tbi

MTOB (α-keto-γ-Methylthiobutyric acid) 是 c 末端结合蛋白 (CtBP) 的底物，可干扰 CtBP 在细胞培养物和小鼠中的致癌活性。它还积极调节 TCF-4 信号传导，导致癌症干细胞 (CSC) 生长和自我更新。

TBI-223 is an orally bioavailable oxazolidinone antibiotic with antimicrobial properties. It exhibits potent activity against Mycobacterium tuberculosis (Mtb)[1][2].

TBI-166，一种利米吩嗪类似物，是一种具有口服活性的抗结核药物，不良反应比 riminophenazine 化合物 Clofazimine 小。

Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.26 nM)。

tBID is a selective homeodomain-interacting protein kinase 2 (HIPK2) inhibitor (IC50 of 0.33 µM)

TBIA（trans-bis-isatoic anhydride）是一种双功能的SHAPE（selective 2'-hydroxyl acylation analyzed by primer extension）化学交联试剂。

Etbicyphat (Trimethylopropane phosphate)作为一种GABA(A)受体竞争性拮抗剂展现出显著效果。通过诱发海马体CA1神经元的类似癫痫的活动并与GABA(A)-benzodiazepine受体结合，Etbicyphat的作用机制得到了阐述。

Maralixibat Chloride (LUM001 chloride) 是一种钠依赖性的胆汁酸转运抑制剂，可阻止胆汁酸在肠肝内的再循环

Mtb-IN-2 是一种具有抗菌活性和低毒性的结核分枝杆菌(Mtb)的小分子化合物，干预蛋氨酸代谢过程，可用于研究结核病。

MDRTB-IN-1 (5aα) is an antibiotic which is against Mycobacterium tuberculosis H37Rv(MIC90 :10.5 μM).

PROTAC BET-binding moiety 1 is a key intermediate in the synthesis of high affinity BET inhibitors

PROTAC BET-binding moiety 2 is an BET bromodomain inhibitor.

Mtb-IN-8（compound 5jb）是一种针对结核分枝杆菌（Mtb）的口服活性抑制剂，其对H37Rv的MIC值为0.03 μg mL，而对MDR-Mtb的MIC值介于0.125-0.06 μg mL之间。

Mtb-IN-9 (Compound M1) 是一种特异性的Mtb抑制剂，能够抑制MtbFadD32和MtbFadD28的活性。在BALB c鼠慢性感染模型中，此化合物降低了受感染巨噬细胞中Mtb的存活率，并减少了Mtb负担和结核肉芽肿，对结核病的研究具有潜在的应用前景。

Mtb-IN-10 (Compound P15) 是一种Rv1625c Cya激活剂，通过调控cAMP代谢影响结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb) 的生长。在Mtb感染的巨噬细胞模型中，Mtb-IN-10 的抗结核活性EC50为1.96 µM，小鼠口服给药 (20 mg kg) 时具有58.0%的口服生物利用度。该化合物可能通过调控Mtb细胞内信号传导和干扰胆固醇代谢来抑制细菌增殖，具有用于抗结核病 (TB) 研究的潜力，尤其是面对耐多药 (MDR-TB) 和广泛耐药 (XDR-TB) 的结核分枝杆菌。

BRD32048 可以与与 ETV1直接结合，KD 为 17.1 μM。BRD32048调节 ETV1 介导的转录活性和 ETV1 驱动的癌细胞侵袭。 BRD32048可以抑制 ETV1 乙酰化并促进其降解。

Montelukast bis-sulfide is a leukotriene receptor antagonist (LTRA) used for the maintenance treatment of asthma and to relieve symptoms of seasonal allergies.

UT-B-IN-1 (UTBINH-14)，一种对UT-B(尿素转运蛋白B)显示出可逆、竞争性及选择性抑制作用的化合物，其对人和小鼠的UT-B的IC50值分别为10和25 nM。相较于UT-A亚型，此化合物具有低毒性和更高的选择性。在小鼠模型中，UT-B-IN-1能增加排尿量并降低尿液渗透性，适用于探究利尿机制的研究。

FSHreceptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 是一种有效的 FSH 拮抗剂。FSHreceptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 阻断 FSH 与 FSHR 的结合，并在受体水平上改变 FSH 的作用。FSHreceptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 导致小鼠排卵抑制和卵泡闭锁。FSHreceptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 通过下调卵巢中 FSHR 和 ERβ的过度表达来抑制卵巢癌发生。

PRL 2915 是一种有效的人类生长抑素亚型 2 受体拮抗剂 (hsst2)，其Ki 为 12 nM。

Mtb-IN-3（化合物10c）是针对结核分枝杆菌（Mtb）的选择性抑制剂。该化合物具有有效的体外抗Mtb活性，并且不表现出细胞毒性。在小鼠结核病模型中，Mtb-IN-3可抑制脾脏的集落形成。

Mtb-IN-4（化合物17h）是一种异恶唑类化合物，显示出针对结核分枝杆菌（Mtb）的抗活性，其IC50值为0.70 μM。它能阻断巨噬细胞内Mtb的呼吸和生物膜形成，并可以增强抗生素异烟肼（INH）对耐INH Mtb突变体的抑制效果。

Mtb-IN-5（化合物(-)17j）是一种异恶唑类化合物，对结核分枝杆菌(Mtb)具有活性。它能够抑制宿主巨噬细胞内Mtb的呼吸及生物膜生长，且能够增强异烟肼(INH)对耐INH Mtb突变株的抑制效果。

PROTACSMARCA2 degrader-6-Linker 作为一种能够连接 E3 连接酶配体和 SMARCA2 配体的 PROTAC连接子,致力于构建 PROTACSMARCA2 degrader-6.