utilization

1-Undecanol (1-Hendecanol) 是水果、黄油、鸡蛋和熟猪肉等许多食品中的天然产物，用作调味成分。它也可通过微生物从 2-tridecanol 中产生。

Clorsulon (L631529) 是一种具有口服活性的灭虫试剂，用于犊牛和羊的肝吸虫 感染。它也是 3-磷酸甘酸酯和 ATP 的竞争性抑制剂，可抑制成熟肝片吸虫对葡萄糖的利用以及乙酸和丙酸的形成。

D-mannoheptose is the main non-structural carbohydrate in avocado. D-mannoheptose is a specific inhibitor of D-glucose phosphorylation. D-mannoheptose can prevent the release of insulin and the utilization of carbohydrates in rats.

BM152054 是一种有效的 PPARγ配体，可以通过加强胰岛素作用来诱导外周组织对葡萄糖的利用。

CFTR校正剂8是一种对囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）具有高效调控作用的化合物。该化合物特别用于与囊性纤维化相关的研究，这是一种主要影响肺和消化系统的遗传性疾病[1]。

Trimetazidine dihydrochloride (Vastarel F) 是细胞保护性抗缺血剂，也用作缺血性心脏病或心绞痛的血管扩张剂，具有抗氧化，抗炎，抗伤害和胃保护作用。它可通过抑制脂肪酸代谢提高心肌葡萄糖利用率。

L-(+)-Arabinose 能够选择性抑制肠道蔗糖酶，并抑制因蔗糖摄入而导致的血浆葡萄糖提高。

Sinapinic Acid (Synapoic acid) 是从 Hydnophytum formicarumJack. 根中分离到的酚类，是HDAC 抑制剂，对ACE-I 的活性也有抑制作用。它有抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗氧化、抗糖尿病的作用。

DISC-0974 是一种靶向 RGMC/HFE2 的人源化抗体。DISC-0974 通过阻断 BMP/HJV 信号通路抑制铁调素表达，促进铁吸收与利用。DISC-0974 可用于贫血研究。

Gambogic amide 是一种高效且选择性的tropomyosin receptor kinase A（TrkA）激动剂，可促进酪氨酸磷酸化并激活包括Akt和MAPK在内的下游信号通路。Gambogic amide 特异性结合TrkA受体的胞质近膜区，从而促进受体二聚化与激活。Gambogic amide 已被报道可抑制谷氨酸诱导的神经元细胞死亡，并在大脑中动脉短暂阻断模型中表现出增强的生物学活性。Gambogic amide 的这些生物学特性支持其在神经退行性相关研究、神经元存活机制、神经营养信号通路以及缺血性脑损伤机制研究中的应用。

GZD856 是一种可口服的小分子抑制剂，可作用于PDGFRα和PDGFRβ，其IC50分别为68.6 nM和136.6 nM。GZD856 在实验研究中显示出与肺癌相关的生物学活性特征。GZD856 的分子作用谱支持其在PDGFR相关信号通路、肿瘤生物学、激酶抑制机制以及肺癌进展相关机制研究中的应用。

Azido-PEG8-NHS ester is an 8 unit PEG linker with cleavable properties, commonly employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1]. This compound also serves as a PEG- and Alkyl/ether-based PROTAC linker, enabling its utilization in the synthesis of PROTACs[2].

RGH-5526是一种新型的抗高血压药。它引起下丘脑去甲肾上腺素（NA）周转（利用）增加，下丘脑去甲肾上腺素能神经元活性的增加可能导致外周交感神经活性的降低，从而显著降低血压。

m-PEG4-Boc is a cleavable 4-unit polyethylene glycol (PEG) linker, widely employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs) [1]. Additionally, m-PEG4-Boc serves as a PEG-based PROTAC linker, enabling its utilization in the synthesis of PROTACs [2].

Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 is a novel compound that functions as a ligand-linker conjugate for the E3 ligase. It is a synthesized molecule incorporating the MDM2 ligand derived from Nutlin 3, and a 4-unit PEG linker. This compound is specifically designed for utilization in PROTAC technology.

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 3) is an E3 ligase ligand-linker conjugate which is designed using Thalidomide-based cereblon ligand and a 3-unit PEG linker. This compound is synthesized specifically for utilization in PROTAC technology.

ZLN005 (hydrochloride) 是一种激活过氧化物酶体增殖激活受体-g 辅激活因子-1α (PGC-1α) 的化合物。它能在骨骼肌细胞中促进 PGC-1α 及其下游基因的表达，提高葡萄糖利用率和脂肪酸氧化能力。在糖尿病 db/db 小鼠中，ZLN005 (hydrochloride) 增加了骨骼肌中 PGC-1α 及其下游基因的转录，加速脂肪氧化，并提高葡萄糖耐量、丙酮酸耐受性和胰岛素敏感性。

D-Thyroxine (Dextroxin) 是一种甲状腺激素，对 TSH 的分泌具有抑制作用，可用于研究高胆固醇血症。

Sudemycin D6 是一种强效的抗肿瘤活性pre-mRNA剪接调节剂。它可以改变DUSP11和SRRM1前体mRNA的剪接位点利用情况，并降低表达突变型U2AF1的造血细胞的存活率，同时改变其细胞周期。此外，Sudemycin D6 能减弱U2AF1(S34F) 转基因小鼠中由突变型U2AF1诱导的造血祖细胞扩增。此化合物在癌症研究中具有潜在应用。

Trimetazidine是一种无关血流动力学的抗心绞痛剂，能够选择性地抑制mitochondrial enzyme 3-ketoacyl coenzyme A thiolase（LC 3-KAT）从而防止游离脂肪酸的β-氧化，IC50 值为 75 nM。Trimetazidine通过改变心脏代谢防止缺血再灌注损伤，具有抗氧化和抗缺血伤害的作用。

CHIR-98014 (CT98014) 是有效的，细胞通透的GSK-3抑制剂，可抑制 GSK-3α (IC50:0.65 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.58 nM) 的活性，对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。

FK-614 is a selective agonist of peroxisome proliferator-activated receptor gamma. FK-614 improves peripheral glucose utilization while decreases hepatic insulin extraction in alloxan-induced diabetic dogs.

U-0521, an inhibitor of catechol-O-methyltransferase (COMT), enhances the availability and utilization of levodopa in the brain.

Azido-PEG4-acrylate 是一种PROTAC交联剂，含有叠氮基团与丙烯酸酯基团。叠氮基团可参与Click Chemistry反应，而丙烯酸酯基团可参与Michael加成反应。聚乙二醇链段提高其水溶性。Azido-PEG4-acrylate 的这些性质支持其在生物材料相关研究中的应用。