC50: ~7 μM). It inhibits antigen...
T11873	Lp-PLA2-IN-2 化合物 T11873	2071636-15-0	98%
T11873	Lp-PLA2-IN-2 is a selective and potent lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) inhibitor, with an IC50 0f 120 nM for recombinant human Lp-PLA2.
T78141	LFHP-1c 化合物 LFHP-1c	2102347-47-5	98%
T78141	LFHP-1c 是一种抑制PGAM5的化合物，具备缺血性脑卒中的神经保护活性。该化合物能维护血脑屏障的完整性，防御缺血引起的损害。LFHP-1c 通过与内皮细胞中的PGAM5结合，降低其磷酸酶活性，并抑制PGAM5与NRF2间的交互作用。此外，LFHP-1c在体外及体内均显示出保护效应。
T78161	VU0364739 化合物 VU0364739	1244639-78-8	98%
T78161	VU0364739为一种具有选择性的PLD2抑制剂（IC50：22 nM），可降低癌细胞的增殖。
T79010	Lp-PLA2-IN-12 化合物 Lp-PLA2-IN-12	2637485-14-2	98%
T79010	Lp-PLA2-IN-12（compound 19）为一种Lp-PLA2抑制剂，主要应用于神经退行性疾病（如AD、青光眼、AMD）及心血管疾病（诸如动脉粥样硬化）的研究。
T79073	Lp-PLA2-IN-13 化合物 Lp-PLA2-IN-13	2756855-62-4	98%
T79073	Lp-PLA2-IN-13（compound 15）是一种高效Lp-PLA2抑制剂，具备研究神经退行性疾病相关疾病的潜力。
T79074	Lp-PLA2-IN-14 化合物 Lp-PLA2-IN-14	2756855-66-8	98%
T79074	Lp-PLA2-IN-14（Compound 19）是一种选择性的Lp-PLA2抑制剂，其对rhLp-PLA2表现出较高亲和力，pIC50值达到8.4。该化合物主要适用于对抗与神经退行性疾病相关的研究，包括阿尔茨海默病（AD）、青光眼、年龄相关性黄斑变性（AMD），以及心血管疾病如动脉粥样硬化等。
T79075	Lp-PLA2-IN-15 化合物 Lp-PLA2-IN-15	1865796-11-7	98%
T79075	Lp-PLA2-IN-15 (example 2) 为一脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA 2) 抑制剂，适用于阿尔茨海默病研究。
T79076	Lp-PLA2-IN-16 化合物 Lp-PLA2-IN-16	1865780-73-9	98%
T79076	Lp-PLA2-IN-16 (example 1) 为Lp-PLA2 (脂蛋白相关磷脂酶A2) 的一种抑制剂，主要在阿尔茨海默病等相关研究中应用。
T79321	NSMase2-IN-1 化合物 nSMase2-IN-1		98%
T79321	nSMase2-IN-1是一款口服活性的nSMase2抑制剂，具有0.13 ± 0.06 μM的IC50。该化合物在肝脏微粒体内具有良好的代谢稳定性，口服给药后获得较高的脑血浆比值，适用于神经系统疾病研究。
T82421	FAAH/cPLA2α-IN-1 化合物 FAAH/cPLA2α-IN-1	1696401-38-3	98%
T82421	FAAH/cPLA2α-IN-1为FAAH及cPLA2α的双重抑制剂，IC50值分别为32 nM和47 nM。
T83225	A4333 化合物 A4333		98%
T83225	A4333为A3373的生物素化衍生物，具有抑制磷脂酶D1(PLD1)的功能，而对PLD2无显著抑制作用。A4333在肿瘤抑制活性中起着关键作用。
T83226	A3373 化合物 A3373		98%
T83226	A3373 是新型 PLD1 和 PLD2 抑制剂，对 PLD1 的 IC50 为 325 nM ，对 PLD2 的 IC50 为 15.15 µM，能够有效抑制 LPS 诱导的免疫反应，并在自身免疫性关节炎、骨脱矿及破骨细胞生成等方面发挥关键作用。
T11835	LCL521 化合物 LCL521	1226851-11-1	98%
T11835	LCL521 能抑制溶酶体酸性鞘磷脂酶（ASMase）。LCL521 是一种酸性神经酰胺酶(ACDase)抑制剂。
TN3139	5α-Hydroxycostic acid 化合物 TN3139	132185-83-2	98%
TN3139	5alpha-Hydroxycostic acid possesses anti-angiogenic ability by interfering the VEGF- and Ang2-related pathways, and it may be a good drug candidate.
T74778	ASM-IN-1 化合物 ASM-IN-1	2913151-46-7	98%
T74778	ASM-IN-1是一种高效的口服活性ASM抑制剂，具有1.5 µM的IC50值。该化合物在减少主动脉弓及主动脉的脂质斑块方面表现出效果，并能够降低血浆中的神经酰胺以及Ox-LDL水平。ASM-IN-1展现了抗动脉粥样硬化与抗炎的活性。
T9001	Desketoraloxifene 化合物Desketoraloxifene	216570-81-9	98%
T9001	Desketoraloxifene 是一种选择性雌激素受体调节剂，可抑制哺乳动物 PLD（PLD1 和 PLD2）。
T15948	MAFP 甲基花生四烯酸氟磷酸酯	188404-10-6	98%
T15948	MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) 是选择性，针对活性位点，不可逆的 cPLA2 和 iPLA2 抑制剂。 MAFP 也是一种有效的不可逆的 anandamide amidase 抑制剂。
TN4247	Ikshusterol 3-O-glucoside 化合物 TN4247	112137-81-2	98%
TN4247	Ikshusterol 3-O-glucoside has a potent snake-venom neutralizing capacity and it might be a potential molecule for the therapeutic treatment for snakebites.