tbi

MTOB (α-keto-γ-Methylthiobutyric acid) 是 c 末端结合蛋白 (CtBP) 的底物，可干扰 CtBP 在细胞培养物和小鼠中的致癌活性。它还积极调节 TCF-4 信号传导，导致癌症干细胞 (CSC) 生长和自我更新。

TBI-223是一种口服有效的抗生素和抗菌剂,对结核分枝杆菌(M. tuberculosis)具有活性,在小鼠干扰模型中对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(S. aureus)感染有效，可用于结核病研究。

TBI-166，一种利米吩嗪类似物，是一种具有口服活性的抗结核药物，不良反应比 riminophenazine 化合物 Clofazimine 小。

Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.26 nM)。

tBID is a selective homeodomain-interacting protein kinase 2 (HIPK2) inhibitor (IC50 of 0.33 µM)

TBIA（trans-bis-isatoic anhydride）是一种双功能的SHAPE（selective 2'-hydroxyl acylation analyzed by primer extension）化学交联试剂。

Etbicyphat (Trimethylopropane phosphate)作为一种GABA(A)受体竞争性拮抗剂展现出显著效果。通过诱发海马体CA1神经元的类似癫痫的活动并与GABA(A)-benzodiazepine受体结合，Etbicyphat的作用机制得到了阐述。

Maralixibat Chloride (LUM001 chloride) 是一种钠依赖性的胆汁酸转运抑制剂，可阻止胆汁酸在肠肝内的再循环

Mtb-IN-2 是一种具有抗菌活性和低毒性的结核分枝杆菌(Mtb)的小分子化合物，干预蛋氨酸代谢过程，可用于研究结核病。

MDRTB-IN-1 (5aα) is an antibiotic which is against Mycobacterium tuberculosis H37Rv(MIC90 :10.5 μM).

PROTAC BET-binding moiety 1 is a key intermediate in the synthesis of high affinity BET inhibitors

PROTAC BET-binding moiety 2 is an BET bromodomain inhibitor.

Mtb-IN-9 (Compound M1) 是一种特异性的Mtb抑制剂，能够抑制MtbFadD32和MtbFadD28的活性。在BALB/c鼠慢性感染模型中，此化合物降低了受感染巨噬细胞中Mtb的存活率，并减少了Mtb负担和结核肉芽肿，对结核病的研究具有潜在的应用前景。

Mtb-IN-10 (Compound P15) 是一种Rv1625c/Cya激活剂，通过调控cAMP代谢影响结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb) 的生长。在Mtb感染的巨噬细胞模型中，Mtb-IN-10 的抗结核活性EC50为1.96 µM，小鼠口服给药 (20 mg/kg) 时具有58.0%的口服生物利用度。该化合物可能通过调控Mtb细胞内信号传导和干扰胆固醇代谢来抑制细菌增殖，具有用于抗结核病 (TB) 研究的潜力，尤其是面对耐多药 (MDR-TB) 和广泛耐药 (XDR-TB) 的结核分枝杆菌。

Mtb-IN-11 (Compound 1e) 是一种抑制结核分枝杆菌水杨酸合酶 (MbtI) 的化合物，其IC50为11.2 μM。它在体外表现出优秀的抗结核活性，对牛分枝杆菌卡介苗 (M. bovis BCG) 的MIC99为32 μM。Mtb-IN-11 可应用于结核病研究中。

Mtb-IN-6 (Compound C10) 是一种用于抑制结核分枝杆菌 (Mtb) 呼吸作用的抑制剂。它能够增强异烟肼 (INH) 的杀菌效果，并对野生型 Mtb 展现出抑制活性，IC50 为 25 µM。

Mtb-IN-7 (compound R7) 是一种MAO-A/MAO-B抑制剂，其IC50值超过40 μM。对结核杆菌M. tuberculosis H37Rv表现出抑菌活性，MIC值为2.01 μM。

Mtb-IN-12 (Compound 5m) 是一种双靶点抑制剂，能够选择性靶向结核分枝杆菌的CYP125 (KD: 40 nM; KI: 0.1 μM) 和CYP142 (KD: 160 nM; KI: 0.05 μM) 酶。此化合物对药物敏感株及耐多药结核菌株表现出显著抑制活性，对巨噬细胞显示出低毒性，可应用于抗结核药物的研究。

BRD32048 可以与与 ETV1直接结合，KD 为 17.1 μM。BRD32048调节 ETV1 介导的转录活性和 ETV1 驱动的癌细胞侵袭。 BRD32048可以抑制 ETV1 乙酰化并促进其降解。

BI-6C9 是一种高特异性的 BH3 相互作用结构域抑制剂，可阻止线粒体外膜电位和线粒体分裂，并保护细胞免受线粒体凋亡诱导因子释放和不依赖 caspase 的细胞死亡。

Montelukast bis-sulfide is a leukotriene receptor antagonist (LTRA) used for the maintenance treatment of asthma and to relieve symptoms of seasonal allergies.

UT-B-IN-1 (UTBINH-14)，一种对UT-B(尿素转运蛋白B)显示出可逆、竞争性及选择性抑制作用的化合物，其对人和小鼠的UT-B的IC50值分别为10和25 nM。相较于UT-A亚型，此化合物具有低毒性和更高的选择性。在小鼠模型中，UT-B-IN-1能增加排尿量并降低尿液渗透性，适用于探究利尿机制的研究。

PRL 2915 是一种有效的人类生长抑素亚型 2 受体拮抗剂 (hsst2)，其Ki 为 12 nM。

Mtb-IN-3（化合物10c）是针对结核分枝杆菌（Mtb）的选择性抑制剂。该化合物具有有效的体外抗Mtb活性，并且不表现出细胞毒性。在小鼠结核病模型中，Mtb-IN-3可抑制脾脏的集落形成。