s1p1

AMG-369 (AMG 247) 是一种 S1P1 S1P5 双重激动剂，可延缓延大鼠实验性自身免疫 性脑脊髓炎的发生。

CYM5442 是高选择性和口服活性的鞘氨醇 1-磷酸受体激动剂，EC50为 1.35 nM。它激活依赖 S1P1的 p42 p44-MAPK 磷酸化，具有视网膜神经保护作用，可轻松穿过中枢神经系统。

Ponesimod (ACT-128800) 是一种选择性 S1P1可口服激动剂，在放射性配体结合试验中的 IC50值为 6 nM。它可高效激活 S1P1介导的信号转导，EC50为5.7 nM。它可预防淋巴细胞介导的组织炎症，具有潜在的免疫调节活性。

Siponimod (BAF-312) 是有效，选择性的鞘氨醇-1-磷酸 (S1P)受体调节剂，对 S1P1 和 S1P5 受体具有特异性，EC50 分别为 0.39 nM 和 0.98 nM。 BAF312 对 S1P1 和 S1P5 受体的特异性比 S1P2、S1P3 和 S1P4 受体高 1000 倍以上。

Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。

SEW 2871 是一种可口服的高选择性 S1P1激动剂，EC50为 13.8 nM。它减少血液中的淋巴细胞数量，可用于糖尿病、阿尔茨海默氏病、肝纤维化和炎症相关研究。它激活 ERK、Akt 和 Rac 信号通路，并诱导 S1P1 内在化和再循环。

ASP-4058 是一种鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂，具有选择性、安全性和口服活性。ASP-4058能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。

TASP 0277308 是一种具有选择性和高效性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1( S1P1) 抑制剂，具有免疫调节活性和抗癌活性，抑制 S1P- 以及 VEGF 诱导的细胞反应，阻断 VEGF 诱导的管形成。TASP 0277308 可用于研究免疫疾病和心血管疾病。

[(3S)-3-amino-4-(3-hexylanilino)-4-oxobutyl]phosphonic acid;hydrobromide 是一种S1P1拮抗剂，Ki=2.84 μM。

Vibozilimod (SCD-044) 是S1P 受体-1 (S1PR1)激动剂。

Amiselimod hydrochloride (MT-1303 hydrochloride) 是一种鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 调节剂。

Cenerimod (ACT-334441) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的磷酸鞘氨醇 1 受体（S1P1）激动剂（EC50：1 nM）。Cenerimod 对多种 S1P 的亚型具有抑制作用，可用于研究鼠类实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)和鼠类硬皮病。

VPC 23019是一种含芳基酰胺的鞘氨醇 1-磷酸(S1P)受体调节剂，S1P1和S1P3受体的竞争性拮抗剂，pKi 分别为7.86 和 5.93，S1P4和S1P5的激动剂，pEC50分别为 6.58 和 7.07。

NIBR-0213 是一种有效的选择性 S1P1 竞争性拮抗剂，有抗实验性自身免疫性脑脊髓炎的作用。在 GTPγ35S 试验中，它作用于人和大鼠S1P1的IC50分别为 2.0 nM 和 2.3 nM。

Ex26 (S1P1-IN-Ex26) 是一种具有选择性和高效性的 sphingosine 1-phosphate receptor 1 (S1P1) 拮抗剂，可破坏 SR-B1-S1PR1相互作用，抑制 S1P-S1PR1 信号转导。Ex26 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎、动脉粥样硬化和胃癌。

Ozanimod (RPC-1063) 是一种选择性S1P1和S1P5受体激动剂，在[35S]-GTPγS 结合实验中，EC50分别为 410 pM 和 11 nM。它可研究治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症和复发性多发性硬化症的试验。

Etrasimod (APD334) 是一种特异性和口服的S1P1受体拮抗剂，在CHO 细胞中的IC50值为1.88 nM。

S1P1 Agonist III is an effective and orally active S1P1 agonist (EC50: 18 nM).

S1P1 agonist 4 在效价（EC50< 0.05 mg kg）和预测人类半衰期方面都有更好的表现 （t1 2 ～ 5 天）。

S1P1 agonist 5 是一种选择性的、口服具有活力的 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 5 可以抑制淋巴细胞从淋巴组织排出到外周血。S1P1 agonist 5 具有潜力进行多发性硬化症 (MS) 的研究。

S1P1 agonist 6 (Compound I) 是一种可以通过阻断淋巴细胞迁移来减弱免疫反应的S1P1激动剂，常用于研究自身免疫性疾病的免疫抑制剂。

S1P1 agonist 6 hemicalcium (Compound I) 为一S1P1激动剂，其通过抑制淋巴细胞迁移而降低免疫反应，适用于自身免疫性疾病研究中的免疫抑制剂。

CS 2100 (1-[[4-Ethyl-5-[5-(4-phenoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-thienyl]methyl]-3-azetidinecarboxylic acid) 是口服有活性 S1P3-sparingS1P1选择性激动剂，对人 S1P1的EC50值为 4.0 nM，对 HvGR 的ID50值为 0.407 mg kg。它在大鼠体内具有免疫抑制作用。

SAR247799（S1P1 agonist 3）是一种选择性和G蛋白偏向性的S1P1激动剂，比β-阻滞蛋白和内化信号通路更优先激活下游G蛋白信号通路，激活内皮细胞上的S1P 1 而不引起受体脱敏，可以保护内皮细胞而不影响淋巴细胞数量，可用于研究2型糖尿病、内皮功能障碍和血管高通透性。