stat 1

STAT1 3-IN-1 (Compound 6k) 是一种能够抑制STAT1 3磷酸化的化合物。它不仅有效阻止STAT1 3的磷酸化和核转位，还能够抑制两种炎症酶iNOS和COX-2。此外，STAT1 3-IN-1 具有明显的抗炎作用（减少促炎细胞因子，如IL-1β、IL-6和TNF-α），同时几乎没有明显的细胞毒性。

Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物，一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗白血病和淋巴瘤。

3-O-Methylgallic acid (3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid) 是一种花青素代谢产物，具有强大的抗氧化能力。它还诱导细胞凋亡并具有抗癌作用，可抑制 Caco-2 细胞增殖，IC50值为 24.1 μM。

2-NP 是选择性的STAT1转录增强剂。它能够增强 IFN-γ 的功能，提高对人乳腺癌和纤维肉瘤细胞增殖的抑制能力。

JAK2 STAT3-IN-1 是一种 GP130 抑制剂，具有抗肿瘤作用，可用研究炎症，自身免疫和癌症。

Nifuroxazide (Diarlidan) 是STAT3抑制剂，具有抗转移和抗癌活性。

STAT3-IN-1 是一种选择性的、口服有效的 STAT3的强效抑制剂，可诱导肿瘤细胞凋亡，其在 HT29 和MDA-MB 231 细胞中的IC50值分别为1.82 μM 和2.14 μM。

Row174336 (compound 29) 作为Hsp110-STAT3相互作用的有效抑制剂，显示出对HPAEC细胞系的抗增殖效果，其IC50值为22.67 μM。

STAT3HiBiT degrader 1 是一种高效的STAT3HiBiT降解剂，其在A549细胞中的DC50值低于0.05 μM。

JAK1 STAT3-IN-1 (compound 4f) 是一种抗特应性皮炎 (AD) 试剂，通过抑制JAK1 STAT3信号通路发挥作用。其抑制NO生成的IC50为2.17 μM。此外，JAK1 STAT3-IN-1 可改善AD样小鼠的皮肤状况，降低炎症细胞浸润，抑制p-JAK1 JAK1和p-STAT3 STAT3的表达，并缓解由MC903 (Calcipotriol) 诱导的AD样小鼠的过度免疫反应。

α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路的有效抑制剂，能够作用于一氧化氮 (NO) (IC50: 0.32 μM)。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中对 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达具有有效的抑制作用。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 对 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生具有抑制作用。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能够用于研究败血症。

STAT6-IN-1（化合物19a）是一种针对STAT6的SH2结构域表现出较高亲和力（IC50=0.028 µM）的STAT6抑制剂。该化合物主要用于研究过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病或癌症。

STAT3degrader-1 (compound 295) 是一种有效的 STAT3降解剂。STAT3degrader-1 可用于抗癌研究。

Bepristat 1a 是一种PDI抑制剂。

Lalistat 1是溶酶体酸性脂肪酶（LAL）抑制剂（IC50 = 68 nM）和流感病毒IgA1蛋白酶的抑制剂。Lalistat 1可用于有关尼曼-皮克C 型疾病的研究。

CDK8 19-IN-51 是一种可口服且具有高效性的 CDK8 和 CDK19 双重抑制剂， 具有抗癌活性，对 CDK8 的 IC50 值为 5.1 nM，对 CDK19 的 IC50 值为 5.6 nM，可用于研究结直肠癌和胃癌。

SD-436 是一种高选择性、高效的STAT3 PROTAC降解剂 (DC50为0.5 μM)，其对STAT3、STAT1、STAT4、STAT5和STAT6的IC50分别为19 nM、270 nM、360 nM、>10 μM和>10 μM。SD-436 通过促进STAT3的泛素化和降解来诱导肿瘤减小。该化合物在白血病和淋巴瘤等肿瘤研究中具有应用潜力。

Erasin 是一种有效的 Erlotinib 抗性STAT3抑制剂，对STAT3和STAT1的IC50分别为 9.7 和 24 μM。Erasin 诱导癌细胞凋亡(apoptosis)。

Roxadustat-13C-15N 是 Roxadustat 的 13C 和 15N 的标记化合物。

Roxadustat-13C2-15N 是 Roxadustat 的 13C 和 15N 的标记化合物。

Vadadustat-13C2-15N 是 Vadadustat 的 13C 和 15N 的标记化合物。Vadadustat 的 CAS 号为 1000025-07-9。Vadadustat 是一种可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，是一种促红细胞生成剂，在动物慢性肾脏疾病模型中，有用于贫血的研究潜力。

Osunprotafib（ABBV-CLS-484） 是一种有效的、口服生物可利用的并用于实体瘤临床试验的 PTP1B PTPN2 抑制剂。[1]Osunprotafib（ABBV-CLS-484）通过增强JAK-STAT信号传导和减少T细胞功能障碍来刺激肿瘤微环境并促进自然杀伤细胞和CD8T细胞功能并可增强T细胞抗肿瘤免疫力。[2]

JAK-STAT-IN-1 是一种特异性 JAK-STAT 抑制剂，适用于研究自身免疫性疾病。

Beclometasone dipropionate (Vancenase) 是具有口服活性的糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制作用。它是Betamethasone 的前体药物，Betamethasone 是 LPS 诱导的炎症及 MMP 释放的抑制剂。